Tacrine

La tacrine (ou tétrahydroaminacrine) est une substance médicamenteuse utilisée dans le traitement palliatif de la maladie d'Alzheimer[2].

Identification
Tacrine


Nom UICPA	1,2,3,4-tétrahydroacridin-9-amine
Synonymes	tétrahydroaminacrine
N^o CAS	321-64-2
N^o ECHA	100.005.721
N^o EC	206-291-2
Code ATC	N06AA18 N06DA01
DrugBank	APRD00690
PubChem	1935
SMILES	C1CCC2=NC3=CC=CC=C3C(=C2C1)N PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C13H14N2/c14-13-9-5-1-3-7-11(9)15-12-8-4-2-6-10(12)13/h1,3,5,7H,2,4,6,8H2,(H2,14,15)/f/h14H2
Apparence	Solide
Propriétés chimiques
Formule brute	C₁₃H₁₄N₂ [Isomères]
Masse molaire[1]	198,2637 ± 0,0118 g/mol C 78,75 %, H 7,12 %, N 14,13 %,
Propriétés physiques
T° fusion	183,5 °C
Inhalation	=

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Mais elle peut être également employée dans le dopage sportif.

La tacrine est un principe actif seulement utilisé dans le médicament Cognex sous sa forme de chlorhydrate de tacrine, ou chlorhydrate de 1,2,3,4-tétrahydro-9-acridinamine.

À température ambiante, le chlorhydrate de tacrine prend la forme d'une poudre blanche, de saveur amère. Il est soluble dans l'eau distillée, l'acide chlorhydrique 0,1M, le tampon acétate (pH 4), le tampon phosphate (pH 7,0-7,4), le méthanol, le diméthylsulfoxyde, l'éthanol et le propylène glycol.

Historique

Dans les années 1940, en Australie, la tacrine fut utilisée pour limiter les dépressions respiratoires entraînées par la morphine sans modifier ses effets analgésiques. En 1945, la molécule de tacrine est synthétisée pour la première fois par Albert et Gledhill. En 1953, Shaw et Bentley découvrent que la molécule a des propriétés anticholinestérasiques. Ce sont ces propriétés de la tacrine qui seront à l'origine d'essais cliniques chez des patients atteints de la maladie d'Alzheimer quelques années plus tard. Ces essais seront controversés.

Le médicament contenant la tacrine est utilisé pour la première fois dans les années 1960 comme anesthésiant, puis dans les années 1980 pour des essais cliniques. Il est distribué depuis 1993 aux États-Unis et depuis 1994 en France.

C'est à cause de son hépatotoxicité que le médicament Cognex, à base de tacrine, est retiré de la vente le 5 février 2004. Il est remplacé par le donezepil (Aricept), la galantamine (Reminyl) et la rivastigmine (Exelon) qui n’ont pas montré de toxicité hépatique.

Avant la commercialisation du Cognex, la tacrine a été sujet à controverse. En novembre 1986, William Koopmans Summers (en) (psychiatre californien) a publié un article (expliquant un essai clinique sur la tacrine et ses effets bénéfiques sur 17 patients atteints de la maladie d’Alzheimer) dans le New England Journal of Medicine. Celui-ci est accompagné d’un éditorial signé par Kenneth L. Davis (en), sommité mondiale de la maladie d’Alzheimer.

Dans les jours suivants, W.K. Summers reçoit des milliers d’appels de médias, de scientifiques, car il n’a pas encore obtenu l’aval de la Food and Drug Administration (FDA).

Dans les semaines qui suivent, il reçoit la visite d’un inspecteur de la FDA, pour l’avertir de l’examen de ses dossiers.

Pendant plusieurs années, il y a une bataille entre le psychiatre et la FDA, avec l’intervention de hauts fonctionnaires du gouvernement, industriels, personnes de la haute société et médias. La FDA dénonce W.K. Summers pour ne pas avoir été rigoureux dans son essai clinique et ne pas avoir respecté la confidentialité et la proportionnalité des patients placebo avec les patients réellement traités.

