Fluoxétine

Le chlorhydrate de fluoxétine (Prozac, Sarafem) est un psychotrope de type inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) utilisé comme antidépresseur dans le traitement de la dépression, des troubles obsessionnels compulsifs, de la boulimie nerveuse, des troubles dysphoriques prémenstruels, et de nombreux autres états.

« Prozac » redirige ici. Pour la série télévisée québécoise, voir Prozac : La maladie du bonheur.

Fluoxétine
Structure de l'énantiomère R de la fluoxétine (en haut) et de la S-fluoxétine (au milieu)
Identification
Nom UICPA (RS)-N-méthyl-3-phényl-3-[4-(trifluorométhyl)phénoxy]-propan-1-amine
No CAS 54910-89-3 (racémique)
100568-02-3 [S(–)]
100568-03-4 [R(+)]
No ECHA 100.125.370
Code ATC N06AB03
PubChem 3386
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C17H18F3NO  [Isomères]
Masse molaire[1] 309,3261 ± 0,0154 g/mol
C 66,01 %, H 5,87 %, F 18,43 %, N 4,53 %, O 5,17 %,
pKa 10,5
Propriétés physiques
Solubilité 14 g·l-1
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité 72 % (orale)
Métabolisme Hépatique (< 30 %)
Demi-vie d’élim. 1 - 3 j (prise unique)
4 - 6 j (au long cours)
Excrétion

Urinaire (80 %)
Fécale (15 %)
Considérations thérapeutiques
Classe thérapeutique Antidépresseur ISRS
Voie d’administration Orale
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

(chlorhydrate de) fluoxétine
Noms commerciaux
  • Fluctine (Suisse),
  • Fluox (Belgique),
  • Fluoxemed (Belgique),
  • Fluoxetop (Belgique),
  • Fluoxone (Belgique),
  • Fontex (Belgique),
  • Prosimed (Belgique),
  • Prozac (Belgique, Canada, France),
  • Rapiflux (États-Unis)
  • Sarafem (États-Unis)
  • Selfemra (États-Unis)
Laboratoire AA pharma, Acino Pharma, Accord healthcare, Actavis, Almus, Alter Apotex, Arrow, Auro pharma, Axapharm, Biogaran, Bouchara Recordati, Cimex, Cristers, Dominion pharmacal, Dr Reddys laboratories, Eli Lilly, European Generics (EG), Evolugen, G-Gam, GNR, Helvepharm, Impexeco, Intas pharmaceuticals, Irex, Ira, Isomed, Jamp pharma, Mepha Pharma, Merck, Mint pharmaceuticals, Mylan (ULC), PHR Lab, Qualimed, Ranbaxy, Ratiopharm, RPG, Sandoz, Sanis health, Sivem pharmaceuticals (ULC), SMB, Teva, Zentiva, Zydus
Forme comprimés, comprimés dispersibles sécables, gélules à 10 et 20 mg, solution buvable à 20 mg/5 ml
Administration per os
Classe psychoanaleptiques antidépresseurs inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS), ATC code N06AB03
Autres informations Sous classe : 3e groupe (ISRS)

La fluoxétine fut découverte par Eli Lilly en 1974[2] qui la commercialisa sous le nom Prozac en 1986[3]. Depuis l'automne 2001, le chlorhydrate de fluoxétine n'est plus protégé par son brevet et est produit par de nombreux autres laboratoires. Il a été prescrit à plus de 34 millions de personnes dans le monde de 2001 à 2009[4].

Aux États-Unis, Eli Lilly commercialise aussi la fluoxétine sous le nom Sarafem pour le traitement du trouble dysphorique prémenstruel (TDPM). Le Sarafem a été approuvé par la FDA en novembre 1999. Le brevet du Prozac expirant en 2001 et dans le but de compenser la baisse de la part de marché[5] du Prozac, Eli Lilly demande alors que la fluoxétine soit commercialisée sous le nom commercial Sarafem au lieu de Prozac[6],[7]. La molécule, qui était majoritairement à destination du traitement de la dépression, devient une molécule à destination du trouble dysphorique prémenstruel.

