Glucocorticoïde

• Les glucocorticoïdes naturels sont sécrétés par l'organisme humain à faibles doses et à un rythme circadien (70 % étant sécrétés entre 2 et 8 heures du matin[1]). La cortisone et le cortisol (ou hydrocortisone) - sont utilisés essentiellement dans l’hormonothérapie de substitution des insuffisances surrénales.
  L’hémisuccinate d’hydrocortisone a un effet très rapide et doit donc être réservé aux problèmes d’urgence.

• Les glucocorticoïdes de synthèse ont une activité majorée pour permettre une meilleure action anti-inflammatoire et leurs effets minéralocorticoïdes sont très réduits. Ils sont utilisés dans les autres indications thérapeutiques (anti-inflammatoires, immunosuppressives, anti-allergiques) et sont définis en :
  • corticoïdes à effets courts (prednisone, prednisolone, méthylprednisolone) : de pouvoir anti-inflammatoire à 4-5 (mesuré par référence à celui du cortisol côté à 1) ;
  • corticoïdes à effets intermédiaires (triamcinolone, paraméthasone) : de pouvoir anti-inflammatoire à 5-10 ;
  • corticoïdes à effets prolongés (bétaméthasone, dexaméthasone, cortivazol) : de pouvoir anti-inflammatoire de 25-30 (jusqu’à 60 pour le cortivazol).

Les glucocorticoïdes de synthèse sont des anti-inflammatoires connus depuis les années 1950, au cours desquelles ils ont pour la première fois été utilisés avec succès dans les maladies inflammatoires, et en particulier les affections rhumatismales[2].

La structure des glucocorticoïdes est basée sur le noyau prégnane, sur lequel s'ajoutent des fonctions indispensables à l'activité biologique et des fonctions modulant cette activité.

Fonctions nécessaires à l'activité glucocorticoïde :

• cétone (C=O) en 3 et en 20
• double liaison en 4-5
• alcool (OH) en 11

Quelques molécules (ajouter au prégnane les fonctions précédentes plus …) :

• cortisol (= hydrocortisone) : OH en 17α et 21
• prednisolone : id cortisol + double liaison en 1-2
• prednisone : id prednisolone sauf cétone en 11 (à la place de OH)
• méthylprednisolone : id prednisolone + méthyl (CH₃) en 6α
• fludrocortisone (minéralocorticoïde, action comparable à l'aldostérone) : id cortisol + fluor (F) en 9α (9-alpha-fluorocortisol)

• Augmentation du métabolisme glucidique et protéique
• anti-inflammatoire
• antipyrétique (font baisser la fièvre)
• analgésique (lutte contre la douleur)
• anti-allergique (action non immédiate contre les effets du contact avec un allergène chez un sujet allergique)
• baisse des défenses immunitaires (utilité dans la lutte contre le rejet des greffes).

Les glucocorticoïdes se fixent aux récepteurs des glucocorticoïdes (GR) du cytoplasme de la cellule. Ce type de récepteur est activé par une fixation du type ligand. Après qu'une hormone se fixe à son récepteur correspondant, le complexe récepteur-ligand formé pénètre dans le noyau cellulaire où il se fixe à de nombreux éléments de réponse aux glucocorticoïdes dans la région du promoteur des gènes-cibles. Le récepteur, ainsi fixé à la molécule d'ADN interagit avec les facteurs de transcription basiques, provoquant une augmentation de l'expression génique de gènes-cibles spécifiques. Ce processus est appelé « transactivation » et conditionne la plupart des effets secondaires métaboliques et cardiovasculaires des glucocorticoïdes.

Le mécanisme opposé est appelé « transrépression ». Le récepteur hormonal activé interagit avec des facteurs de transcription spécifiques et prévient la transcription des gènes-cibles. Les glucocorticoïdes sont capables d'empêcher la transcription de tous les gènes immuns, incluant celui codant IL-2.

Les glucocorticoïdes ordinaires ne font pas le distinguo entre la transactivation et la transrépression, et influencent à la fois les gènes immuns « voulus » et ceux « non voulus » régulant les fonctions métaboliques et cardiovasculaires. Actuellement, les efforts de recherche visent à découvrir des glucocorticoïdes agissant sélectivement qui seraient capables de ne réprimer que le système immunitaire.

Les glucocorticoïdes de synthèse sont utilisés pour traiter de très nombreuses maladies allergiques, immunologiques ou cancéreuses[3]. Néanmoins, la grande majorité des patients recevant des glucocorticoïdes sont traités pour des maladies pulmonaires ou rhumatologiques[3].

