Dioxyde de carbone

Le dioxyde de carbone, aussi appelé gaz carbonique ou anhydride carbonique, est un composé inorganique dont la formule chimique est CO2, la molécule ayant une structure linéaire de la forme O=C=O. Il se présente, sous les conditions normales de température et de pression, comme un gaz incolore, inodore, à la saveur piquante.

Dioxyde de carbone

Structure du dioxyde de carbone.
Identification
Nom UICPA Dioxyde de carbone
Synonymes

Gaz carbonique, anhydride carbonique
No CAS 124-38-9
No ECHA 100.004.271
No CE 204-696-9
Code ATC V03AN02
PubChem 280
ChEBI 16526
No E E290
SMILES
InChI
Apparence Gaz comprimé liquéfié, incolore et inodore[1]
Propriétés chimiques
Formule CO2  [Isomères]
Masse molaire[2] 44,0095 ± 0,0014 g/mol
C 27,29 %, O 72,71 %,
Propriétés physiques
T° fusion −78,48 °C (sublimation à 760 mmHg)[3]
T° ébullition −56,6 °C (5,12 atm)[3]
Solubilité dans l'eau à 20 °C :
88 ml/100 ml[1] sous 1 bar de CO2, soit 1,69 g/kg d'eau (3,35 g à 0 °C, 0,973 g à 40 °C et 0,576 g à 60 °C)[4]
Masse volumique 1,87 kg m−3 (gaz à 15 °C 1,013 bar)
plus dense que l'air
Pression de vapeur saturante 5 720 kPa (20 °C)[1]

569,1 mmHg (−82 °C) ;
104,2 mmHg (−100 °C) et
10,5 mmHg (−120 °C)[3]
Viscosité dynamique 0,07 mPa s à −78 °C
Point critique 31,3 °C ; 72,9 atm et 0,464 g cm−3[3]
Point triple −56,6 °C à 5,11 atm[3]
Conductivité thermique 3,840 × 10−5 cal cm−1 s−1 K−1
à 20 °C
Vitesse du son 259 m s−1 (0 °C,1 atm)[6]
Thermochimie
ΔfH0gaz −393,52 kJ mol−1[7]
Cp
Propriétés électroniques
1re énergie d'ionisation 13,773 ± 0,002 eV (gaz)[9]
Cristallographie
Classe cristalline ou groupe d’espace P42/mnm
Paramètres de maille a = 3,535 Å

b = 3,535 Å
c = 4,140 Å
α = 90,00°
β = 90,00°
γ = 90,00°[10]
Volume 51,73 Å3[10]
Propriétés optiques
Indice de réfraction  1,00045 (1 atm)
Précautions
SGH[11]

Attention
H280, P403 et P410
SIMDUT[12]

A,
Transport
20
   1013   

22
   2187   

-
   1845   
[13]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le CO2 est utilisé par l'anabolisme des végétaux pour produire de la biomasse à travers la photosynthèse, processus qui consiste à réduire le dioxyde de carbone par l'eau, grâce à l'énergie lumineuse reçue du Soleil et captée par la chlorophylle, en libérant de l'oxygène pour produire des oses, et en premier lieu du glucose par le cycle de Calvin. Le CO2 est libéré, à travers le cycle de Krebs, par le catabolisme des plantes, des animaux, des fungi (mycètes, ou champignons) et des micro-organismes. Ce catabolisme consiste notamment à oxyder les lipides et les glucides en eau et en dioxyde de carbone grâce à l'oxygène de l'air pour produire de l'énergie et du pouvoir réducteur, sous forme respectivement d'ATP et de NADH + H+. Le CO2 est par conséquent un élément fondamental du cycle du carbone sur notre planète. Il est également produit par la combustion des énergies fossiles telles que le charbon, le gaz naturel et le pétrole, ainsi que par celle de toutes les matières organiques en général. C'est un sous-produit indésirable dans les processus industriels à grande échelle.

Des quantités significatives de CO2 sont par ailleurs rejetées par les volcans et autres phénomènes géothermiques tels que les geysers.

En janvier 2021, l'atmosphère terrestre comportait 415,13 ppmv (parties par million en volume) de CO2, soit 0,04153 %. Cette teneur était de 283,4 ppmv en 1839 d'après des carottes de glace prélevées dans l'Antarctique, soit une augmentation globale d'environ 46 % en 182 ans.

Le CO2 est un gaz à effet de serre majeur, transparent en lumière visible mais absorbant dans le domaine infrarouge, de sorte qu'il tend à bloquer la réémission vers l'espace de l'énergie thermique reçue au sol sous l'effet du rayonnement solaire. Il est responsable d'environ 26 % de l'effet de serre à l'œuvre dans l'atmosphère terrestre (la vapeur d'eau en assurant 60 %) ; l'augmentation de sa concentration est en partie responsable du réchauffement climatique constaté à l'échelle de notre planète depuis les dernières décennies du XXe siècle. Par ailleurs, l'acidification des océans résultant de la dissolution du dioxyde de carbone atmosphérique pourrait compromettre la survie de nombreux organismes marins avant la fin du XXIe siècle.

Caractéristiques physico-chimiques

À pression atmosphérique, il se sublime à −78,5 °C[13] (passage de l'état solide à l'état gazeux), mais ne fond pas (passage de l'état solide à l'état liquide).

La phase liquide ne peut exister qu'à une pression minimale de 519 kPa (soit 5,12 atm), et dans un intervalle de température allant de −56,6 °C (point triple) à 31,1 °C au maximum à 7,38 MPa (soit 72,8 atm) (point critique).

Diagramme de phase pression-température du dioxyde de carbone, montrant le point triple et le point critique.
Pression de vapeur saturante[14]
TempératurePressionÉtat
−138,15 °C0,1 kPasolide
−133,15 °C0,2 kPasolide
−128,15 °C0,4 kPasolide
−123,15 °C0,8 kPasolide
−118,15 °C1,7 kPasolide
−113,15 °C3,1 kPasolide
−108,15 °C5,7 kPasolide
−103,15 °C9,9 kPasolide
−98,15 °C16,8 kPasolide
−93,15 °C27,6 kPasolide
−88,15 °C44,0 kPasolide
−83,15 °C68,4 kPasolide
−78,15 °C104 kPasolide
−73,15 °C155 kPasolide
−68,15 °C227 kPasolide
−63,15 °C327 kPasolide
−58,15 °C465 kPasolide
−56,6 °C518 kPapoint triple[3]
TempératurePressionÉtat
−53,15 °C599 kPaliquide
−48,15 °C734 kPaliquide
−43,15 °C893 kPaliquide
−38,15 °C1 075 kPaliquide
−33,15 °C1 283 kPaliquide
−28,15 °C1 519 kPaliquide
−23,15 °C1 785 kPaliquide
−18,15 °C2 085 kPaliquide
−13,15 °C2 419 kPaliquide
−8,15 °C2 790 kPaliquide
−3,15 °C3 203 kPaliquide
1,85 °C3 658 kPaliquide
6,85 °C4 161 kPaliquide
11,85 °C4 714 kPaliquide
16,85 °C5 318 kPaliquide
21,85 °C5 984 kPaliquide
26,85 °C6 713 kPaliquide
31,3 °C7 387 kPapoint critique[3]
 
Structure cristalline de la « glace sèche » : cubique à faces centrées.
Chaleurs latentes de transition d’état
TransitionTempératureChaleur latente
Vaporisation0 °C234,5 kJ kg−1
Vaporisation−16,7 °C276,8 kJ kg−1
Vaporisation−28,9 °C301,7 kJ kg−1
Fusion−56,6 °C199 kJ kg−1

Il existerait au moins cinq phases solides moléculaires (existant à « basse » pression, moins de 30 à 60 GPa) et trois phases solides polymériques (aux pressions plus élevées) du CO2[15] :

  • phases moléculaires :
    • I : la « glace sèche », jusqu'à 800 K et 11-12 GPa
    • II : entre 400 et 5-600 K et une pression de 12 à environ 50 GPa
    • III : au-delà de 12 GPA et moins de 500 K
    • IV : au-delà de 11 GPa et plus de 500 K
    • VII : de 600 à 900 K (jusqu'à 1000 K en incluant la partie supercritique) et 11 à 20 GPa
  • phases polymériques :
    • V : plus de 30 GPa et plus d'environ 1 300 K
    • VI : température comprise entre environ 500 K et 1 300 K et pression supérieure à de 30 (à 1300 K) à 50 GPa (à 500 K)
    • amorphe, à moins de 500 K et plus de 50 GPa

Solubilité aqueuse

Le CO2 se dissout dans l’eau et y forme de l’acide carbonique H2CO3 : CO2 (aq) + H2O (l)    H2CO3 (aq), avec Kh = [H2CO3] / [CO2] ≈ 1,70 × 10−3 à 25 °C.

Il est également liposoluble (soluble dans les corps gras).

L’acide carbonique n’est que modérément stable et il se décompose facilement en H2O et CO2. En revanche, lorsque le dioxyde de carbone se dissout dans une solution aqueuse basique (soude, potasse…), la base déprotone l’acide carbonique pour former un ion hydrogénocarbonate HCO–
3, aussi appelé ion bicarbonate, puis un ion carbonate CO2–
3. De cette façon, la solubilité du CO2 est considérablement augmentée. Le carbonate de potassium K2CO3 a par exemple une solubilité de 1,12 kg/l d'eau à 20 °C.

C'est ainsi que le calcaire se dissout dans l'eau, dans la plage de pH dans laquelle l'hydrogénocarbonate acide est stable, en produisant une solution d'hydrogénocarbonate(s) (de calcium et de magnésium…). Il est donc susceptible de précipiter lorsque le CO2 dissous est dégazé, comme dans la formation des stalagmites et des stalactites. Le calcaire a ainsi, en présence de CO2, une solubilité qui diminue quand la température augmente, à l'instar des gaz et au contraire de la plupart des solides (dont la solubilité augmente généralement avec la température).

Dans certaines conditions (haute pression + basse température) le CO2 peut être piégé dans des cages d'eau dites clathrates[16],[17],[18]. C'est un des moyens possibles de séparation industrielle du CO2 contenu dans un gaz[19] en pré- ou post-combustion[20]. C'est aussi un des moyens envisagés de séquestration de CO2 industrielle[21],[22] ou de stockage géologique étudié, éventuellement corrélativement à la dessalinisation d'eau de mer[23],[24] (il peut théoriquement même être substitué au méthane d'hydrate de méthane[Quoi ?])[25].

Historique des connaissances
Évolution des teneurs connues de CO2 de l'atmosphère terrestre. Pour rendre ces variations plus visibles, l'échelle temporelle n'est pas linéaire
La teneur en CO2 à mi-hauteur de la troposphère (ici en , environ 8 000 m au-dessus du niveau des mers) est influencée par les émissions au sol et celles des avions, mais subit aussi les grands courants de circulation atmosphérique (source : NASA/Atmospheric Infrared Sounder).