Description

Gélules de fluoxétine.

La fluoxétine est un dérivé de la diphénhydramine, un antihistaminique avéré pour empêcher la recapture de la sérotonine.

La fluoxétine interagit avec certaines substances dont les inhibiteurs de monoamine oxydase (IMAO).

Elle est principalement utilisée dans les dépressions marquées par un manque d'énergie du fait de son effet stimulant, mais aussi dans d'autres conditions comme l'anxiété ou la panique.

Son élimination est lente, sa demi-vie est de quatre jours. Le foie métabolise la fluoxétine en norfluoxétine, qui est également un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine et dont la demi-vie est encore plus longue, de 8,6 à 9,3 jours. Certains professionnels considèrent que la durée de sa demi-vie est liée à son efficacité thérapeutique mais aucune étude fiable n'a été faite sur ce point.

La prise d'alcool sous fluoxétine est formellement déconseillée par les prescripteurs et ceci est précisé sur la notice. L'effet synergique des 2 substances peut induire des troubles du comportement graves notamment un risque de passage à l'acte suicidaire.

Dans le cas où il existe des dysfonctions sexuelles (désir sexuel hypoactif, anorgasmie, trouble de l'excitation…) antérieures à l'apparition d'un état dépressif, une utilisation de la fluoxétine devra impérativement être évitée[8].

En médecine vétérinaire, elle peut être prescrite pour traiter les troubles du comportement liés à l'anxiété[9].

Smithkline Beecham (devenu GSK) indique que la longue demi-vie de la fluoxétine (4-6 jours) et de ses métabolites actifs norfluoxétine ( 4-16 jours) signifie que le médicament actif reste dans le corps jusqu'à 3 mois (5 fois la demi-vie)[10].

Législation

La fluoxétine est en annexe 1 des drogues au Canada, où elle n'est donc délivrée que sur prescription. Cette molécule est aussi délivrée sous prescription en France, en Belgique, en Suisse, et en Espagne.

Efficacité

L'efficacité du traitement est variable selon les sujets et la justesse du diagnostic psychiatrique établi au préalable. Les résultats obtenus auprès des différentes études réalisées récemment au niveau international sont variables et nécessitent des recherches ultérieures[11]. De plus, il existe un effet dose-dépendant.

molécule ou récepteur Fluoxétine (Ki en nM) Norfluoxétine (Ki en nM) affinité (indique le taux de stimulation des récepteurs)
SERT (transporteur de sérotonine) 1 19 très élevée pour les 2
NET (transporteur de noradrénaline) 660 2700 assez élevée et moyenne pour norfluoxétine
DAT (transporteur de la dopamine) 4180 420 très faible/assez forte
5-HT2A 200 300 très élevée pour les 2
5-HT2B 5000 5100 très faible pour les 2
5-HT2C 72.6 91.2 très élevée pour les 2
α1 3000 3900 faible pour les 2
M1 870 1200 moyenne pour les 2
M2 2700 4600 faible/très faible
M3 1000 760 moyenne pour les 2
M4 2900 2600 faible pour les 2
M5 2700 2200 faible pour les 2
H1 3250 10000 très faible/ quasi nulle

Profil d'affinité des deux molécules actives

Les données mettent en évidence que le prozac n'est pas un simple ISRS. Il élève également les niveaux de dopamine et noradrénaline de façon conséquente ce qui explique son effet stimulant et certains effets secondaires à type d'agressivité et des changements de comportements. Il possède aussi un effet cholinergique qui apporte essentiellement des effets négatifs et n'est en théorie pas souhaitable avec les ISRS.

Effets secondaires

Ils sont donnés par la commission de la transparence de la Haute Autorité de santé le [12].