Trois mois après la publication, il y a une réunion de scientifiques, des représentants de l’industrie pharmaceutique et des autorités de contrôle du médicament à Bethesda (Maryland) pour mettre au point un nouvel essai clinique dans plusieurs établissements, en attendant la validation ou non de la FDA.

C’est cette attente qui conduit à plusieurs événements dans les années qui suivent :

des personnes âgées malades faisant une veille sur la pelouse de la FDA, encerclées par des policiers ;
des personnes campent nuit et jour devant la porte de W.K. Summers pour avoir le traitement ;
des associations de patients intentent des procès à la FDA ;
la FDA fait un procès au fabricant de la tacrine ;
WK Summers menace de se suicider devant le bâtiment de la FDA.

Il faut également savoir que pendant que la FDA et WK Summers se livraient bataille, la tacrine ne pouvait pas être commercialisée mais les patients arrivaient à se procurer le traitement, avant même que le processus réglementaire ne soit fini, en passant par le « club d’acheteurs » localisé notamment au Canada, au Costa Rica et aux Bahamas. En juin 1986, avant même la publication de l’article, WK Summers avait créé une société à but lucratif, la « Solo Research Inc. », dont la brochure offrait l’accès au traitement pour 12 000 dollars par an. WK Summers affirme l’avoir créée pour financer ses recherches et par la suite l’avoir transformée en fondation à but non lucratif. En 1992, la FDA n’a toujours pas autorisé le lancement de la tacrine et demande à WK Summers d’écrire une lettre de rétractation, ce qu’il refuse et donne une lettre de « clarification » qui ne sera jamais publiée. En 1992, la FDA n’a toujours pas autorisé le lancement de la tacrine, ce qui entraine une nouvelle manifestation des familles de malades devant l’immeuble de la FDA le 24 septembre 1992. À la mi-1993, les divers essais sur une dizaine de milliers de patients montrent que le médicament est relativement efficace et sans danger sérieux. C’est en septembre 1993 que la FDA donne son feu vert pour le laboratoire Parke-Davis. Jusqu’au mois de novembre 1996, la tacrine est le seul médicament contre la maladie d’Alzheimer. Après celui-ci, une molécule concurrente est autorisée aux États-Unis.

Forme et présentation du médicament

Le médicament à base de tacrine se présente sous forme de gélules dosées différemment : 10 mg, 20 mg, 30 mg ou 40 mg.

Ce sont des gélules sécurisées, de type C et de taille 7,33/7,64 mm.

Elles sont produites par le laboratoire Parke-Davis, et suivent un code couleur en fonction du dosage :

pour 10 mg, les gélules sont vert foncé et chair ;
pour 20 mg, les gélules sont bleues et chair ;
pour 30 mg, les gélules sont orange et chair ;
pour 40 mg, les gélules sont violettes et chair.

Pharmacocinétique

La demi-absorption est de 10 à 37 minutes, qui est due au principe actif lipophile.

La biodisponibilité est réduite de 30 à 40 % en cas de prise concomitante avec des aliments, non modifiée pour une prise une heure avant le repas ou la prise d'antiacides.

La concentration plasmatique est au maximum pour 1.5 h. L'augmentation de la posologie se fait par palier.

Les gélules ne peuvent être prescrites que par un neurologue, un psychiatre, un médecin polyvalent gériatre, ou un médecin exerçant en gériatrie répondant aux conditions fixées par l'article L.356 du code de la santé publique (CSP)[3]. La première prescription nécessite une fiche d'initiation de traitement en plus d'une ordonnance de prescription de tacrine et de dosage des ALAT. La délivrance de la tacrine se fait par période de 2 semaines pendant les 3 mois de traitement puis mensuellement.