Le dioxyde de carbone est l'un des premiers gaz (avec la vapeur d'eau) à avoir été décrit comme étant une substance distincte de l'air. Au XVIIe siècle, le chimiste et médecin flamand Jean-Baptiste Van Helmont observa qu'en brûlant du charbon de bois en vase clos, la masse des cendres résultantes est inférieure à celle du charbon. Son interprétation était que la masse manquante s'était transmutée en une substance invisible qu'il nomme « gas » ou spiritus sylvestre (« esprit sauvage »)[26].

Les propriétés du dioxyde de carbone furent étudiées plus en détail dans les années 1750 par le chimiste et physicien écossais Joseph Black. Il découvrit qu'en chauffant ou en versant un acide sur du calcaire (roche composée de carbonate de calcium), il en résultait l'émission d'un gaz, qu'il nomma « air fixe », mettant à mal la théorie du phlogiston encore enseignée à cette époque. Il observa que celui-ci est plus dense que l'air et qu'il ne peut ni entretenir une flamme, ni la vie d'un animal. Black découvrit également que lorsque le dioxyde de carbone est introduit dans une solution calcaire (hydroxyde de calcium), il en résulte un précipité de carbonate de calcium. Il utilisa ce phénomène pour illustrer le fait que le dioxyde de carbone est produit par la respiration animale et la fermentation microbienne[27].

En 1772, le chimiste anglais Joseph Priestley publia un ouvrage intitulé Impregnating Water with Fixed Air dans lequel il décrivit un processus consistant à verser de l'acide sulfurique (ou « huile de vitriol » comme on la nommait à cette époque) sur de la craie afin de produire du dioxyde de carbone, puis forçant le gaz à se dissoudre dans un bol d'eau. Il venait d'« inventer » l'eau gazeuse[28]. Le procédé est ensuite repris par Johann Jacob Schweppe qui fonda, en 1790, à Londres une usine de production de soda connue sous le nom de Schweppes.

En 1781, le chimiste français Antoine Lavoisier mit en évidence le fait que ce gaz est le produit de la combustion du carbone avec le dioxygène.

Le dioxyde de carbone fut liquéfié pour la première fois en 1823 par Humphry Davy et Michael Faraday[29]. La première description du dioxyde de carbone en phase solide fut écrite par Charles Thilorier (en), qui en 1834 ouvrit un container pressurisé de gaz carbonique liquéfié et découvrit que le refroidissement produit par la rapide évaporation du liquide générait de la « neige » de CO2[30],[31].

Utilisations

Le dioxyde de carbone est commercialisé sous différentes formes pour des usages variés, dans un marché dominé par des grandes entreprises comme Messer, Air liquide et Air Products[32]. Pour l'industrie agro-alimentaire, la norme de référence en Europe est éditée par l'European Industrial Gases Association (de) (association européenne des gaz industriels)[33]. En France, elle représente 70 % de la consommation[32].

L'Agence internationale de l'énergie a publié en septembre 2019 un rapport sur les utilisations du CO2, qu'il évalue à 230 Mt/an, dont 130 Mt/an pour la fabrication d'engrais et 80 Mt/an pour la récupération assistée de pétrole et de gaz naturel. L'objectif de ce rapport est d'évaluer leur potentiel de contribution à la compensation des émissions de CO2. Il conclut que ce potentiel est faible à court terme, et restera à long terme très inférieur à celui de la capture et séquestration du dioxyde de carbone ; les pistes les plus prometteuses sont les utilisations dans les matériaux de construction, dans la fabrication de polymères et dans les serres[34].

Sous forme gazeuse

Le CO2 a de nombreuses utilisations, dont :

  • l’extinction des feux : beaucoup de centres de données (salles de serveurs d’ordinateurs) ou de salles d'archives sont équipés d’un système qui, en cas d’incendie, remplit la salle de CO2 ce qui a pour effet d’éteindre le feu ;
  • composant pétillant dans les boissons gazeuses ;
  • en aquariophilie et culture sous serre pour une meilleure croissance des plantes ;
  • en emballages à atmosphère contrôlée comme élément neutralisant ;
  • en distribution d’eau potable, associé au carbonate, pour relever la dureté de l'eau (TH) des eaux trop agressives ;
  • solubilisation du calcaire dans les eaux dures (TH supérieur à 25 °F) ;
  • les pompes à bière : en étant en contact avec la surface de la bière, il évite son oxydation et prolonge sa conservation, contrairement à un compresseur utilisant de l'air (ambiant) ;
  • on se sert aussi parfois du CO2 dans les grands abattoirs de porcs afin de les insensibiliser avant de les saigner ; il a été utilisé pour la conservation de la viande ;
  • composant nécessaire au phénomène de photosynthèse qui permet aux végétaux de croître en transformant les matières inorganiques en matières organiques constituant ainsi leur bois[35] ;
  • fluide caloporteur dans certains types de réacteurs nucléaires tels que ceux de la filière UNGG en France ;
  • il est utilisé de par sa diffusibilité (aptitude à se diffuser) pour la création du pneumopéritoine lors des cœlioscopies.

Sous forme liquide

Sous forme liquide, il est utilisé comme :

  • réfrigérant pour congeler certains aliments ;
  • réfrigérant dans l’industrie électronique ;
  • agent d’extinction dans les extincteurs dits « au dioxyde de carbone », on parle parfois de neige carbonique parce qu'une partie du CO2 liquide se solidifie immédiatement à la sortie de l’extincteur en produisant une poudre blanche en mélange avec du dioxyde de carbone gazeux ;
  • agent propulseur (et parfois également carbonatant) pour les boissons servies à la pression.

Quand il est utilisé comme fluide frigorigène, le CO2 porte la dénomination de nomenclature industrielle « R744 ». Son utilisation comme fluide frigorigène tend à se démocratiser ces dernières années : il est considéré comme « frigorigène naturel », et son potentiel de réchauffement global est très faible comparé aux fluides frigorigènes « traditionnels ».

À pression atmosphérique, le dioxyde de carbone n’est jamais sous forme liquide. Il passe directement de la forme solide à la forme gazeuse (sublimation).

Sous forme solide
Bâtonnets de glace carbonique se sublimant à l'air.

Le dioxyde de carbone sous forme solide a de nombreuses appellations : « glace carbonique », « neige carbonique », « Carboglace »[36], « glace sèche ». Il est issu de la solidification du CO2 liquide. On obtient de la neige carbonique qui est ensuite comprimée pour obtenir de la glace carbonique.

Dans sa phase solide, cette glace carbonique se sublime en ne laissant aucun résidu, avec une enthalpie de sublimation de 573 kJ kg−1[37] (soit 25,2 kJ mol−1), à −78,5 °C et à 1 atm. On lui a donc rapidement trouvé de multiples utilisations en tant que réfrigérant.

Il est commercialisé sous différentes présentations selon son usage :

  • en granules (de la taille d'un grain de riz de 3 mm de diamètre) : essentiellement pour le nettoyage et le décapage cryogénique ;
  • en bâtonnets (d'une longueur d'environ 16 mm) :
    • pour la conservation, le transport des produits sous température dirigée (produits pharmaceutiques, transport de surgelés, transport d'échantillons, etc.),
    • dans l'évènementiel : la glace carbonique dans l'eau forme un brouillard très dense qui glisse le long des parois du contenant ;
  • pour la recherche fondamentale ou appliquée, par exemple :
    • en chimie, comme réfrigérant en mélange avec un solvant organique (le plus souvent l'acétone) afin de mieux conduire la chaleur, plus rarement comme réactif. Dans ce domaine, on utilise le terme de « Carboglace » en France, ou juste « carbo » dans le langage parlé, et jamais le terme « glace sèche » qui est par contre privilégié au Québec ;
  • pour la vinification : il ralentit la fermentation et évite l'oxydation ;
  • en plaquette ou en blocs :
    • pour le ravitaillement aérien (catering), les traiteurs, les pompes funèbres, etc. ;
  • en pains :
    • pour faire du brouillard épais (effets spéciaux, cinéma, vidéo).

Le dioxyde de carbone solide est également présent sous forme de neige carbonique aux pôles de la planète Mars, où il couvre pendant l'hiver local les calottes glaciaires (composées d'eau très majoritairement) et leurs périphéries, ainsi que sous forme de givre carbonique à plus basse latitude, en fin de nuit au début des printemps locaux (photographies prises par les atterrisseurs Viking, le rover Sojourner, l’atterrisseur Phoenix, et de nombreuses images HRSC). Des dépôts importants en sont géologiquement séquestrés au pôle sud[38].

En phase supercritique

Au-delà de son point critique, le dioxyde de carbone entre dans une phase appelée supercritique. La courbe d'équilibre liquide-gaz est interrompue au niveau du point critique, assurant à la phase supercritique un continuum des propriétés physico-chimiques sans changement de phase. C'est une phase aussi dense qu'un liquide mais assurant des propriétés de transport (viscosité, diffusion) proches de celles d'un gaz. Le dioxyde de carbone supercritique est utilisé comme solvant vert, les extraits étant exempts de trace de solvant.

Sous cette forme, il sert comme :

Sous-produit de processus industriels

C'est un sous-produit de processus industriels à grande échelle. Un exemple est la production d'acide acrylique qui est produit dans une quantité de plus de cinq millions de tonnes par an. Le défi dans le développement de ces procédés est de trouver un catalyseur et des conditions de procédé appropriés qui maximisent la formation du produit et minimisent la production de CO2[39],[40],[41],[42].

Réactivité

Le dioxyde de carbone est une molécule très stable, avec une enthalpie standard de formation de −393,52 kJ mol−1. Le carbone présente une charge partielle positive, ce qui rend la molécule faiblement électrophile. Par exemple, un carbanion va pouvoir réaliser une addition nucléophile sur le CO2 et former un acide carboxylique après hydrolyse. Par ailleurs, le CO2 peut être utilisé pour former des carbonates organiques, par addition sur des époxydes.

Enfin, le CO2 peut être réduit, par exemple en monoxyde de carbone par électrochimie avec un potentiel redox de −0,53 V par rapport à l'électrode standard à hydrogène[43] ou par hydrogénation.

Toxicité

L'air extérieur contient, en 2019, environ 0,04 % de CO2 (412 ppm en janvier 2019)[44].

