Porencéphalie

La porencéphalie est un désordre céphalique rare impliquant une encéphalomalacie[1]. Il s'agit d'un désordre neurologique du système nerveux central caractérisé par des kystes ou des cavités dans un des hémisphères cérébraux[2]. Le terme est créé par Heschl en 1859 pour décrire une cavité dans le cerveau humain[3]. Les kystes et cavités sont généralement le résultat de lésions destructives ou kystiques du cerveau, mais peuvent aussi résulter d'une développement anormal, de dommages directs, d'une inflammation ou d'une hémorragie[4]. Les kystes et cavités causent une large gamme de symptômes physiologiques, physiques et neurologiques[5] : chez certains patients, elles peuvent causer seulement des symptômes neurologiques mineurs, sans impact sur l'intelligence, alors que d'autres peuvent être très sérieusement handicapés ou décéder avant la deuxième décennie de leur vie. Cependant, ce désordre est bien plus courant chez les nouveau-nés ; la porencéphalie peut toucher les nouveau-nés comme les fœtus[2]. La porencéphalie du fœtus peut être due à des évènements intervenus sur la mère pendant la grossesse: consommation d'alcool ou de drogue, diabète ou infection, blessure à l'abdomen[6].

Notes et références

  1. (en) A. Gul, K. Gungorduk, G. Yildirim, A. Gedikbasi et Y. Ceylan, « Prenatal diagnosis of porencephaly secondary to maternal carbon monoxide poisoning », Arch. Gynecol. Obstet., vol. 279, no 5,‎ , p. 697–700 (PMID 18777036, DOI 10.1007/s00404-008-0776-3)
  2. (en) J. Parker, The official parent's sourcebook on porencephaly: A revised and updated directory for the internet age, ICON Health Publications, , 132 p. (ISBN 978-0597841170)
  3. (en) C. Hirowatari, R. Kodama, Y. Sasaki, Y. Tanigawa, J. Fujishima et al., « Porencephaly in a Cynomolgus Monkey ( Macaca Fascicularis ) », Journal of Toxicologic Pathology, vol. 25, no 1,‎ , p. 45-49
  4. (en) O. Debus, A. Kosch, R. Strater, R. Rossi et U. Nowak-Gottl, « The Factor V G1691A Mutation is a Risk for Porencephaly: A Case-control Study », Annals of Neurology, vol. 56, no 2,‎ , p. 287-290
  5. (en) Y. Yoneda, K. Haginoya, H. Arai, Yamaoka S., Y. Tsurusaki et al., « De Novo and Inherited Mutations in COL4A2, Encoding the Type IV Collagen α2 Chain Cause Porencephaly », Am J Hum Genet., vol. 90, no 1,‎ , p. 86-90
  6. http://www.rarediseases.org/rare-disease-information/rare-diseases/byID/1242/printFullReport
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