Troubles généraux

Réactions allergiques (tels que prurit, rash, urticaire, réaction anaphylactoïde, vascularite, maladie sérique, œdème de Quincke), tremblements, syndrome sérotoninergique, photosensibilité, et très rarement érythème polymorphe pouvant évoluer en syndrome de Stevens-Johnson ou en érythrodermie bulleuse avec épidermolyse (syndrome de Lyell).

Appareil digestif

Troubles gastro-intestinaux (tels que diarrhée, nausées, vomissements, dyspepsie, dysphagie, dysgueusie), bouche sèche. Rares anomalies des fonctions hépatiques. Très rares cas d’hépatite idiosyncrasique.

Système nerveux

Céphalées, troubles du sommeil (rêves anormaux, insomnie, somnolence...), sensations vertigineuses, anorexie, fatigue, euphorie, mouvements anormaux transitoires (tics, ataxie, tremblements, myoclonies), convulsions et rarement agitation psychomotrice/akathisie. Très rares cas de syndromes sérotoninergiques.

Troubles psychiatriques

Hallucinations, réaction maniaque, confusion, agitation, anxiété et symptômes associés (telle que la nervosité), troubles de la concentration et du cours de la pensée (telle que la dépersonnalisation), attaques de panique, peut accroitre les pensées et comportement suicidaires et les gestes autodestructeurs ou de mal à autrui .

Appareil uro-génital

Rétention urinaire, pollakiurie. Troubles sexuels (éjaculation retardée ou anéjaculation, anorgasmie), priapisme, galactorrhée.

Troubles divers

Alopécie, bâillements, trouble de la vision (telles que vision trouble, mydriases), sudation excessive, vasodilatation, arthralgie, myalgie, hypotension orthostatique, ecchymoses.

Système respiratoire

Pharyngite, dyspnée. De rares atteintes pulmonaires (avec des lésions inflammatoires histologiques non spécifiques et/ou une fibrose dont des processus inflammatoires de différents types histologiques et/ou une fibrose) ont été rapportées. La dyspnée peut être le seul symptôme avant-coureur.

Densité osseuse

Une perte osseuse a été observée au-delà d'une année de traitement chez la souris rendant les sujets sensibles aux fractures[13].

Controverse

Vers la fin des années 1990, une polémique s'est développée, la firme Eli Lilly avait notamment fait d'énormes bénéfices avec le succès du Prozac.

Il lui est notamment reproché d'augmenter les risques de passage à l'acte suicidaire (risque présent chez tous les anti-dépresseurs puisqu'ils restaurent rapidement une certaine forme d'énergie avant de soigner la tristesse pathologique) surtout quand il est utilisé sur des enfants ou des adolescents[14].

En décembre 2004, le British Medical Journal (BMJ) publia des documents officiels d'Eli Lilly datant des années 1980 et suggérant un lien entre la fluoxétine, le suicide et la psychose. La publication professionnelle internationale affirmait également que la firme avait dissimulé ces informations, point sur lequel le BMJ a dû se rétracter[15].

Biodégradabilité

Aucune étude sur la dégradabilité de la fluoxétine n'a été faite mais il est possible de penser qu’elle se biodégrade comme les autres pharmaceutiques. Une fois dans les eaux de surface, la biotransformation des pharmaceutiques par la biodégradation a lieu, mais les réactions de transformations abiotiques sont probablement plus importantes et la photodégradation[16] est un des processus les plus importants à prendre en compte[17].

Devenir environnemental

La fluoxétine qui est consommée par les êtres humains est métabolisée en norfluoxétine par les isoenzymes cytochrome P450. La voie principale d’excrétion de la fluoxétine et de la norfluoxétine étant l’urine et jusqu’à 11 % du médicament est excrété en tant que fluoxétine non métabolisée[18].