À partir d'une certaine concentration dans l'air, ce gaz s'avère dangereux voire mortel à cause du risque d'asphyxie ou d'acidose, bien que le CO2 ne soit pas chimiquement toxique. La valeur limite d'exposition est de 3 % sur une durée de quinze minutes[45]. Cette valeur ne doit jamais être dépassée. Au-delà, les effets sur la santé sont d'autant plus graves que la teneur en CO2 augmente. Ainsi, à 2 % de CO2 dans l'air, l'amplitude respiratoire augmente. À 4 % (soit 100 fois la concentration actuelle dans l’atmosphère), la fréquence respiratoire s'accélère. À 10 %, peuvent apparaître des troubles visuels, des tremblements et des sueurs. À 15 %, c'est la perte de connaissance brutale. À 25 %, un arrêt respiratoire entraîne le décès.

L'inhalation de dioxyde de carbone concentré entraîne un blocage de la ventilation, parfois décrit comme une violente sensation d'étranglement, un souffle coupé, une détresse respiratoire ou encore une oppression thoracique, pouvant rapidement mener au décès si l'exposition est prolongée.

Des études signalent selon l'ANSES « des concentrations associées à des effets sanitaires intrinsèques du CO2 (seuil à environ 10 000 ppm correspondant à l'apparition d'une acidose respiratoire (baisse du pH sanguin), premier effet critique du CO2) ». Une acidose respiratoire peut survenir dès 1 % (10 000 ppm) de CO2 dans l'air, s'il est respiré durant trente minutes ou plus par un adulte en bonne santé avec une charge physique modérée, et probablement plus tôt chez des individus vulnérables ou sensibles. Ces taux « sont supérieurs aux valeurs limites réglementaire et/ou normative de qualité du renouvellement d'air en France et au niveau international, qui varient usuellement entre 1 000 et 1 500 ppm de CO2 ». Une petite étude expérimentale (ayant concerné 22 adultes) a conclu à un effet du CO2 sur la psychomotricité et la fonction intellectuelle (prise de décision, résolution de problèmes) dès de 1 000 ppm (étude de Satish et al., 2012), mais cette étude doit être confirmée par des travaux ayant une puissance statistique plus élevée[46]. L'ANSES note qu'il y a finalement peu d'études épidémiologiques sur ce gaz commun, dont sur d'éventuels effets CMR (cancérigènes, mutagènes et reprotoxiques)[46].

Le dioxyde de carbone étant un gaz incolore et lourd s'accumulant en nappes, il est difficilement détectable par une personne non expérimentée.

Dans l'air intérieur

Les humains passent de plus en plus de temps en atmosphère confinée (environ 80-90 % du temps dans un bâtiment ou un véhicule). Selon l'ANSES et divers acteurs[47] en France, le taux de CO2 dans l'air intérieur des bâtiments (lié à l'occupation humaine ou animale et à la présence d'installations de combustion), pondéré par le renouvellement de l'air, est « habituellement compris entre 350 et 2 500 ppm environ »[46].

Dans les logements, les écoles, les crèches et les bureaux, il n'y a pas de relations systématiques entre les taux de CO2 et d'autres polluants, et le CO2 intérieur n'est statistiquement pas un bon prédicteur de polluants liés au trafic routier (ou aérien...) extérieur[48]. Le CO2 est le paramètre qui change le plus vite (avec l'hygrométrie et le taux d'oxygène quand des humains ou des animaux sont rassemblés dans une pièce fermée ou mal aérée[49]. Dans les pays pauvres de nombreux foyers ouverts sont sources de CO2 et de CO émis directement dans le lieu de vie. Or séjourner toute la journée dans un air dont le taux de CO2 atteint ou dépasse 600 ppm dégrade nos capacités cognitives (penser, raisonner, se souvenir, décider)[50]. Selon une étude publiée dans Environmental Health Perspectives, de faibles variations du taux de CO2 dans l'air affectent fortement nos capacités de pensée complexe et de prise de décision. Ce taux de 600 ppm est souvent atteint dans l'air intérieur où il dépasse souvent 1 000 ppm, plusieurs fois par jour avec par exemple une teneur moyenne de 3 110 mg/m3 de CO2 dans les salles de classes étudiées ; au détriment des capacités d'apprentissage des enfants[51]) .

Un cas particulier est celui des salles de sport où l'effort physique implique un besoin supplémentaire en oxygène et une augmentation du CO2 expiré par les joueurs (et les spectateurs). Par exemple, lors des matchs de hockey sur glace, le CO2 augmente de 92 à 262 ppm lors d'un match (surtout joué par des hommes adultes). Au centre de la patinoire, le taux de CO2 dépasse les 1000 ppm à chaque match (seuil max. recommandé par l'Institut norvégien de la santé publique)[52]. Les mesures in situ montrent qu'un joueur respire un air plus enrichi en CO2 que les spectateurs, et que le taux de CO2 descend durant les temps de repos et remonte durant le temps joué. La nuit après un match, dans une salle de hockey fermée, il faut près d'une dizaines d'heures pour retrouver un taux de CO2 bas (600 à 700 ppm), qui est encore au-dessus de la normale[52]. En outre dans les pays froids, tempérés ou chauds, de nombreuses salles de sport sont climatisées ; pour des raisons d'économies d'énergie elles n'ont pas un renouvellement d'air extérieur constant ou suffisant. Durant un match de hockey sur glace, les femmes et les enfants émettent moins de CO2 que les hommes, mais dans une même salle, le degré d'augmentation du taux de CO2 dans l'air de la salle de sport est comparable, et dans tous les cas étudiés la pause entre deux matchs ne réduit pas la concentration en CO2 assez pour que le début de la deuxième période soit aussi faible que le début de la première[53]. Quand le nombre de spectateurs augmente, le taux de CO2 dans la salle augmente plus encore[52]. Le nombre d'ouvertures/fermetures de portes donnant sur l'extérieur influe aussi sur le renouvellement d'air et donc le taux de CO2 dans la salle de sport. Des études ont montré une diminution des performances cognitives et de décision ou d'apprentissage quand le CO2 augmente. Peu d'études ont porté sur l'effet de ce même CO2 sur les performances sportives d'un individu ou de son équipe[54].

Dans les logements

Il n'est pas réglementé dans l'air du domicile ; mais il doit être mesuré en tant qu'« indicateur de confinement et de la qualité du renouvellement de l'air » dans certains lieux confinés, sur la base de normes dont l'ANSES estime qu'elles n'ont pas de bases sanitaires[46].

Dans les bâtiments non résidentiels

En France, le règlement sanitaire départemental (RSD) recommande de ne pas passer le seuil de 1 000 ppm (partie par million) « dans des conditions normales d'occupation », avec une tolérance à 1 300 ppm dans les lieux où il est interdit de fumer (« sans fondement sanitaire explicite de ces deux valeurs » selon l'Anses[46].

Un décret du impose une surveillance de la qualité de l'air intérieur à certains établissements recevant du public sensible tel que les enfants ; il propose le calcul d'un « indice de confinement » dit « indice Icone » (proposé par le Centre scientifique et technique du bâtiment (CSTB) sur la base de la fréquence de dépassement des niveaux de CO2 par rapport à deux seuils de 1 000 et 1 700 ppm dans les salles de classe[46].

En milieu professionnel, la question de la sécurité et de la prévention liée aux risques d'intoxication au dioxyde de carbone est une préoccupation majeure pour limiter les risques d'accident du travail[55]. Faute de données épidémiologiques, il n'a cependant pas été considéré comme pertinent en France comme indicateur de la qualité sanitaire de l'air intérieur par l'Anses qui ne prévoit pas de valeur guide de qualité d'air intérieur (VGAI) pour ce polluant[46].

Dans de fortes concentrations approchant les 50 à 100 %, telles que celles retrouvées dans les nappes de dioxyde de carbone d'origine artificielle en milieu professionnel, il peut se produire un effet de sidération nerveuse et une perte de conscience immédiate, suivie d'une mort rapide en l'absence d'aide extérieure. Ces accidents présentent un risque élevé de suraccident, des témoins pouvant se précipiter au secours de la victime sans penser à leur propre sécurité et devenir eux aussi victimes de l'intoxication.

CO2 dans l'atmosphère terrestre
Augmentation annuelle de CO2. En quarante ans, de 1960 à l'an 2000 (un peu plus d'une génération humaine), le taux moyen annuel de CO2 a augmenté de 37 % (NOAA)[56].
Évolution depuis 1958 du taux de CO2 mesuré dans l'air à l'observatoire de Mauna Loa, dite courbe de Keeling.
La figure en encart détaille la chute saisonnière du CO2 durant la saison de végétation (d'avril à octobre) et son élévation en automne/hiver de l'hémisphère nord (la végétation terrestre est plus importante dans l'hémisphère nord).
Comparaison des courbes de température, CO2 et d'activité solaire.
La part anthropique du réchauffement semble augmenter depuis la révolution industrielle.
Légende et sources :
* bleu clair : CO2 d'après les carottes de glace polaire, NOAA/ Law Dome[57] ;
* bleu : CO2 à Mauna Loa, NOAA/Mauna Loa[58] ; * rouge : température (°C), Unité de recherche climatique (Univ. East Anglia)[59] ; * orange : taches solaires, Solar Influences Data Analysis Center (SIDC)[60].
Première courbe de reconstitution sur mille ans des températures passées à partir des carottes de glace polaires. Cette courbe, reprise par le GIEC, a été contestée par les climato-sceptiques jugeant qu'elle sous-estimait les taux de CO2 des années 1920 ou antérieures, ou que les bulles piégées dans la glace ne sont pas assez représentatives des teneurs passées de l'air. Des travaux plus récents ont confirmé un profil de ce type[61]. La rapidité d'augmentation du taux de CO2 depuis la révolution industrielle n'est pas contestée, et semble sans commune mesure avec ce qui est rétrospectivement observé pour les derniers millénaires (depuis la fin de la dernière glaciation).

Le dioxyde de carbone n'est normalement présent dans l'atmosphère terrestre qu'à l'état de traces. Il est mesuré via un indice, nommé « Annual Greenhouse Gas Index » (AGGI) depuis 1979 par un réseau d'une centaine de stations sur terre et en mer, disposées de l'Arctique au pôle Sud.

Depuis la révolution industrielle, en raison de la combustion constante de très grandes quantités de carbone fossile, alors que la régression des incendies, des forêts et des superficies végétalisées se poursuit, le taux de CO2 dans l'air augmente régulièrement (en janvier 2021 : 415,13 ppm en volume[62], soit aussi 632,96 ppm en masse. Ceci correspond à une masse totale de CO2 atmosphérique d'environ 3,258 × 1015 kg (environ trois mille gigatonnes)[réf. nécessaire]. Cette teneur était de 283,4 ppmv en 1839 d'après les carottes de glace prélevées dans la région du cap Poinsett dans l'Antarctique[63], soit une augmentation globale d'environ 42 % en 177 ans. Le taux de CO2 atmosphérique attendu à la fin du XXIe siècle est estimé entre 540 et 970 ppmv selon les simulations retenues (modèle ISAM et modèle Bern-CC)[64]. L'année 1990 (qui correspond à un surplus d'environ 2,1 W/m2 par rapport à 1980) est l'année de référence retenue pour le protocole de Kyoto (elle a donc un « indice AGGI » de 1)[65],[66]. Un groupe de recherche spécifique sur le cycle du carbone et les gaz à effet de serre a été mis en place[67].