• Maladies pulmonaires :
  • asthme
  • broncho-pneumopathie chronique obstructive

• Maladies rhumatologiques et/ou auto-immunes :
  • polyarthrite rhumatoïde
  • maladie de Horton
  • pseudopolyarthrite rhizomélique
  • anémie hémolytique auto-immune
  • lupus érythémateux disséminé
  • dermatomyosites et polymyosites
  • périartérite noueuse
  • sclérodermie
  • pemphigus et pemphigoïde bulleuse
  • polychondrite chronique atrophiante
  • sclérose en plaques
  • rectocolite hémorragique et maladie de Crohn
  • hépatites auto-immunes

• Allergie (souvent en association avec des traitements d'action rapide : adrénaline par exemple) :
  • œdème de Quincke
  • urticaire géant
  • choc anaphylactique

• Réactions inflammatoires sévères :
  • hépatite alcoolique aiguë

• Maladies générales :
  • traitement de fond des asthmes sévères
  • sarcoïdose
  • fibrose pulmonaire
  • syndrome néphrotique
  • certaines Leucémies
  • certains cancers
  • transplantation d'organes

• Soins de support et soins palliatifs
  • antalgique
  • anti-émétique
  • oréxigène
  • effet anti-tumoral direct ou au travers de l'effet anti-inflammatoire : occlusion sur carcinose péritonéale, syndrome cave supérieur, compression pelvienne, etc.

Les effets secondaires d'un traitement par glucocorticoïdes se rencontrent surtout en cas de traitement prolongé mais peuvent également, pour certains d'entre eux, apparaitre dès les tout premiers jours du traitement[4]. Certaines précautions peuvent permettre de les éviter ou d'en limiter leur risque[5].

Les effets secondaires principaux sont :

• troubles métaboliques : aspect physique cushingoïde, prise de poids, répartition anormale des graisses, rétention hydrosodée, hypokaliémie, alcalose métabolique, ostéoporose (par augmentation du métabolisme protéique dans les os), fractures, retard de croissance chez l'enfant et l'adolescent, retard de cicatrisation, Ostéo-nécrose, protéolyse, apparition de vergetures, hypertension artérielle, dyslipidémie ;
• troubles endocriniens : diabète, dérégulation de la synthèse naturelle de glucocorticoïdes à la fin du traitement, troubles du cycle menstruel (règles irrégulières), apparition (ou aggravation) d'une acné, pilosité excessive ou hypertrichose, fragilisation cutanée, ecchymoses ;
• troubles digestifs : ulcère gastro-duodénal (les glucocorticoïdes augmentent la secretion d'acide par l'estomac), hémorragie digestive, sur ulcère gastro-duodénal, gastrite aigüe, entérite ou colite, pancréatite aiguë ;
• troubles psychiques : euphorie, excitation, confusion, dépression ;
• aggravation d'états infectieux : réveil du virus de la varicelle (d'où un zona), réveil de tuberculose, réveil de toxoplasmose, risque augmenté de gangrène de Fournier, mauvaise lutte contre les états viraux en général (herpès, hépatite, etc.)

Les précautions d'emploi sont donc systématiques dans les traitement longs, à dose élevée. Dans ce cas, on prescrit les mesures suivantes :

Régime alimentaire et supplémentations

Bilan avant de commencer le traitement

Pendant le traitement

Fin du traitement

Compte tenu de la diversité des indications de traitement à base de corticoïdes (corticothérapie), de l'importance d'adapter celle-ci à la réponse clinique et aux effets secondaires rencontrés, il n'existe pas de schéma standard de prescription. Le protocole suivant permet de fixer quelques règles[7] :

Corticothérapie en cure courte

Corticothérapie prolongée, phase de décroissance

Corticothérapie prolongée, phase de sevrage

Il n'existe aucune contre-indication formelle à une corticothérapie brève et vitale. Dans les autres cas, où les glucocorticoïdes peuvent être remplacés par d'autres médicaments, on évitera de les prescrire dans les circonstances suivantes :

• grossesse, allaitement ;
• maladie virale grave en évolution (herpès, zona, hépatite virale aiguë) car les glucocorticoïdes entraînent une baisse de l'inflammation et de l'immunité nécessaire à la lutte contre ces infections ;
• ulcère gastro-duodénal en évolution (c'est-à-dire non traité) ;
• cirrhose sévère ;
• goutte ;
• états psychotiques
• certaines parasitoses (ex. : anguillulose…)

Béclométasone

Bétaméthasone

Dexaméthasone

Prednisolone

Prednisone

Tixocortol

Triamcinolone et triamcinolone acétonide

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