Dans les eaux de surface

Quelques études ont été faites pour déterminer la concentration de fluoxétine dans les eaux de surface de plusieurs pays. La concentration de fluoxétine est de 21,4 ± 31,2 ng·L-1 dans la rivière Henares-Jarama-Tajo en Espagne[19]. Une concentration de 12 ng/L de fluoxétine a été mesurée dans l’eau de surface aux États-Unis[20]. À titre comparatif, en Norvège, une concentration de 0 à 3 ng/L a été mesurée dans les effluents des hôpitaux. Cela peut confirmer que les hôpitaux ne sont pas les sources majeures de fluoxétine dans les eaux de surface[21]. Finalement une concentration de 99 ng/L a été mesurée dans les effluents des usines de traitements des eaux au Canada[22].

Méthodes d'analyse

Il faut d’abord faire l’échantillonnage d’une façon adéquate puisqu’il ne faut pas détériorer l’échantillon. Ensuite une pré-concentration est faite par une extraction en phase solide (SPE). Les concentrations retrouvées dans l’eau de surface sont en quantité trace alors il est nécessaire de concentrer l’échantillon pour pouvoir détecter la fluoxétine avec un instrument analytique. Finalement l’analyse s’effectue par chromatographie liquide couplé par spectrométrie de masse en tandem (LC-MS/MS).

L’extraction de la fluoxétine est effectuée avec de l’eau de qualité HPLC et de l’eau environnementale. Des bouteilles ambrées préalablement rincées avec de l’eau ultra-pure sont utilisées pour la collection des échantillons. L’eau environnementale est filtrée au travers d’une membrane de nylon 0,45 μm. L’entreposage des échantillons se fait à −20 °C, ainsi l’activité biologique est réduite de façon considérable. Il y a deux types de sorbants utilisés pour cette analyse : HLB et MIP. Le sorbant HLB est un copolymère macroporeux fait avec un ratio balancé de deux monomères, le divinylbenzène lipophylique et la N-vinylpyrrolidone hydrophobique. Le MIP est un polymère avec une empreinte moléculaire (Molecular Imprinted Polymer). Dans le cas présent, l’empreinte est faite pour l’analyse des drogues pharmaceutiques.

Sorbant HLB

Pour le sorbant HLB, la méthode est la suivante : il faut prendre 100 ml d’échantillon aqueux qu’on va doper avec 0,5 μg·l-1 de fluoxétine pur. L’échantillon est passé au travers de la cartouche SPE au pH naturel du cours d’eau (qui est d’environ 8,3 pour une rivière) à un taux de 5 ml/minute. La cartouche est préalablement conditionnée avec 5 ml de méthanol et d’eau de qualité HPLC. Après avoir passé l’échantillon au travers de la cartouche, elle est rincée avec 5 ml d’eau de qualité HPLC. La cartouche est ensuite séchée sous vide pendant 15 minutes. L’élution se fait par la suite avec 2 × 4 ml de méthanol et les extraits sont évaporés avec un léger jet d’azote. 0,5 ml d’un mélange d’acétonitrile/eau (10: 90 v/v) avec 100 ng·ml-1 d’étalon interne est ajouté à l’extrait évaporé. L’étalon interne est le fluoxétine-d5[4].

Sorbant MIP

Pour ce qui est du sorbant MIP; 25-200 ml de l’échantillon aqueux à son pH naturel est passé au travers de la cartouche MIP à un taux d’environ 1 mL/minute. Les cartouches sont pré-conditionnées avec 1 ml de méthanol suivi de 1 ml d’eau de qualité HPLC. Une fois l’échantillon passé au travers de la cartouche, elle est rincée avec 2 × 1 ml d’eau de qualité HPLC et séchée sous vide pendant 10 minutes. Pour la prochaine étape de lavage, 1 ml d’acétonitrile est passé dans la cartouche et elle est séchée sous vide pour 10 minutes. Le solvant d’élution est 4 × 1 ml de méthanol (10 % d’acide acétique). Finalement les extraits sont évaporés et reconstitués comme dans la méthode HLB[4].