À un instant t, la teneur en CO2 diffère dans chaque hémisphère, avec dans chaque hémisphère des variations saisonnière régulières (cf. motif « en dents de scie » sur le graphique de droite, montrant une baisse de CO2 en saison de végétation et une augmentation en hiver). Il existe aussi des variations régionales en particulier au niveau de la couche limite atmosphérique, c'est-à-dire dans les couches proches du sol.

Les taux de CO2 sont généralement plus élevés dans les zones urbaines et dans les habitations (jusqu'à dix fois le niveau de fond).

Peu après la formation de la terre (bien avant l'apparition de la vie), alors que le soleil était presque deux fois moins « chaud », la pression initiale de CO2 était environ 100 000 fois plus élevée qu'aujourd’hui (30 à 60 atmosphères de CO2 (soit 3 000 000 à 6 000 000 pascals), soit 100 000 fois la quantité actuelle de CO2 il y a environ 4,5 milliards d'années)[68].

Puis la vie et la photosynthèse sont apparues, prélevant le CO2 de l'atmosphère et de l'eau pour le transformer en roches carbonatées et en charbon, pétrole et gaz naturel, en grande partie enfouis dans les profondeurs de la terre[68]. Le taux de CO2 a néanmoins encore connu quelques pics de bien moindre importance (vingt fois plus élevée qu'aujourd'hui il y a environ un demi milliard d'années, mais le soleil était alors moins chaud qu'aujourd'hui (le rayonnement solaire croît avec le temps ; il a augmenté d'environ 40 % dans les quatre derniers milliards d'années)[68]. Le taux de CO2 a encore chuté de quatre-cinq fois durant le Jurassique, puis a diminué lentement, sauf, de manière accélérée durant un épisode géologiquement bref, dit « évènement Azolla » (il y a environ 49 millions d'années)[69],[70].

Le volcanisme émet aussi du CO2 (jusqu'à 40 % des gaz émis par certains volcans lors des éruptions subaériennes sont du dioxyde de carbone[71]) et certaines sources chaudes en émettent aussi (par exemple sur le site italien de Bossoleto près de Rapolano Terme où dans une dépression en forme de cuvette d'environ 100 m de diamètre, par nuit calme, le taux de CO2 peut grimper de 75 % en quelques heures, assez pour tuer les insectes et petits animaux. Mais la masse de gaz se réchauffe rapidement quand le site est ensoleillé et est alors dispersée par les courants de convection de l'air durant la journée[72]. Localement des concentrations élevées de CO2, produites par la perturbation de l'eau d'un lac profond saturé en CO2 peuvent aussi tuer (exemple : 37 morts lors d'une éruption de CO2 à partir du lac Monoun au Cameroun en 1984 et 1 700 victimes autour du lac Nyos (Cameroun également) en 1986[73].

Les émissions de CO2 par les activités humaines sont actuellement plus de 130 fois supérieures à la quantité émise par les volcans, d'un montant de près de 27 milliards de tonnes par an en 2007[74]. En 2012, la Chine est le premier émetteur mondial de dioxyde de carbone avec 27 % du total, et les États-Unis, en deuxième position, produit 14 % du total mondial[75]. En 2016, l’agence météorologique de l’ONU indique que la concentration de dioxyde de carbone a atteint un nouveau record historique, soit 403,3 ppm[76], et un record de température a été battu pour l'El Niño de 2017 selon l'OMM[77] alors qu'avec 405 ppm, le taux de CO2 de l'air n'avait jamais été aussi élevé depuis environ 800 000 ans[77].

Les émissions mondiales de CO2 augmentent de 2,7 % en 2018, ce qui constitue la plus forte hausse en sept ans[78]. Dans un rapport de 2019, les concentrations en CO2 ont atteint 407,8 ppm en 2018, un constat corrélé également à l'augmentation des concentrations de méthane (CH4) et de protoxyde d'azote (N2O)[79].

Nutriment des végétaux

Un taux plus élevé de CO2 stimule la photosynthèse et la croissance des plantes, avec des avantages potentiels pour la productivité des cultures céréalières, première source alimentaire dans le monde[80] pour les humains et les animaux d'élevage. Le carbone, tiré du dioxyde de carbone de l'air par les plantes autotrophes grâce au processus de la photosynthèse, ou tiré du carbone du sol, est effectivement l'un des principaux nutriments du réseau trophique. L'augmentation de la biomasse est l'un des effets des simulations d'expériences prédisant une augmentation de 5 à 20 % du rendement des cultures à 550 ppm de CO2. Il a été démontré que les taux de photosynthèse foliaire augmentent de 30 à 50 % dans les plantes C3 et de 10 à 25 % dans le C4 sous des niveaux de CO2 doublés[81].

À partir de 2010, un tableau plus complet se dessine, avec une différence significative des réponses observées pour différentes espèces végétales, les disponibilités en eau et la concentration d'ozone. Par exemple, le projet Horsham Free-air concentration enrichment (en) (FACE) 2007-2010 (utilisant des cultures de blé) à Victoria, en Australie, a constaté que « l'effet du CO2 était d'augmenter la biomasse des cultures à maturité de 20 % et la biomasse des racines de l'anthèse de 49 % »[82]. Il a été constaté qu'une augmentation du dioxyde de carbone atmosphérique réduisait la consommation d'eau des plantes et, par conséquent, l'absorption d'azote, ce qui bénéficiait particulièrement aux rendements des cultures dans les régions arides[83].

Effets envisagés sur la valeur alimentaire des plantes

Cependant, si l'élévation du taux de CO2 atmosphérique dope effectivement la croissance (des céréales par exemple), pour des raisons encore mal comprises, elle diminue alors la valeur nutritionnelle des principales cultures de base (riz, blé et pomme-de-terre notamment), en diminuant leur taux de protéines[84], d'oligo-éléments et de vitamines du groupe B[85],[86]. En conditions expérimentales, le taux de CO2 augmenté (même non-combiné à une température augmentée) se traduit par un taux de sucres plus élevé dans les végétaux cultivés (source d'alcools de plus en plus forts pour le raisin), mais aussi par des carences en protéines et en minéraux[87]. Le riz présente en outre souvent des concentrations élevées d'arsenic[88], que l'acidification des milieux peut aggraver. Enfin, des concentrations plus élevées de CO2 exacerbent l'acidification des eaux douces et l'acidification des océans, ce qui pourrait affecter la productivité des algues (et donc l'algoculture).

Pour cette raison, selon une étude récente (2018), dès 2015-2050, le taux anormalement élevé de CO2 de notre atmosphère pourrait dans le monde entraîner avant 2050 des maladies induites chez l'homme et certains animaux d'élevage (porcs, vaches, volailles) par des carences alimentaires[89]. Dans une étude publiée dans un numéro spécial de PLOS Medicine sur le changement climatique et la santé, Christopher Weyant et ses collègues de l'université Stanford se sont concentrés sur deux micronutriments essentiels, le zinc et le fer[89],[90]. En tenant compte du dérèglement climatique et des habitudes alimentaires, ils montrent que le risque de maladie évoluera dans les 137 pays[91]. Si rien n'est fait, l'augmentation du taux de CO2 diminuera le taux de zinc et de fer des aliments, coûtant environ 125,8 millions d'années de vie corrigées de l'incapacité (intervalle de confiance de 95 % [CrI] 113,6–138,9) dans le monde pour la période 2015–2050, en raison d'une augmentation des maladies infectieuses, des diarrhées et des cas d'anémie, tout particulièrement en Asie du Sud-Est et Afrique où la population est déjà très affectée par des carences en zinc et fer[89]. Les enfants seraient particulièrement affectés, avec des risques de troubles irréversibles du développement liés à ces carences, transmissible sur plusieurs générations au moins pour des raisons épigénétiques[92].

L'étude de Weyant indiquerait aussi que l'inégalité nutritionnelle pourrait augmenter, et montrerait que les réponses traditionnelles de santé publique (dont la supplémentation en minéraux et vitamines, et le contrôle renforcé des maladies humaines et animales) pourraient ne pas suffire à endiguer le phénomène. En effet, de telles réponses ne permettraient de réduire que 26,6 % (95 % des IC 23,8–29,6) de ce fardeau sanitaire, humain et économique, tandis qu'une stratégie efficace de réduction des émissions de gaz à effet de serre, telle que proposée par l'Accord de Paris sur le climat, permettrait d'éviter jusqu'à 48,2 % (95% de l'indice CIF 47,8–48,5) de cette charge[89].

Bien que le CO2 nourrisse la croissance des plantes, son excès induit une dégradation de leur valeur alimentaire qui aura des conséquences globales pour toutes les créatures vivantes qui consomment des plantes, y compris l'homme[89]. Les auteurs incitent à mieux étudier les effets de l'augmentation du CO2 atmosphérique sur d'autres composés d'origine végétale ayant des implications pour la santé humaine (ex : acides gras, vitamines, composés pharmacologiques[93],[86], d'autant que cette étude n'a pas tenu compte d'autres conséquences de l'augmentation du CO2, sur les aléas météorologique et biologiques (déprédation accrue...) sur la sécurité alimentaire, l'accès aux aliments, leur usage et la stabilité des prix, ni les chaines de conséquences différées dans l'espace et le temps (effets à long terme de la dénutrition notamment)[94].

Les rendements agricoles stagnent ou se dégradent dans une partie du monde, en raison notamment du réchauffement (vagues de chaleur...) et de régimes de précipitations modifiés. Les cultures vitales (blé et riz notamment) sont déjà affectées en zone tropicale et tempérée et des études prospectives laissent penser que les cultures de riz et de maïs pourrait décliner de 20 à 40 % rien qu'à cause des hausses de température prévues en zone tropicale et subtropicale d'ici à 2100, dans même prendre en compte les effets des évènements climatiques extrêmes[95]. Ce contexte pourrait causer des hausses des prix des aliments, les rendant inabordable pour les plus pauvres, alors que la hausse des teneurs de l'air en CO2 pourrait aussi réduire la qualité nutritionnelle, des céréales notamment, importantes pour la santé humaine et, potentiellement, pour celle des animaux (également sources de lait et de viande (et donc de protéines)[89], pendant qu'en mer la biomasse en poisson diminue aussi.

« On ignore encore si le déclin de la valeur nutritive des cultures vivrières induit par le CO2 est linéaire et si la qualité nutritionnelle a déjà baissé en raison de l'augmentation du CO2 depuis le début de la révolution industrielle. »

En complément des mesures d'adaptation au Changement climatique, les mesures de réduction des émissions de CO2 et piégeage biologique du CO2 restent urgemment nécessaires. Des cultivars moins sensibles aux déficits nutritionnels dans un climat qui se réchauffe sont à rechercher concluent les travaux de Weyant et ses collègues[89].

