Chromosome 11 humain
Le chromosome 11 est un des 23 paires de chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes.
Caractéristiques du chromosome 11
- Nombre de paires de base : 134 452 384
- Nombre de gènes : 1 426
- Nombre de gènes connus : 1 264
- Nombre de pseudo gènes : 359
- Nombre de variations des nucléotides (S.N.P. ou single nucleotide polymorphism) : 459 660
Anomalies chromosomiques décrites au niveau du chromosome 11
- Délétion partielle : syndrome de Jacobsen.
Gènes localisés sur le chromosome 11
SCGB2A2, localisé en 11q13
Maladies localisées sur le chromosome 11
- La nomenclature utilisée pour localiser un gène est décrite dans l'article sur celui-ci
- Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 11 sont :
Maladies localisées sur le chromosome 11 | |||||
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Pathologie | Transmission | O.M.I.M. | Locus | Gène | Protéine codée par le gène |
Bras long | |||||
Q25 | |||||
Q24 | |||||
porphyrie aiguë intermittente | q23.3 | ||||
q23.1 | |||||
glycogénose type 1a | récessive | 232220 | q23 | SLC37A4 | |
syndrome de Jacobsen | dominante | 147791 | q23 | ||
thrombopénie de Paris-Trousseau | dominante | 188025 | q23 | ||
myopathie avec surcharge en desmine | dominante | 601419 | q22.3 | CRYAB | |
maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4 | Q22 | ||||
surdité d'origine génétique | Q22 | ||||
ataxie télangiectasie | Q22 | ||||
Q22 | |||||
albinisme oculo-cutané type I | |||||
néoplasie endocrinienne multiple de type 1 | Q16 | ||||
syndrome de Papillon-Lefèvre (en) | Q14 | ||||
surdité d'origine génétique | Q13.5 | ||||
Q13.3 | |||||
Q13.3 | |||||
syndrome de Smith-Lemli-Opitz | Q13 | ||||
maladie de Mc Ardle | Q13 | ||||
syndrome de Bardet-Biedl | Q13 | ||||
maladie de Best | Q13 | ||||
lipodystrophie congénitale de Berardinelli-Seip | Q13 | ||||
Q12 | |||||
Q11 | |||||
Q11 | |||||
Bras court | |||||
P11 | |||||
P11 | |||||
P11 | |||||
P11 | |||||
drépanocytose | récessive | 603903 | p11.5 | hémoglobine | |
P12 | |||||
P12 | |||||
P14 | |||||
P15 | |||||
syndrome de Romano-Ward | |||||
maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4 | |||||
nésidioblastose du pancréas | P15.1 | ||||
syndrome de Jervell et Lange-Nielsen | récessive | 220400 | p15.5 | KCNQ1 | |
p15.5 | |||||
syndrome de Costello | dominante | 218040 | p15.5 | HRAS |
Les autres chromosomes
Sources
- (en) Ensemble Genome Browser
- (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD.
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