Usages de la tacrine

Maladie d'Alzheimer.
Retour à la normale à la suite d'une dépression respiratoire due à l'administration de morphine pour des fins analgésiques.
Retour à la normale à la suite d'une sédation postopératoire.
Prolongement du relâchement musculaire médié par la succinilcholine.
Antagonisation de la tubocurarine.
Antagonisation de la surdose de barbiturique (pays scandinaves).
Retour à la normale à la suite du « delirium » provoqué par des agents anticholinergiques.
En addition de la morphine pour le traitement des stades de douleurs chroniques intraitables.
Traitement de la dyskinésie tardive.
Traitement de la sclérose latérale amniotrophique.
SIDA.

Essais cliniques

Essais cliniques relatés par ....
Étude	Année	Pays	Nombre de patients	Doses de THA	Durée
Summers	1986	États-Unis	12	Dose unique	4 mois
Chatellier	1990	France	67	T125 + L400 T125 + L400 THA ou non	4 semaines 4 semaines 4 mois
Gauthier	1990	France	52	TM400 + L775 arrêt traitement T ou P (+L) arrêt	10 semaines 4 semaines 8 semaines 4 semaines
Eagger	1991	Angleterre	89	Groupe A : T + L arrêt PT + PL Groupe B : inverse TM150 + L10800	13 semaines 4 semaines 13 semaines
Davis	1992	États-Unis	632	P – T40 – T80 T40 – P – T80 T40 – T80 – P P P ou T40 ou T80 T (dose optimale)	6 semaines 2 semaines 6 semaines 6 semaines
Farlow	1992	États-Unis	468	1. b=P d=T20 f=T40 2. b=P ou T20 d=T20 pi T40 f=T40 ou T80 groupe a, c, e= même posologie pendant 2 semaines	6 semaines 6 semaines
Knapp	1994	États-Unis	663	a=P b, c, d=T40 a=P b, c, d=T80 a=P b=T80 c, d=T120 a=P b=T80 c=T120 d=T160	6 semaines 6 semaines 6 semaines 12 semaines
Solomon	1996	États-Unis	12 patients de l’étude Knapp	T120 ou T160	21 mois
Marseille	1995	France	144	T40 ou T80 ou T120 ou T160	6 mois minimum
Grenoble	1996	France	66	T80 ou T120 ou T160	12 mois

Légende :

T= THA ; P=Placebo ;

L=Lécithine

TXX = dose de THA administrée par jour (mg)

TMXX = dose maximale de THA administrée par jour (mg)

LXX = dose de lécithine administrée par jour (mg)

PT = placebo THA

PL = placedo lécithine

Mécanisme d'action

Le mécanisme d'action de la tacrine reste méconnu.

Effet de la tacrine

Sur le système cholinergique

Inhibe de façon réversible et non compétitive les cholinestérases.
Se fixe en tant qu'agoniste aux récepteurs muscariniques.
Présente une faible affinité avec les récepteurs nicotiniques.
Inhibe de la capture des molécules d'acétylcholine.
Diminue la libération d'acétylcholine.

Sur les systèmes de neurotransmission

Diminue l'effet de l'acide glutamique.
Bloque l'entrée du calcium.
Inhibe partiellement les monoamines endogènes.
Diminue la lyse des neurones.

Sur les canaux sodopotassiques

La tacrine bloque les canaux sodium et potassium.

Action

Il a été démontré que les patients atteints de la Maladie d'Alzheimer, présentent un déficit cholinergique. C'est-à-dire, que l'activité de l'acétylase et de l'acétylcholinestérase est réduit. Or l'acétylcholinestérase est une enzyme qui assure la synthèse d'acétylcholine à partir de choline et d'acétyl Co-A, dans les terminaisons axonales. Il y a donc un déficit en neurotransmetteurs. La tacrine est un inhibiteur réversible et non compétitif des cholinestérases. En empêchant l'action de l'acétylcholinestérase qui se fixe sur les récepteurs muscariniques, la tacrine permet à l'acétylcholine de rester plus longtemps dans la terminaison axonale et ainsi d'agir sur les sites postsynaptiques. La stimulation postsynaptique entraîne un rétablissement de la conduction nerveuse améliorant ainsi les capacités cognitives du patient. Cependant la stimulation présynaptique entraîne une libération d'acétylcholine moins importante mais puisque la tacrine agit en coopération avec l'acétylcholine (fixation sur un site allostérique des récepteurs), cela diminue les pertes en acétylcholine et offre un meilleur résultat en présence de tacrine.