Les effets de l'augmentation du CO2 sur les plantes se montrent plus préoccupants que ce qui était prédit par les premiers modèles des années 1990 et du début des années 2000[96]. Morgan et al., sur la base d'expériences de laboratoire et in situ, ont confirmé dès 2004 que dans les écosystèmes émergés, le CO2, même quand il améliore la productivité en termes de biomasse, peut néanmoins avoir des effets négatifs en modifiant la composition des espèces et en réduisant la digestibilité des graminées courtes par exemple dans la végétation steppique)[97].

Gaz à effet de serre et acidifiant
Simulation numérique de la teneur future de l'atmosphère en CO2 si la terre et les océans ne peuvent plus absorber près de la moitié des émissions de CO2 à l'origine du réchauffement climatique.

Le CO2 est le deuxième gaz à effet de serre le plus important dans l'atmosphère après la vapeur d'eau, contribuant respectivement à hauteur de 26 % et 60 % à ce phénomène[98]. La réalité du réchauffement climatique observé à l'échelle planétaire depuis le siècle dernier n'est aujourd'hui plus guère contestée d'un point de vue scientifique[99], mais la part exacte de responsabilité du dioxyde de carbone dans ce processus (par rapport au méthane notamment) doit encore être précisée, grâce aux enregistrements fossiles des paléoclimats notamment[100].

Par ailleurs, l'acidification des océans résultant de la dissolution du dioxyde de carbone atmosphérique pourrait compromettre la survie de nombreux organismes marins[101] avant la fin du XXIe siècle[102], notamment tous ceux à exosquelette calcifié tels que les coraux[103],[104] et les coquillages[105], mais aussi de certains poissons[106].

Une réduction des émissions anthropiques est visée par le protocole de Kyōto ainsi que par la directive 2003/87/CE ; sa séquestration géologique à long terme fait l'objet de recherches mais est une solution controversée quand il s'agit simplement d'injecter du CO2 dans les couches géologiques.

Dans l'eau

Le CO2 a un certain effet eutrophisant (c'est un nutriment de base, essentiel pour les plantes), mais il est aussi un facteur d'acidification des océans et de certaines masses d'eau douce, qui peut négativement interférer avec de nombreuses espèces (dont certaines microalgues et autres microorganismes aquatiques protégées par des structures calcaires que l'acide carbonique peut dissoudre). L'acidification favorise aussi la libération et la circulation et donc la biodisponibiltié de la plupart des métaux lourds, métalloïdes ou radionucléides (naturellement présent dans les sédiments ou d'origine anthropique depuis la révolution industrielle surtout).

Dans l'air

L'augmentation de la teneur de l'atmosphère en CO2 peut aussi avoir des effets différentiés voire antagonistes selon son taux, le contexte environnemental et biogéographique et selon des données plus récentes selon la saison et les variations saisonnières de la pluviométrie (au-dessus des forêts notamment[107]) ;

Il existe chez les écologues associés à l'étude des effets du changement climatique un consensus sur le fait qu'au-delà d'une augmentation de 2 °C en un siècle, les écosystèmes terrestres et marins seront sérieusement négativement affectés[108].

En 2013, la réponse réelle des écosystèmes au CO2 et ses modulations biogéographiques sont encore considérées comme complexes et à mieux comprendre, en raison de nombreux « feedbacks biogéochimiques »[109],[110]. Elle doit être néanmoins élucidée si l'on veut correctement évaluer voire prédire les capacités planétaires ou locales des écosystèmes en termes de stockage naturel du carbone et d'amortissement des effets du dérèglement climatique induit par l'Homme[111].

Les rétroactions médiés par le cycle hydrologique sont particulièrement importantes[112] et la pluviométrie y joue un rôle majeur. La physiologie des plantes a au moins un rôle bien connu ; jusqu'à un certain stade (au-delà duquel la plante dépérit), l'augmentation du taux de CO2 de l'air réduit la conductance stomatique et augmente l'efficacité d'utilisation de l'eau par les plantes[110] (la quantité d'eau nécessaire pour produire une unité de matière sèche), la diminution de l'utilisation de l'eau se traduisant par une plus grande disponibilité de l'humidité du sol[113]. Il a été estimé, en 2008, que les effets de l'augmentation du CO2 dans l'air sur l'écosystème devraient être exacerbés quand l'eau est un facteur limitant[114] (mais les apports d'azote sont aussi à prendre en compte[114],[115],[116]) ; ceci a été démontré par quelques expériences[117], mais est un facteur qui a été « oublié » par de nombreuses études[118],[119],[120],[121].

Cette relation semble si forte qu'elle permet — en zone tempérée — de prédire avec précision les variations annuelles de la stimulation de la biomasse aérienne à la suite de l'élévation du taux de CO2 dans une prairie mixte contenant des végétaux de type C3 et C4, sur la base du total des précipitations saisonnières ; les pluies d'été ayant un effet positif, alors que celles d'automne et du printemps ont des effets négatifs sur la réponse au CO2[110]. L'effet du taux croissant de CO2 dépendra donc principalement des nouveaux équilibres ou déséquilibres qui s'établiront entre les précipitations estivales et d'automne / printemps[110].

Le lien à l'azote (autre élément perturbé par les activités humaines dont l'agriculture industrielle, l'industrie et les émissions de la circulation automobile) est ici retrouvé : de fortes précipitations en saisons froides et humides conduisent à limiter l'accès des plantes terrestres à l'azote et, de ce fait, réduisent ou interdisent la stimulation de la biomasse par un taux de CO2 élevé[110]. Il a aussi été noté que cette prédiction valait aussi pour des parcelles « réchauffées » de 2 °C ou non-réchauffées, et était similaire pour les plantes en C3 et de la biomasse totale, ce qui semble permettre aux prospectivistes de faire des prévisions robustes sur les réponses aux concentrations élevées de CO2 de l'écosystème[110]. Ceci est un atout précieux car les projections climatiques des modèles à haute résolution confirment la très forte probabilité de changements importants dans la répartition annuelle des pluies, même là où la quantité annuelle totale de pluie tombée au sol ne changera pas[122]. Ces données scientifiquement confirmées (en 2013) devraient aider à expliquer certaines différences apparues dans les résultats des expériences basées sur l'exposition de plantes à un taux accru de CO2, et améliorer l'efficacité prospective des modèles qui ne tenaient pas assez compte des effets saisonniers des précipitations sur les réponses de la biodiversité au CO2[117],[123] 14, notamment en milieux forestiers[124].

Réduction du CO2 dans l'atmosphère

Plusieurs voies sont explorées ou mises en œuvre pour limiter l'accumulation du CO2 dans l'atmosphère. Elles peuvent faire appel à des processus naturels comme la photosynthèse ou à des procédés industriels. Il faut également distinguer la capture à la source de la capture dans l'atmosphère.

La startup indienne Carbon Clean Solutions (CCSL) a lancé sa première installation, qui capte et réutilise à 100 % les émissions de CO2 (60 000 tonnes par an) d'une petite centrale au charbon en Inde, à Chennai (Madras) ; ce CO2 est purifié, puis revendu à un industriel local, qui l'utilise pour fabriquer de la soude. La technologie de CCSL ramène le coût de revient du CO2 vendu à 30 dollars la tonne en Inde et à 40 dollars en Europe ou aux États-Unis, très en dessous du prix du marché : 70 à 150 dollars la tonne. Veolia a signé avec CCSL un contrat pour commercialiser ce procédé à l'international[125]. En parallèle, l'entreprise Climeworks cherche à capturer le CO2 en filtrant l’air ambiant.

La société canadienne Carbon Engineering, fondée par l'ingénieur David Keith et financée par Bill Gates et plusieurs entreprises pétrolières et minières, a développé un réacteur qui extrait le CO2 de l'atmosphère à un coût inférieur à celui des technologies de capture existantes. Les fonds apportés par les investisseurs seront employés à combiner ce procédé de capture directe avec un procédé « Air to fuels » permettant de transformer le carbone récupéré dans l’atmosphère en un carburant similaire à l'essence. Elle envisage la construction d'une importante usine à Houston en partenariat avec Occidental Petroleum. Cependant, les réacteurs capteurs de CO2 sont très énergivores et doivent donc être alimentés par des sources d’énergie renouvelable ; le Conseil scientifique des Académies des sciences européennes (EASAC) émet des réserves : selon lui, l’élimination du CO2 dans l’air n’empêchera pas le changement climatique et n’est, à ce jour, pas à la hauteur des recommandations du GIEC[126],[127].

Vers une production de "méthane solaire" à partir de CO2 ?[128].

En théorie, transformer du CO2 en carburant ou en matières premières chimiques permettrait de diminuer l'utilisation de combustibles fossiles et de réduire les émissions de CO2[129],[130].

La conversion électrochimique à partir de sources d'électricité renouvelable est une piste qui fait l'objet de nombreux travaux de recherche depuis les années 2010[131],[132],[133].

Un espoir, basé sur la photochimie, est de pouvoir n'utiliser que la lumière du soleil[134] et des catalyseurs non polluants, peu coûteux et abondants sur Terre[135]. Parmi les photocatalyseurs et les électrocatalyseurs moléculaires évoqués par la littérature scientifique des années 2010, seuls quelques-uns sont stables et sélectifs pour la réduction du CO2 ; de plus ils produisent principalement du CO ou du HCOO, et les catalyseurs capables de générer des rendements même faibles à modérés en hydrocarbures fortement réduits restent rares[136],[137],[138],[139],[140],[141],[142],[143],[144],[145].

Quatre chercheurs, dont deux français (Julien Bonin & Marc Robert) ont produit un catalyseur qui est un complexe de tétraphénylporphyrine de fer fonctionnalisée avec des groupes triméthylammonium, qu'ils présentent comme étant (au moment de la publication) l'électrocatalyseur moléculaire le plus efficace et le plus sélectif pour convertir le CO2 en CO[146],[128],[147] car pouvant catalyser la réduction de huit électrons du CO2 en méthane sous simple lumière, à température et pression ambiantes. Le catalyseur doit cependant être utilisé dans une solution d’acétonitrile contenant un photosensibilisateur et un donneur d’électrons sacrificiel, il fonctionne alors de manière stable durant quelques jours. Le CO2 est d’abord principalement transformé en CO par photoréduction et s’il y a deux réacteurs CO génère ensuite du méthane avec une sélectivité atteignant 82 % et avec un rendement quantique, c'est-à-dire une efficacité de la lumière, de 0,18 %). Les auteurs estiment que d'autres catalyseurs moléculaires pourraient s’en inspirer[148].