Chromatographie liquide à ultra performance (UPLC)

Une fois les échantillons préparés, ils sont analysés par UPLC-MS/MS avec une colonne C18. Les gradients utilisés pour l’analyse avec l’acétonitrile (A) et une solution d’acide formique 0,1 % sont :

  • 10 % de A pendant 0,5 minute ;
  • 30 % de A à 2,5 minutes ;
  • 80 % de A à 5 minutes ;
  • 100 % de A à 5,5 minutes ;
  • 10 % de A à 6,5 minutes.

C’est donc une analyse rapide puisque c’est un instrument UPLC qui est utilisé. Le débit est de 400 μL/minute et la colonne est maintenue à 30 °C. Avec le sorbant MIP et HLB, il est possible d’obtenir une limite de détection de la méthode (MDL) de 0,5 ng·l-1[4].

Spectrométrie de masse

Pour ce qui est du spectromètre de masse en tandem, les composés sont ionisés par électronébuliseur en mode positive. Le voltage du capillaire est de 3,00 kV et les températures de la source et de la désolvatation sont de 120 et 350 °C respectivement. Les limites de détections instrumentales sont de moins d'1 pg. Des pourcentages de recouvrements de 75 ± 1 % pour MIP et 92 ± 12 % pour HLB sont obtenus. Un recouvrement plus précis est donc obtenu avec le sorbant MIP[4].

Écotoxicologie

Le fait qu’il y ait de la fluoxétine dans l’environnement est préoccupant puisque les conséquences d’une exposition prolongée à des quantités traces sont inconnues. Bien que les médicaments actifs aient des durées de demi-vie courtes à cause de processus biotiques ou non-biotiques, leur infusion continue dans l’environnement cause des expositions multi-générationnelles aux organismes marins[23]. Il se pourrait qu’il y ait des changements biologiques continus pour ces organismes et que nous ne soyons pas en mesure de les apercevoir. Par conséquent, il pourrait survenir des impacts irréversibles qui pourrait être attribués à un changement naturel ou à une adaptation[24].

Les valeurs de EC50 après 24 heures d’incubation pour Tetrahymena thermophila (protozoaire) sont de 30,5 (±0,7) mg.l-1 et de 3,2 (±0,1) mg.l-1 pour (–)-(R)-fluoxétine et (+)-(S)-fluoxétine respectivement alors l’isomère (+)-(S)-fluoxétine est beaucoup plus toxique pour cette espèce[23]. Pour Daphnia Magna (crustacé zooplanctonique), les deux énantiomères sont pratiquement aussi toxiques. Pour le taux de pâturage de ce crustacé zooplanctonique, la concentration minimale où il y a eu un effet observable est de 195 μg·l-1 pour l’isomère (S) pour une durée de 21 jours. La concentration où il y a eu un effet observable sur la croissance de Pimephales promelas (poisson) est de 53 μg·l-1 pour un mélange racémique de fluoxétine pour une période de sept jours[25]. De plus, ce médicament a des propriétés anti-microbiotiques et pourrait inhiber des pompes cellulaires[26]. Les conséquences potentielles de ce pharmaceutique sur la santé des humains sont inconnues. Il est important de noter que malgré une certaine utilité des bioessais, ils ne sont pas représentatifs de ce qui se passe réellement dans les eaux de surface. Ils sont très souvent limités à quelques jours ou quelques semaines alors qu’en vérité, les organismes passent une vie complète avec ces contaminants.

Divers

La fluoxétine fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013)[27].

Dès 1997, Lilly avait une campagne publicitaire annonçant que lorsque le patient est sous traitement Prozac (fluoxétine), le traitement est facile à arrêter et entraine rarement des symptômes de discontinuation[10].