Le calcium joue également un rôle dans la dégénérescence et la mort neuronale. Or la tacrine inhibe la partie ionophore du récepteur NMDA (acide N-méthyl-D-aspartique) qui correspond à l'échangeur Na+/Ca2+. Le récepteur de la phencyclidine (PCP) est également antagonisé par la tacrine. Ces conditions entraînent une diminution de la concentration en calcium libre dans les neurones, ce qui retarde la mort neuronale.

Distribution

À la suite de l'administration et de l'absorption la tacrine passe rapidement la barrière hémato-encéphalique pour se diffuser principalement dans le cortex cérébral, le système limbique, le thalamus et le striatum.

Métabolisme

Métabolisme hépatique intense impliquant la voie du cytochrome P-450 (ou iso enzyme P-450 1A2). Ce sont majoritairement des hydroxylations. La tacrine forme principalement un métabolite du nom de 1-hydroxytacrine ou velnacrine, qui est présent à environ 5,5 % dans la dose administrée. Elle forme également la 2-hydroxytacrine en quantité quantifiable dans la dose, et le 4-hydroxytacrine en plus faible quantité.

Effets sur l'organisme

Effets thérapeutiques

La tacrine est indiquée dans le traitement de la maladie d'Alzheimer des formes légères à modérées. Les résultats sont évalués selon trois critères : la sous échelle cognitive de l'échelle d'évaluation de la maladie d'Alzheimer (ADAs-Cog), l'impression clinique globale de changement évaluée par clinicien (CIBI) et l'échelle "qualité de vie" appréciant les activités du patient.

Toxicologie

Contre-indications

Grossesse et allaitement
Maladies hépatiques évolutives et séquelles de maladies hépatiques
Ulcères gastroduodénaux évolutifs non traités
Hypersensibilité aux substances cholinomimétiques et composés chimiques apparentés à l’acridine
Ictère avec une bilirubinémie supérieure à 30 mg/l (51 µmol/l) lors d’un premier traitement à la tacrine
Augmentation de la transaminasémie supérieure à 3M persistante après réduction posologique de la tacrine ou après arrêt de traitement et tentative de réintroduction du produit
Antécédents d'épilepsie
Antécédents d'ulcères gastro-intestinaux
Antécédents d'hépatites virales ou médicamenteuses
Antécédents d'asthme
Pathologie du péristaltisme intestinal
Dysfonctionnement sphinctérien
Risque d'aggraver les troubles du rythme cardiaque par effets vagotoniques

Non indiqué

Formes débutantes, ni dans les formes graves de la MA
Autres démences
Troubles bénins de la mémoire
Troubles neuropsychologique du SIDA

Interactions médicamenteuses

Il est nécessaire d'être vigilant aux interactions que pourrait avoir la tacrine avec d'autres médicaments, d'autres traitements en cours :

la théophylline est un bronchodilatateur. Associée à la tacrine, elle entraîne une augmentation des effets indésirables comme nausées, vomissements et tachycardie ;
la cimétidine est un anti-ulcéreux qui diminue la sécrétion gastrique. Un de ses effets indésirables consiste en des troubles gastro-intestinaux, tout comme la tacrine. Si ces médicaments sont pris ensemble, ces effets s'ajoutent (nausées, diarrhée, vomissement) ;
le bétanéchol est un agoniste cholinergique. L'utilisation de ce médicament et de la tacrine est à éviter car elle peut entraîner une addition des effets indésirables.

Il est nécessaire de réévaluer, voire de supprimer les doses à administrer dans le cas où ces médicaments sont pris en même temps que la tacrine.