Des systèmes de « co-catalyse » sont aussi envisagés[149], de catalyseurs moléculaires[150], ainsi que des systèmes à base de pérovskite[151], ou basés sur des complexes de métaux de transition[152].

Notes et références
  1. DIOXYDE DE CARBONE, fiche(s) de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée(s) le 9 mai 2009
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. « Carbon dioxide », sur Hazardous Substances Data Bank (consulté le )
  4. Bernard M. et Busnot F. (1996), Usuel de chimie générale et minérale, Dunod, Paris, p. 229.
  5. (en) Robert H. Perry et Donald W. Green, Perry's Chemical Engineers' Handbook, États-Unis, McGraw-Hill, , 7e éd., 2400 p. (ISBN 0-07-049841-5), p. 2-50
  6. (en) W. M. Haynes, Handbook of Chemistry and Physics, CRC, 2010-2011, 91e éd., 2610 p. (ISBN 978-1-4398-2077-3), p. 14-40
  7. (en) Irvin Glassman et Richard A. Yetter, Combustion, Amsterdam/Boston, Elsevier, , 4e éd., 773 p. (ISBN 978-0-12-088573-2), p. 6
  8. (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 1-3, Huston, Texas, Gulf Pub., (ISBN 0-88415-857-8, 978-0-88415-858-5 et 978-0-88415-859-2)
  9. (en) David R. Lide, Handbook of Chemistry and Physics, CRC, , 89e éd., 2736 p. (ISBN 978-1-4200-6679-1), p. 10-205
  10. « Carbon Dioxide », sur www.reciprocalnet.org (consulté le )
  11. SIGMA-ALDRICH
  12. « Dioxyde de carbone » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
  14. (en) David R. Lide, CRC Handbook of Chemistry and Physics, CRC Press, , 90e éd., 2804 p., relié (ISBN 978-1-4200-9084-0), p. 6-107
  15. Frédéric Datchi, « La molécule de CO2 résiste mieux à la pression que prévu. », sur Institut de minéralogie et de physique des milieux condensés (IMPMC, Paris), (consulté le ).
  16. T. Uchida, S. Mae, J. Kawabata et T. Hondoh, « Physical Data of CO2 Hydrate », dans N. Handa et T. Ohsumi (dir), Direct Ocean Disposal of Carbon Dioxide, Terra Scientific Publishing Company (TERRAPUB), , 45-61 p. (lire en ligne).
  17. H. S. Chen, The thermodynamics and composition of carbon dioxide hydrates, M.S. Thesis, Syracuse University, New York, 1972.
  18. H. Lee, C.-S. Lee, W.-M. Sung et S.-P. Kang, Hydrate phase equilibria of the guest mixtures containing CO2, N2 and tetrahydrofuran, Fluid Phase Equilib., 2001, 185, 101
  19. P. Englezos, R. Kumar et J. Ripmeester, The gas hydrate process for separation of CO2 from fuel gas mixture: macro and molecular level studies, Proceedings of the 6th International Conference on Gas Hydrates (ICGH), 2008
  20. P. Linga, R. Kumar et P. Englezos, The clathrate hydrate process for post and precombustion capture of carbon dioxide, J. Hazard. Mater., 2007a, 149 (3), 625–629.
  21. N. H. Duc, F. Chauvy et J.-M. Herri, CO2 capture by hydrate crystallization – A potential solution for gas emission of steelmaking industry, Energy. Conv. Manag., 2007, 48, 1313–1322.
  22. Wassila Bouchafaa, Mesure et modélisation des conditions de dissociation d’hydrates de gaz stabilisés en vue de l’application au captage du CO2 (thèse de doctorat d'École polytechnique), 22 novembre 2011
  23. Y. D. Kim, H. J. Lee, Y. S. Kim et J. D. Lee, A study of desalination unsing CO2 hydrate technology, Proceedings of the 6th International Conference on Gas Hydrates (ICGH), 2008
  24. M. D. Max, K. Sheps, S. R. Tatro et L. B. Osegovic, Sea water desalination as a beneficial factor of CO2 sequestration, Proceedings of the 6th International Conference on Gas Hydrates (ICGH), 2008
  25. chap.  I-4.3. Procédé simultané d'extraction de méthane et de stockage de CO2, p. 61 (ou p. 67 de la version [PDF]) de la thèse de Nadia Mayoufi, Caractérisation de coulis d’hydrates contenant du CO2 appliqués à des systèmes frigorifiques, thèse de doctorat, École polytechnique, 8 décembre 2010
  26. (en) « Carbon Dioxide : Spiritus Sylvestre »Ebbe Almqvist, History of industrial gases, Springer, , 472 p. (ISBN 978-0-306-47277-0, lire en ligne), p.
  27. Sigaud de La Fond, Essai sur différentes espèces d'air-fixe ou de gaz …, Paris, Chez P. Fr. Gueffier, (lire en ligne)
  28. (en) Joseph Priestley, « Observations on Different Kinds of Air », Phil. Trans., vol. 62,‎ , p. 147–264 (ISSN 0260-7085, DOI 10.1098/rstl.1772.0021, lire en ligne)
  29. (en) Humphry Davy, « On the Application of Liquids Formed by the Condensation of Gases as Mechanical Agents », Phil. Trans., vol. 113,‎ , p. 199–205 (ISSN 0261-0523, DOI 10.1098/rstl.1823.0020, lire en ligne [PDF])
  30. (en) Charles Thilorier, « Solidification de l'Acide carbonique », C.R. Hebd. Séances Acad. Sci., vol. 1,‎ , p. 194-196 (lire en ligne)
  31. (en) H.D. Roller Duane, « Thilorier and the First Solidification of a Permanent Gas (1835) », Isis, vol. 43, no 2,‎ , p. 109–113 (ISSN 0021-1753, DOI 10.1086/349402)
  32. Dominique Pialot, « Le CO2, un nouveau marché ? », sur latribune.fr, (consulté le ).
  33. (en) « Carbon dioxide food and beverages grade, source qualification, quality standards and verification : EIGA Doc 70/17 », sur eiga.eu, (consulté le ).
  34. (en) Putting CO2 to Use - Creating Value from Emissions, Agence internationale de l'énergie, septembre 2019.
  35. Neil A.Campbell et Jane B. Reece, Biologie, Erpi, , 1 400 p.
  36. Carboglace est une marque déposée en France par Air liquide
  37. von Baczko, K., éd., Gmelins Handbuch der Anorganischen Chemie: Kohlenstoff, 8e éd., Chemie GMBH, Weinheim/Bergstr., 1970, Part C. Section 1, p. 413–416.
  38. Phillips, R. J., Davis, B. J., Tanaka, K. L., Byrne, S., Mellon, M. T., Putzig, N. E., ... & Smith, I. B. (2011) Massive CO2 ice deposits sequestered in the south polar layered deposits of Mars. Science, 332(6031), 838-841.
  39. (en) « The reaction network in propane oxidation over phase-pure MoVTeNb M1 oxide catalysts », Journal of Catalysis, vol. 311,‎ , p. 369-385 (lire en ligne)
  40. (en) « Surface chemistry of phase-pure M1 MoVTeNb oxide during operation in selective oxidation of propane to acrylic acid », Journal of Catalysis, vol. 285,‎ , p. 48-60 (lire en ligne)
  41. (en) Kinetic studies of propane oxidation on Mo and V based mixed oxide catalysts, (lire en ligne)
  42. (en) « Multifunctionality of Crystalline MoV(TeNb) M1 Oxide Catalysts in Selective Oxidation of Propane and Benzyl Alcohol 3(6), », ACS Catalysis, vol. 3, no 6,‎ , p. 1103-1113 (lire en ligne)
  43. (en) Colin Finn, Sorcha Schnittger, Lesley J. Yellowlees et Jason B. Love, « Molecular approaches to the electrochemical reduction of carbon dioxide », Chemical Communications, vol. 48, no 10,‎ , p. 1392-1399 (PMID 22116300, DOI 10.1039/c1cc15393e).
  44. (en)CO2.earth Concentration de CO2 dans l'atmosphère terrestre.
  45. Intoxication par inhalation de dioxyde de carbone, Dossier médico-technique 79, INRS, 1999.
  46. Concentrations de CO2 dans l'air intérieur et effets sur la santé, avis de l'Anses, rapport d'expertise collective, Anses, 2013/07, 294 p.
  47. Observatoire de la qualité de l'air intérieur (Oqai), ministère chargé de l'Écologie, Ademe, CSTB, AirParif, Atmo...
  48. (en) Chatzidiakou, L., Mumovic, D., & Summerfield, A. (2015). Is CO2 a good proxy for indoor air quality in classrooms? Part 1: The interrelationships between thermal conditions, CO2 levels, ventilation rates and selected indoor pollutants. Building Services Engineering Research and Technology, 36(2), 129-161 (résumé).
  49. (en) Cetin M & Sevik H (2016) Indoor quality analysis of CO2 for Kastamonu University. In Conference of the International Journal of Arts & Sciences (Vol. 9, No. 3, p. 71).
  50. (en) Jaber A.R, Dejan M & Marcella U (2017) The Effect of Indoor Temperature and CO2 Levels on Cognitive Performance of Adult Females in a University Building in Saudi Arabia, Energy Procedia, 122, 451-456.
  51. (en) Myhrvold A.N, Olsen E & Lauridsen O, Indoor environment in schools–pupils health and performance in regard to CO2 concentrations, Indoor Air, 96(4), 369-371, 1996
  52. (en) Prestmo L.S (2018) Measurements of indoor climate parameters in the exercise zone of an ice hockey hall (Master's thesis, NTNU).
  53. (en) Prestmo L.S (2018) Measurements of indoor climate parameters in the exercise zone of an ice hockey hall (Master's thesis, NTNU) (voir chap 7.2 Increased CO2 concentration during a match)
  54. (en) Ex : Kenneth W. Rundell (2004) « Pulmonary function decay in women ice hockey players: Is there a relationship to ice rink air quality ? » Inhalation Toxicology, 16(3):117–123
  55. Intoxication par inhalation de dioxyde de carbone, Dossier médico-technique 79 TC 74, INRS
  56. Dr Pieter Tans (3 mai 2008), Annual CO2 mole fraction increase (ppm) for 1959–2007, National Oceanic and Atmospheric Administration, Earth System Research Laboratory, Global Monitoring Division (additional détails.)
  57. NOAA/ Law Dome
  58. NOAA/Mauna Loa
  59. Unité de recherche climatique (Univ. East Anglia)
  60. Solar Influences Data Analysis Center (SIDC)
  61. http://advances.sciencemag.org/content/3/1/e1601207
  62. Trends in Atmospheric Carbon Dioxide - Global Monthly Mean CO2, National Oceanic & Atmospheric Administration (NOAA) - Earth System Research Laboratories (ESRL), consulté le 25 avril 2021.