La fluoxétine est testée pour ses propriétés antivirales, notamment dans les infections à entérovirus[28] et dans l'hépatite C[29].

Usage vétérinaire

La fluoxetine aide à la thérapie comportementale chez le chien, en particulier dans le traitement du trouble de l’anxiété de séparation se manifestant par des comportements inappropriés. En Belgique la spécialité s'appelle Reconcile[30].

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. David T. Wong, Jong S. Horng, Frank P. Bymaster, Kenneth L. Hauser et Bryan B. Molloy, « A selective inhibitor of serotonin uptake: Lilly 110140, 3-(p-Trifluoromethylphenoxy)-n-methyl-3-phenylpropylamine », Life Sciences, vol. 15, no 3,‎ , p. 471–9 (PMID 4549929, DOI 10.1016/0024-3205(74)90345-2)
  3. Jeff Swiatek, « Prozac's profitable run coming to an end for Lilly », The Indianapolis Star,‎ (lire en ligne)
  4. (en) Demeestere, K., Petrović, M., Gros, M., Dewulf, J. « Trace analysis of antidepressants in environmental waters by molecularly imprinted polymer-based solid-phase extraction followed by ultra-performance liquid chromatography coupled to triple quadrupole mass spectrometry » Anal Bioanal Chem. 2010;396:825-837
  5. (en) Janet C. Currie, Women and Health Protection (Organization), The Marketization of Depression: Prescribing SSRI Antidepressants to Women, Women and Health Protection, , 27 p. (ISBN 0973870109, lire en ligne)« New disorders are often used to “reposition” an SSRI as it loses market share.(...)In June 1999, when Prozac’s patent was about to expire, its manufacturer, Eli Lilly, organized a roundtable of experts in the US to get PMDD approved – in order to extend Prozac’s patent life under the name Serafem. According to Caplan, the creation of Serafem extended Lilly’s patent on Prozac by seven years, thereby adding millions of dollars in profit. 78 Although the two drugs were the same, Serafem was sold at a higher price than Prozac. »
  6. (en) « Pharma Overview », sur pubs.acs.org/cen Chemical and engineering news, (consulté le 20 janvier 2015)
  7. (rédaction), « Façonner des maladies: l'empire du marketing », Rev Prescrire., vol. 27, no 283,‎ , p. 381-382 (lire en ligne)
  8. Sutherland JE, Sutherland SJ, Hoehns JD, « Achieving the best outcome in treatment of depression », Journal of Family Practice, vol. 52, no 3,‎ , p. 201–09 (PMID 12620174, lire en ligne)
  9. (en) Fitzgerald KT, Bronstein AC, « Selective serotonin reuptake inhibitor exposure », Top Companion Anim Med, vol. 28, no 1,‎ , p. 13-7. (PMID 23796482, DOI 10.1053/j.tcam.2013.03.003)
  10. (en) « Smithkline Beecham v Lilly -prozac advertisement », code of practice review, no 20,‎ , p. 65-68 (lire en ligne)« active medicine might remain in the body for up to 3 months (5 times the half-life)(...) "true leadership has to be earned" "reducing the risk of discontinuation syndrome" prozac is rarely associated with unpleasant antidepressant discontinuation symptoms. Prozac's long half-life may protect against such symptoms. so Prozac makes it easy for you and your patients on stopping treatment or if therapy is interrupted". »
  11. (en) Glartlehner G. et al. « Comparative benefits and harms of second-generation antidepressants: background paper for the American College of Physicians » Ann Intern Med. 2008;149(10):734-50.
  12. « Avis de la Commission de la transparence » [PDF], sur www.has-sante.fr, HAS, (consulté le 18 février 2015).