Effets secondaires et indésirables

La tacrine est mutagène et hépatotoxique. Il est donc nécessaire de surveiller la survenue d'atteintes hépatiques chez un individu suivant ce traitement. Ces effets hépatocytaires dépendent de la susceptibilité individuelle des patients, la dose administrée et le temps de traitement. L'hépatotoxicité consiste en la destructions des cellules du foie et se caractérise par une augmentation des transaminases.

Chez plus de 50 % des patients, il a été constaté des effets indésirables : l'élévation des transaminases sériques chez 40 % à 50 % des patients, des vertiges, dyspepsies, douleurs abdominales, diarrhées, nausées, vomissements, anorexie, myalgie dans 10 % à 15 % des cas, et dans moins de 10 % des cas de l'asthénie, de l'ataxie, des troubles du sommeil, des manifestations cutanées, des céphalées, des douleurs thoraciques, des confusions, des agitations et des dépressions.

Surdosage

En cas de surdosage, les effets indésirables et secondaires sont amplifiés. Il peut se produire une exagération des nausées, des vomissements, des diarrhées, des sécrétions (larmes, salive, sueur), l'apparition d'une faiblesse musculaire croissante pouvant aller jusqu'à la paralysie des muscles, mortelle par atteinte respiratoire. Les anticholinergiques atropiniques sont des antidotes en cas de surdosage. La dose initiale d'atropine recommandée est de 0,4 à 1 mg, à renouveler si nécessaire. Cette prise se fait par intraveineuse.

Notes et références

Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
(en) Smith F, Talwalker S, Gracon S, Srirama M. « The use of survival analysis techniques in evaluating the effect of long-term tacrine (Cognex) treatment on nursing home placement and mortality in patients with Alzheimer’s disease » J Biopharm Stat. 1996;6:395-409.
Article L.356