  63. (en) Carbon Dioxide Information Analysis Center, juin 1998, « Historical CO2 record derived from a spline fit (20 year cutoff) of the Law Dome DE08 and DE08-2 ice cores », D. M. Etheridge, L. P. Steele, R. L. Langenfelds, R. J. Francey (Division of Atmospheric Research, CSIRO, Aspendale, Victoria, Australie), J.-M. Barnola (Laboratoire de glaciologie et géophysique de l'environnement, Saint-Martin-d'Hères, France) et V. I. Morgan (Antarctic CRC and Australian Antarctic Division, Hobart, Tasmanie, Australie)
  64. (en) United Nations Environment Programme (UNEP) – Third Assessment Report Climate Change 2001, « Climate Change 2001: Working Group I: The Scientific Basis – Chapter 3. The Carbon Cycle and Atmospheric Carbon Dioxide », Executive Summary
  65. Notre planète info, La teneur en CO2 a fortement augmenté de 1990 à 2004 (consulté le 31 mars 2012)
  66. ESRL's Global Monitoring Division
  67. Groupe de recherche Carbon Cycle Greenhouse Gases
  68. Dossier Atmosphère, Pour la science, juin 1996
  69. Earth Guide / UCSD, Climate and CO2 in the Atmosphere (consulté le 10 octobre 2007)
  70. Robert A. Berner et Zavareth Kothavala, GEOCARB III: A revised model of atmospheric CO2 over Phanerozoic [PDF], American Journal of Science, vol. 301, 2001, chap 2, p. 182-204, DOI:10.2475/ajs.301.2.182 (consulté le 15 février 2008)
  71. Sigurdsson, Haraldur et Houghton, B. F., Encyclopedia of volcanoes, 2000, Academic Press, San Diego (ISBN 0-12-643140-X)
  72. van Gardingen, PR ; Grace, J. ; Jeffree, CE ; Byari, SH ; Miglietta, F. ; Raschi, A. ; Bettarini, I., chap. Long-term effects of enhanced CO2 concentrations on leaf gas exchange: research opportunities using CO2 springs, éditeur : Raschi, A. ; Miglietta, F. ; Tognetti, R. ; van Gardingen, P.R. (dir.), 1997, Cambridge University Press, Cambridge (ISBN 0-521-58203-2), p. 69-86
  73. Martini M., chap.  CO2 emissions in volcanic areas: case histories and hazaards, in Plant responses to elevated CO2: Evidence from natural springs, éditeur : Raschi, A. ; Miglietta, F. ; Tognetti, R. ; van Gardingen, P.R. (dir.), 1997, Cambridge University Press, Cambridge (ISBN 0-521-58203-2), p. 69-86
  74. Les gaz volcaniques et leurs effets (en), consulté 2007-09-07
  75. Martin Wolf, « Les sceptiques du changement climatique perdent du terrain », sur Le Nouvel Économiste, (consulté le ).
  76. « Toujours plus de CO2 dans l’atmosphère », La Croix,‎ (ISSN 0242-6056, lire en ligne, consulté le )
  77. Gamilloaug E., Atmospheric carbon last year reached levels not seen in 800,000 years, Science News, 2 aout 2018
  78. « Les émissions mondiales de CO2 ont « dérapé » en 2018, à +2,7 % », sur Libération.fr (consulté le )
  79. « CO2 ».
  80. Lobell DB & Field CB (2008) Estimation of the carbon dioxide (CO2) fertilization effect using growth rate anomalies of CO2 and crop yields since 1961. Glob Chang Biol. ;14(1):39–45.
  81. FN Tubiello, J-F Soussana et SM Howden, « Crop and pasture response to climate change », (PMID 18077401, PMCID 2148358, DOI 10.1073/pnas.0701728104, Bibcode 2007PNAS..10419686T), p. 19686–19690
  82. (en) Rob Norton et al., The effect of elevated carbon dioxide on the growth and yield of wheat in the Australian Grains Free Air Carbon dioxide Enrichment (AGFACE) experiment, regional.org.au, 2008
  83. (en) Daniel R. Taub, Effects of Rising Atmospheric Concentrations of Carbon Dioxide on Plants, Nature, Education Knowledge 3 (10):21, 2010
  84. (en) Taub D.R., Miller B, Allen H., Effects of elevated CO2 on the protein concentration of food crops: a meta‐analysis, Global Change Biology Mars 1;14(3):565–75, 27 novembre 2007
  85. (en) Myers SS, Zanobetti A, Kloog I, Huybers P, Leakey AD, Bloom AJ, et al. (2014), Increasing CO2 threatens human nutrition. Nature. Jun;510(7503):139. PMID 24805231
  86. (en) Zhu C, Kobayashi K, Loladze I, Zhu J, Jiang Q, Xu A, et al. (2018), Carbon dioxide (CO2) levels this century will alter the protein, micronutrients, and vitamin content of rice grains with potential health consequences for the poorest rice-dependent countries, Sci Adv. 2018:4:eaaq1012. PMID 29806023
  87. (en) Loladze I (2014) Hidden shift of the ionome of plants exposed to elevated CO2 depletes minerals at the base of human nutrition, Elife. ;3:e02245. PMID 24867639
  88. (en) Andrew A. Meharg, Jeanette Hartley-Whitaker (2002) Arsenic uptake and metabolism in arsenic resistant and nonresistant plant species, mis en ligne le 4 avril 2002 DOI: 10.1046/j.1469-8137.2002.00363.x Issue New Phytologist, Volume 154, Issue 1, pages 29–43, avril 2002
  89. (en) Ebi KL, Ziska LH (2018) Increases in atmospheric carbon dioxide: Anticipated negative effects on food quality. PLoS Med 15(7): e1002600. https://doi.org/10.1371/journal.pmed.1002600 ; Étude publiée sous licence Creative Commons CC0 public domain
  90. (en) Helena Bottemiller Evich, « The great nutrient collapse », Politico,‎ (lire en ligne, consulté le ).
  91. (en) Weyant C, Brandeau ML, Burke M, Lobell DB, Bendavid E & Basu S (2018), Anticipated burden and mitigation of carbon dioxide-induced nutritional deficiencies and related diseases: a simulation modeling study, PLoS Med.; 15(7):e1002586
  92. Vickers MH (2014) Early life nutrition, epigenetics and programming of later life disease. Nutrients. Juin 2;6(6):2165–78. PMID 24892374
  93. Zhu C, Zeng Q, McMichael A, Ebi KL, Ni K, Khan AS, et al. (2015) Historical and experimental evidence for enhanced concentration of artemesinin, a global anti-malarial treatment, with recent and projected increases in atmospheric carbon dioxide. Clim Change. Sept 1;132(2):295–306
  94. Porter JR, Xie L, Challinor AJ, Cochrane K, Howden SM, Iqbal MM, et al. (2014) Food security and food production systems. In: Climate Change 2014: Impacts, Adaptation, and Vulnerability. Part A: Global and Sectoral Aspects. Contribution of Working Group II to the Fifth Assessment Report of the Intergovernmental Panel on Climate Change [Field CB, Barros VR, Dokken DJ, Mach KJ, Mastrandrea MD, et al. (eds.)]. Cambridge University Press, Cambridge, United Kingdom and New York, NY, USA, pp. 485–533
  95. Battisti DS & Naylor RL (2009) Historical warnings of future food insecurity with unprecedented seasonal heat. Science 323, 240–244.
  96. (en) Nowak R.S., Ellsworth D.S. et Smith S.D. (2004), Functional responses of plants to elevated atmospheric CO2 – do photosynthetic and productivity data from FACE experiments support early predictions?, New Phytol., 162, 253–280 (résumé)
  97. (en) Morgan J.A. et al. (2004), CO2 enhances productivity, alters species composition, and reduces digestibility of shortgrass steppe vegetation, Ecol. Appl., 14, 208–219
  98. (en) J. T. Kiehl et Kevin E. Trenberth, « Earth’s Annual Global Mean Energy Budget », Bulletin of the American Meteorological Society, vol. 78, no 2,‎ , p. 197-208 (DOI 10.1175/2008BAMS2634.1, lire en ligne)
  99. (en) Climate change: How do we know?, NASA, sans date
  100. (en) Emmanuel Quiroz, Temperature and CO2 Correlations Found in Ice Core Records, sans date
  101. (en) Bärbel Hönisch, Andy Ridgwe, Daniela N. Schmidt, Ellen Thomas, Samantha J. Gibbs, Appy Sluijs, Richard Zeebe, Lee Kump, Rowan C. Martindale, Sarah E. Greene, Wolfgang Kiessling, Justin Ries, James C. Zachos, Dana L. Royer, Stephen Barker, Thomas M. Marchitto Jr., Ryan Moyer, Carles Pelejero, Patrizia Ziveri, Gavin L. Foster et Branwen Williams, « The Geological Record of Ocean Acidification », Science, vol. 335, no 6072,‎ , p. 1058-1063 (DOI 10.1126/science.1208277, lire en ligne)
  102. (en) Joe Romm, Geological Society: Acidifying oceans spell marine biological meltdown « by end of century », Climate Progress, 31 août 2010
  103. (en) C. Langdon et M.J. Atkinson, « Effect of elevated pCO2 on photosynthesis and calcification of corals and interactions with seasonal change in temperature/irradiance and nutrient enrichment », Journal of Geophysical Research, vol. 110,‎ , C09S07 (DOI 10.1029/2004JC002576, lire en ligne)
  104. (en) Katharina E. Fabricius, Chris Langdon, Sven Uthicke, Craig Humphrey, Sam Noonan, Glenn De’ath, Remy Okazaki, Nancy Muehllehner, Martin S. Glas et Janice M. Lough, « Losers and winners in coral reefs acclimatized to elevated carbon dioxide concentrations », Nature Climate Change, vol. 1,‎ , p. 165-169 (DOI 10.1038/nclimate1122, lire en ligne)
  105. (en) Stephanie C. Talmage et Christopher J. Gobler, « Effects of past, present, and future ocean carbon dioxide concentrations on the growth and survival of larval shellfish », PNAS, vol. 107,‎ (DOI 10.1073/pnas.0913804107, lire en ligne)
  106. (en) Joe Romm, Carbon Dioxide Is « Driving Fish Crazy » and Threatening Their Survival, Study Finds, Climate Progress, 23 janvier 2012.
  107. Sebastian Leuzinger et Christian Korner, « Rainfall distribution is the main driver of runoff under future CO2-concentration in a temperate deciduous forest », Glob. Change Biol., vol. 16,‎ , p. 246–254 (résumé)
  108. Peters, G.P. et al., The challenge to keep global warming below 2 °C, Nature Clim. Change, 3, 4–6, 2013
  109. Reich P.B. et Hobbie S.E. (2013), Decade-long soil nitrogen constraint on the CO2 fertilization of plant biomass, Nature Clim. Change, 3, 278–282 (résumé)
