Malformations congénitales du système nerveux central

Les malformations congénitales du système nerveux central[1] regroupent l'ensemble des anomalies du développement du système nerveux central au cours de la vie fœtale quelle que soit la cause.

Données clés
Spécialité	Génétique médicale

Classification et ressources externes
CIM-10	Q00 à Q07, Q67, Q75
CIM-9	740-742
MeSH	D009421

Mise en garde médicale

Les malformations congénitales du système nerveux central ne sont pas nécessairement causé par un simple facteur, mais peuvent être influencées par des conditions héréditaire ou génétiques, des troubles de la nutrition, des causes environnementales durant la grossesse, telles que la prise de médicaments par la mère, une infection maternelle ou une exposition à des radiations.

Malformations répandues

La liste des codes exposés dans la CIM-10 regroupent les malformations ci-jointes.

Anencéphalie (Q00.0)
Colpocéphalie (en) (code inconnu)
Holoprosencéphalie (Q04.2)
Ethmocéphalie (en) (code inconnu)
Hydranencéphalie (Q04.3)
Iniencéphalie (en) (Q00.2)
Lissencéphalie (Q04.3)
Megalencéphalie (en) (Q04.5)
Microcéphalie (Q02)
Porencéphalie (Q04.6)
Schizencéphalie (en) (Q04.6)

Malformations moins répandues

Acéphalie (Q00.0)
Exencéphalie (en) (code inconnu)
Macrocéphalie (Q75.3)
Micrencéphalie (Q02)
Otocéphalie (Q18.2)
Craniosténose (code inconnu)
- Brachycéphalie (code inconnu)
- Oxycéphalie (Q75.0)
- Plagiocéphalie (Q67.3)
- Scaphocéphalie (code inconnu)
- Trigonocéphalie (Q75.0)
Polycéphalie (en)

Références

« Malformations congénitales et anomalies chromosomiques (Q00-Q99) », sur Med.univ.rennes1 (consulté le 30 décembre 2011)

Annexes

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