Voir aussi

Bibliographie

M^me Pascale Thil épouse Festor, Maladie d'Alzheimer et Tacrine COGNEX®, thèse^[Où ?]
B.F. Michel, M-C. Estadieu, C. Guériot, P. Berthezène, H. Allain, M.-C. Bongrand, B. Bonnefoy, J.-C. Bourrin, L.Chaix, K.Graa, A.Lejeune, M.Messana, P.Pras, J.Ribiere, P.Rihet, P.Timon-David, A.Tintignac, S.Vincent, J.-M.Verdier, J.-L.Gastaut « Traitement de la maladie d'Alzheimer au long cours, à propos d'une cohorte de 255 patients traités quatre ans par tacrine »
John Maurice, « La saga de la Tacrine » La Recherche n^o 303
Florence Paillard, « La bataille pharmaceutique » La Recherche n^o 303
(es) A.Royuela Rico y J.A. Macias Fernandez, « Perspectivas colinérgicas en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer : la tacrina ».
(es) A. Lopez de Munain, « Tacrina en la enfermedad de Alzheimer ».
(en) Alzheimer Association Inc. « What is the cause of Alzheimer disease? » http://www.alz.org/
(en) Bagne, C.A. et Pomara, N. et Crook, T. et Gershon, S. - « Alzheimer's disease : Strategies for treatment and Research » - in Treatment Development Strategies for Alzheimer's disease, edited by Crook, T. Bartus R. Ferris S. et Gershon S., chapitre 26, p. 585-638, 1986
Bartus, R.T. et Dean, R.L. et Fisher, S.K. - Cholinergic Treatment for Âge-related Memory Disturbancies : Dead or Barely coming of Âge ? - in Treatment Development Strategies for Alzheimer's disease, edited by Crook, T. Bartus R. Ferris S. et Gershon S., chapitre 17, pp 421–450, 1986
Bouras, K. Atteinte hépatique et iatrogénique des médicaments à visée neurologique : exemple de trois "familles" médicamenteuses - Thèse de Doctorat en Pharmacie, Faculté de Pharmacie, Université Henri Poincaré - Nancy I, 1996.
Bourdier, I. - Traitements actuels de la maladie d'Alzheimer - Thèse de Doctorat en Pharmacie, Faculté de Pharmacie, Université de Paris XI, 1993.
Chatellier, G. et Lacomblez, L. et coll. - Tacrine (tetrahydroaminoacridine;THA) and Lecithin in Senile Dementia of the Alzheimer Type : a Multicentre Trial - Br. Med. J., nr. 300, pp 495–499, 1990.
Cordell, B.- Beta-Amyloid Formation as a Potential Therapeutoc Target for Alzheimer's Disease. - Annual Revue in Pharmacology and Toxicologie, nr 34, pp 69–89, 1994.
Culter, N.R. et Sedman, A.J. et coll. - Steady-state pharmacokinetics of tacrine in patients with Alzheimer's disease - in Psychopharmacology Bulletin, vol. 26, nr 2, pp 231–234, 1990.
Davis, K.L. et Thal, L.J. et col. - A Double-blind, Placebo Controlled Multicenter Study of Tacrine for Alzheimer's disease - N. Engl. J. Med., vol; 327, nr 18, pp 1253–1259, 1992.
Dhanani, A. - Place de la tacrine (COGNEX®) dans le traitement de la maladie d'Alzheimer: bilan sur douze mois de prescription et de dispensation au CHU de Grenoble - Thèse de Doctorat en Pharmacie, Faculté de Pharmacie, Université de Grenoble I, janvier 1996.
Dietsh, F. - Traitement actuel de la maladie d'Alzheimer et persepctives d'avenir - Thèse de Doctorat en Pharmacie, Faculté de Pharmacie, Université Henri Poincaré - Nancy I, avril 1997.
Eagger, S.A. et Levy, R. et Sahakian, B.J. - Tacrine in Alzheimer's Disease - The Lancet, vol. 337, nr 8748, pp 989–992, 1991.
Erlinger, S. - La tolérance hépatique de la tacrine - La Lettre du Pharmacologue, vol.8, supplément nr 6, pp 26–28, juin 1994.
Farlow, M. et Gracon, S.I. et coll. - A controlled Trial of Tacrine in Alzheimer's disease - JAMA, vol. 268, nr 18, pp 2523–2529, 1992.
Farlow, M. - Traitement de la maladie d'Alzheimer : des résultats prometteurs avec la tacrine - JAMA, vol. 18, nr 258, pp 85–88, 1993.
Finch, C.E. et Cohen, D.M. - Aging, Metabolism, and Alzheimer Disease: Review and Hypotheses - in Exp. Neurol. Issue 1, vol. 143, pp. 82–102, 1997.
Fitten, L.J. et Flood, J.F. et Baxter, C.F. et coll. - Long Term Oral Administration of Memory-Enhancing Doses of Tacrine in Mice : À Study of Potential Toxicity and Side Effects - Journal of Gerontology, vol. 42, nr 6, pp 681–685, 1987.