  110. Mark J. Hovenden, Paul C.D. Newton et Karen E. Wills, « Seasonal not annual rainfall determines grassland biomass response to carbon dioxide », Nature, vol. 511,‎ (DOI 10.1038/nature13281, résumé)
  111. Sokolov A.P. et al. (2008), Consequences of considering carbon-nitrogen interactions on the feedbacks between climate and the terrestrial carbon cycle, J. Clim., 21, 3776–3796 (résumé et biblio)
  112. Morgan J. et al. (2011), C4 grasses prosper as carbon dioxide eliminates desiccation in warmed semi-arid grassland, Nature, 476, 202–205 (résumé)
  113. (en) Leakey A. et al. (2009), Elevated CO2 effects on plant carbon, nitrogen, and water relations: six important lessons from FACE, J. Exp. Bot., 60, 2859–2876 (résumé)
  114. (en)McMurtrie, R.E. et al. (2008), Why is plant-growth response to elevated CO2 amplified when water is limiting, but reduced when nitrogen is limiting ? A growth-optimisation hypothesis, Funct. Plant Biol., 35, 521–534
  115. P.B. Reich, S.E. Hobbie, T. Lee et al., « Nitrogen limitation constrains sustainability of ecosystem response to CO2 », Nature, vol. 440,‎ , p. 922–925 (résumé)
  116. P.B. Reich, B.A. Hungate et Y. Luo, « Carbon-nitrogen interactions in terrestrial ecosystems in response to rising atmospheric carbon dioxide », Annu. Rev. Ecol. Evol. Syst., vol. 37,‎ , p. 611–636 (résumé)
  117. J.A. Morgan, D.E. Pataki, C. Körner et al., « Water relations in grassland and desert ecosystems exposed to elevated atmospheric CO2 », Oecologia, vol. 140,‎ , p. 11–25 (lire en ligne [PDF])
  118. (en) Derner J.D. et al., Above- and below-ground responses of C3–C4 species mixtures to elevated CO2 and soil water availability, Glob. Change Biol., 9, 452–460, 2003
  119. (en)Dukes J.S. et al. (2005), Responses of grassland production to single and multiple global environmental changes, PLoS Biol., 3, 1829–1837 (résumé
  120. Grunzweig J.M. et Korner C. (2001), Growth, water and nitrogen relations in grassland model ecosystems of the semi-arid Negev of Israel exposed to elevated CO2, Oecologia, 128, 251–262 (résumé)
  121. (en) Marissink M., Pettersson R. et Sindhoj E. (2002), Above-ground plant production under elevated carbon dioxide in a Swedish semi-natural grassland, Agric. Ecosyst. Environ., 93, 107–120 (résumé)
  122. (en) Singh D., Tsiang M., Rajaratnam B. et Diffenbaugh N.S. (2013), Precipitation extremes over the continental United States in a transient, high-resolution, ensemble climate model experiment, J. Geophys. Res., D 118, 7063–7086 (résumé)
  123. (en) Piao S. et al. (2013), Evaluation of terrestrial carbon cycle models for their response to climate variability and to CO2 trends, Glob. Change Biol., 19, 2117–2132 (résumé)
  124. (en) De Kauwe M.G. et al. (2013), Forest water use and water use efficiency at elevated CO2: a model-data intercomparison at two contrasting temperate forest FACE sites, Glob. Change Biol., 19, 1759–1779 (résumé)
  125. « La start-up CCSL et Veolia vont capter et revendre le CO2 à grande échelle », .
  126. Une entreprise canadienne soutenue par Bill Gates veut capturer le CO2 dans l'air, Le Figaro, 29 juin 2019.
  127. (en) Richard Littlemore, «Can this B.C. company be part of the climate change solution?», The Globe and Mail, Report on business magazine, Octobre 2019
  128. Bonin J, Maurin A & Robert M (2017) Molecular catalysis of the electrochemical and photochemical reduction of CO2 with Fe and Co metal based complexes. Recent advances. Coord. Chem. Rev. 334, 184–198|URL:https://www.researchgate.net/profile/Julien_Bonin/publication/308271980_Molecular_Catalysis_of_the_Electrochemical_and_Photochemical_Reduction_of_CO2_with_Fe_and_Co_Metal_Based_Complexes_Recent_Advances/links/5c0639fb299bf169ae3078e9/Molecular-Catalysis-of-the-Electrochemical-and-Photochemical-Reduction-of-CO2-with-Fe-and-Co-Metal-Based-Complexes-Recent-Advances.pdf
  129. Jhong H-R.M, Ma S & Kenis P.J.A. (2013) Electrochemical conversion of CO2 to useful chemicals: current status, remaining challenges, and future opportunities. Curr. Opin. Chem. Eng. 2, 191–199 (résumé)
  130. Aresta M, Dibenedetto A & Angelini A (2014) Catalysis for the valorization of exhaust carbon: from CO2 to chemicals, materials, and fuels. Technological use of CO2. Chem. Rev. 114, 1709–1742 (résumé)
  131. Qiao J, Liu Y, Hong F & Zhang J (2014) A review of catalysts for the electroreduction of carbon dioxide to produce low-carbon fuels. Chem. Soc. Rev. 43, 631–675
  132. Parajuli R et al. (2015) Integration of anodic and cathodic catalysts of Earth-abundant materials for efficient, scalable CO2 reduction. Top. Catal. 58, 57–66
  133. Tatin A et al. (2016) Efficient electrolyzer for CO2 splitting in neutral water using Earth-abundant materials. Proc. Natl Acad. Sci. USA 113, 5526–5529 |URL:https://www.pnas.org/content/pnas/113/20/5526.full.pdf
  134. Sahara G & Ishitani O (2015) Efficient photocatalysts for CO2 reduction. Inorg. Chem. 54, 5096–5104|URL:https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/ic502675a
  135. Takeda H, Cometto C, Ishitani O & Robert M (2017) Electrons, photons, protons and Earth-abundant metal complexes for molecular catalysis of CO2 reduction. ACS Catal. 7, 70–88 (résumé)
  136. Shen, J. et al. (2015) Electrocatalytic reduction of carbon dioxide to carbon monoxide and methane at an immobilized cobalt protoporphyrin. Nat. Commun. 6, 8177 |URL:https://www.nature.com/articles/ncomms9177
  137. Weng Z et al. (2016) Electrochemical CO2 reduction to hydrocarbons on a heterogeneous molecular Cu catalyst in aqueous solution. J. Am. Chem. Soc. 138, 8076–8079|URL:https://pdfs.semanticscholar.org/a69e/11c9a8e97716bdbd4a24aa5e687f447616fa.pdf.
  138. Manthiram K, Beberwyck B.J & Alivisatos A.P (2014) Enhanced electrochemical methanation of carbon dioxide with a dispersible nanoscale copper catalyst. J. Am. Chem. Soc. 136, 13319–13325
  139. Xie M.S et al. (URL:https://cloudfront.escholarship.org/dist/prd/content/qt4882v99t/qt4882v99t.pdf) Amino acid modified copper electrodes for the enhanced selective electroreduction of carbon dioxide towards hydrocarbons. Energy Environ. Sci. 9, 1687–1695 (2016)
  140. Wu T et al. (2014) A carbon-based photocatalyst efficiently convertsCO2 to CH4 and C2H2 under visible light. Green Chem. 16, 2142–2146
  141. AlOtaibi B, Fan S, Wang D, Ye J & Mi Z (2016) Wafer-level artificial photosynthesis forCO2 reduction into CH4 and CO using GaN nanowires. ACS Catal. 5, 5342–5348 (résumé)
  142. Liu X, Inagaki S & Gong J (2016) Heterogeneous molecular systems for photocatalytic CO2 reduction with water oxidation. Angew. Chem. Int. Ed. 55, 14924–14950 (résumé)
  143. Wang Y et al. (2016) Facile one-step synthesis of hybrid graphitic carbon nitride and carbon composites as high-performance catalysts for CO2 photocatalytic conversion. ACS Appl. Mater. Interf. 8, 17212–17219 (résumé)
  144. Zhu, S. et al. (2016) Photocatalytic reduction of CO2 with H2O to CH4 over ultrathin SnNb2O6 2D nanosheets under visible light irradiation. Green Chem. 18, 1355–1363 | URL:https://www.researchgate.net/profile/Ling_Wu10/publication/283244219_Photocatalytic_reduction_of_CO_2_with_H_2_O_to_CH_4_over_ultrathin_SnNb_2_O_6_2D_nanosheets_under_visible_light_irradiation/links/569dcad408ae950bd7a6b275.pdf )
  145. Yu L et al. (2016) Enhanced activity and stability of carbon-decorated cuprous oxide mesoporous nanorods for CO2 reduction in artificial photosynthesis. ACS Catal. 6, 6444–6454 (résumé)
  146. Azcarate I, Costentin C, Robert M & Savéant J.-M (2016) A study of through-space charge interaction substituent effects in molecular catalysis leading to the design of the most efficient catalyst of CO2-to-CO electrochemical conversion. J. Am. Chem. Soc. 138, 16639–16644
  147. Costentin C, Robert M, Savéant J-M. & Tatin A (2015) Efficient and selective molecular catalyst for the CO2-to-CO electrochemical conversion in water. Proc. Natl Acad. Sci. USA 112, 6882–6886
  148. Heng Rao, Luciana C. Schmidt, Julien Bonin & Marc Robert (2018) « Visible-light-driven methane formation from CO2 with a molecular iron catalyst » ; Letter | 17 July 2017 Nature volume 548, pages 74–77 (03 aout 2017) | URL : https://www.nature.com/articles/nature23016#ref2
  149. Li, X., Yu, J., Jaroniec, M., & Chen, X. (2019). Cocatalysts for selective photoreduction of CO2 into solar fuels. Chemical reviews, 119(6), 3962-4179. (résumé)
  150. Zhang, B., & Sun, L. (2019). Artificial photosynthesis: opportunities and challenges of molecular catalysts. Chemical Society Reviews, 48(7), 2216-2264.
  151. Andrei V, Reuillard B & Reisner E (2019) Bias-free solar syngas production by integrating a molecular cobalt catalyst with perovskite–BiVO 4 tandems. Nature materials, 1-6 (résumé)
  152. Dalle K.E, Warnan J, Leung J.J, Reuillard B, Karmel I.S & Reisner E (2019) Electro-and solar-driven fuel synthesis with first row transition metal complexes. Chemical reviews, 119(4), 2752-2875 |URL:https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/acs.chemrev.8b00392 (version PDF)

Voir aussi

Bibliographie
  • Gérard Borvon, Histoire du carbone et du CO2. De l’origine de la vie jusqu’au dérèglement climatique, Vuibert, 2013, 256 p.

Articles connexes
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