  13. (en-US) « Antidepressant makes bones weaker by slowing down new growth », New Scientist,‎ 10 semptember 2016, p. 14 (lire en ligne)
  14. [PDF] « Le bon usage des antidépresseurs chez l’enfant et l’adolescent »(Archive • Wikiwix • Archive.is • Google • Que faire ?) (consulté le 15 août 2013) Guide de l'agence française de sécurité sanitaire des produits de santé
  15. « Le Prozac n'a pas déprimé les salariés de Lilly France » Stratégies, 10 février 2005
  16. Dégradation de certaines matières sous l'action des rayons ultraviolets
  17. (en) Fent K, Weston AA, Daniel Caminada « Ecotoxicology of human pharmaceuticals » Aquatic Toxicology, 2006;76:122–159
  18. (en) Morando, MB, Medeiros LR, McDonald MD. « Fluoxetine treatment affects nitrogen waste excretion and osmoregulation in a marine teleost fish » Aquatic Toxicology 2009;93:253
  19. (en) Fernández C, González-Doncel M, Carbonell JPG. « Occurrence of pharmaceutically active compounds in surface waters of the henares-jarama-tajo river system (Madrid, Spain) and a potential risk characterization » Science of the Total Environment 2010;408:543–551
  20. (en) Kolpin DW, Furlong ET, Meyer MT, Thurman EM, Zaugg SD, Barber LB, Buxton HT. « Pharmaceuticals, hormones, and other organic wastewater contaminants in US streams, 1999–2000: a national reconnaissance » Environ. Sci. Technol. 2002;36:1202–1211.
  21. (en) Langford KH, Thomas KV. « Determination of pharmaceutical compounds in hospital effluents and their contribution to wastewater treatment works » Environ Int. 2009;35(5):769. PMID 19336268 DOI:10.1016/j.envint.2009.02.007
  22. (en) Metcalfe CD, Miao XS, Koenig BG, Struger J. « Distribution of acidic and neutral drugs in surface waters near sewage treatment plants in the lower Great Lakes, Canada » Environ Toxicol Chem. 2003;22(12):2881–2889. PMID 14713027
  23. (en) De Andrès F, Castañeda G, Rios A. « Use of Toxicity Assays for Enantiomeric Discrimination of Pharmaceutical Substances » Chirality 2009;21:751-758. PMID 18989896 DOI:10.1002/chir.20675
  24. (en) Daughton CG. & Ternes TA. « Pharmaceuticals and personal care products in the environment: agents of subtle change? » Environ Health Perspect. 1999;107:907–938
  25. Stanley, J. K.; Ramirez, A. J.; Chambliss, K.; Brooks, B. W., Enantiospecific sublethal effects of the antidepressant fluoxetine to a model aquatic vertebrate and invertebrate, Chemosphere, 2007, 69 page 9–16
  26. Bellido, M.;, Criado, M., Rodrıguez, G., Antimicrobial activity of psychotropic drugs: selective serotonin reuptake inhibitors, Int J Antimicrob Agents, 2000, 14, 177–180
  27. (en) WHO Model List of Essential Medicines, 18th list, avril 2013
  28. Enagnon Kazali Alidjinou, Famara Sané, Antoine Bertin et Delphine Caloone, « Persistent infection of human pancreatic cells with Coxsackievirus B4 is cured by fluoxetine », Antiviral Research, vol. 116,‎ , p. 51–54 (ISSN 1872-9096, PMID 25655448, DOI 10.1016/j.antiviral.2015.01.010, lire en ligne)
  29. Kung-Chia Young, Chyi-Huey Bai, Hui-Chen Su et Pei-Ju Tsai, « Fluoxetine a novel anti-hepatitis C virus agent via ROS-, JNK-, and PPARβ/γ-dependent pathways », Antiviral Research, vol. 110,‎ , p. 158–167 (ISSN 1872-9096, PMID 25151487, DOI 10.1016/j.antiviral.2014.08.002, lire en ligne)
  30. Antidépresseurs, sur le site cbip-vet.be - consulté le 11 novembre 2012

Voir aussi

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Liens externes

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