Forette, F. - L'histoire du développement de la tacrine - La lettre du Pharmacologue - vol. 8, supplément au nr 6, juin 1995.
Forsyth, D.R. et Wilcock, G.K. et Morgan, R.A. et Truman, C.A. et Ford, J.M. et Roberts, C.J.C. - Pharmacokinetics of tacrine hydrochloride in Alzheimer's disease - Clin. Pharmacol. Ter. nr 46, pp 634–641, décembre 1989.
Gauthier, S. et Bouchard, R. et Lamontagne, A. et coll. - Tetrahydroaminoacridine-Lecithin Combination Treatment in Patients with Intermediate-Stage Alzheimer's disease - N. Eng. J. Med., nr 322, pp 1272–1276, 1990.
Growdon, J.H. - Treatment for Alzheimer's Disease? - New England Journal of Medecine, pp 1306–1308, octobre 1992.
Hartvig, P. et Asmark, P. et Aqualarius, S.M. et coll. - Clinical pharmacokinetics of intravenous and oral beta-amino-1,2,3,4-tetrahydroacridine, tacrine - septembre 1989
Jullian, L. - La Tacrine : un correcteur des déficits mnésiques - Thèse de Doctorat en Pharmacie, Faculté de Pharmacie, Université de Marseille, juin 1995.
Kerdoncuff, H. - Intérêt de la tacrine dans la maladie d'Alzheimer - Thèse de Doctorat en Pharmacie, Faculté de Pharmacie, Université de Rennes I, mai 1996.
Knapp, M.J. et coll. - A 30-Week Randomized Controlled Trial of High-Dose Tacrine in Patients with Alzheimer's Disease - JAMA, vol.271,nr. 13,pp985–991, avril 1994.
Lamour, Y. et Bassaut, M-H et Dutar, P. - Pharmacologie expérimentale et clinique de la tacrine - La lettre du pharmacologue, volume 8, supplément au nr 6, pp 10–14, juin 1994.
Machou, C. - La tacrine (COGNEX®): premier traitement symptomatique de la maladie d'Alzheimer dans ses formes légères à modérées. Expérience de l'assistance publique de Marseille. - Thèse de Doctorat en Pharmacie, Faculté de Pharmacie, Université de Marseille II, octobre 1995.
Manson, C. - La maladie d'Alzheimer et son traitement à visée cholinergique; la tacrine - Thèse de Doctorat en Pharmacie, Faculté de Pharmacie, Université de Caen, 1995.
Ministère des Affaires Sociales, de la Santé et de la Ville - Modalité de prescription de dispensation, de prise en charge et de surveillance du bon usage et des effets indésirables du COGNEX® (tacrine) du laboratoire Parke-Davis - Circulaire DGS/DH/DSS nr 68 de la Direction Départementale des Affaires Sanitaires et Sociales, septembre 1994.
Laboratoire Parke-Davis - Maladie d'Alzheimer : De la recherche fondamentale à la thérapeutique - Actualités Innovation Médecine -nr Hors Série, pp 1–22, janvier 1995.
Laboratoire Parke-Davis - COGNEX® tacrine : Documentation scientifique Pharmacien hospitalier, pp 1–57.
Laboratoire Parke-Davis - COGNEX® tacrine : Guide de suivi des patients sous traitement.
Laboratoire Parke-Davis - COGNEX® tacrine : Nouvelle AMM, 1996.
Laboratoire Parke-Davis - PACO: Aide mémoire à l'usage des prescripteurs -COGNEX® tacrine -
Laboratoire Parke-Davis - Guide pratique - COGNEX® tacrine - Prescripteurs
Petit, H. et Pasquier, F. - Étude critique des essais de la tacrine - La Lettre du Pharmacologue, vol 8 supplément au nr 6, pp 21–25, juin 1994.
Petit, H. et Pasquier, F. - Place de la tacrine dans le traitement de la maladie d'Alzheimer - La revue du Praticien, Médecine Générale, Tome 8, nr 273,pp 19,22, 2 novembre 1994.
Riffault, F. - Maladie d'Alzheimer - Aspects clinique et thérapeutique - Place de la tacrine - Thèse de Doctorat en Pharmacie, Faculté de Pharmacie, Université de Clermont I, janvier 1996.
Small, M.D. - Le traitement de la maladie d'Alzheimer par la tacrine - JAMA, Vol 8, nr 258 du 14 février 1993, pp 75–76, 1993.
Solomon, P.R. et Knapp, M.J. et coll. - Oral tetrahydroaminoacidrine in long term treatment of senile dementia of Alzheimer's type - New England Journal of Medecine Vol 315, pp 1241–1245, 1986.
Watkins P.B. et Zimmerman, H.J. et coll. - Hepatotoxicity Effects of Tacrine Administration in Patients with Alzheimer's Disease - JAMA, vol 271, nr. 13, pp 992–998, 1994.

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