Lipodystrophie congénitale de Berardinelli-Seip
La lipodystrophie congénitale de Berardinelli-Seip se reconnaît très tôt et souvent à la naissance.
Lipodystrophie congénitale de Berardinelli-Seip | |
Référence MIM | 269700-608594 |
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Transmission | Récessive |
Chromosome | 19q34.3-11q13 |
Gène | AGPAT2-BSCL2 |
Mutation | Ponctuelle |
Nombre d'allèles pathologiques | 45 |
Prévalence | 1 sur 10 000 000 à 100 000 en fonction des populations |
Pénétrance | Totale |
Nombre de cas | Plus de 100 |
Maladie génétiquement liée | Aucune connue |
Diagnostic prénatal | Possible |
Liste des maladies génétiques à gène identifié | |
Lipodystrophie congénitale de Berardinelli-Seip
Spécialité | Endocrinologie |
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CIM-10 | E88.1 |
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CIM-9 | 272.6 |
OMIM | 608594 269700 612526 613327 |
DiseasesDB | 34828 30065 |
eMedicine | 1113171 |
eMedicine | article/1113171 |
MeSH | D052497 |
GeneReviews | Berardinelli-Seip Congenital Lipodystrophy |
L'absence d'adipocyte fonctionnel aboutit au stockage des lipides dans tous les tissus y compris les tissus musculaires et hépatiques. Les personnes touchées développent une résistance à l'insuline et une fois sur quatre un diabète surviendra avant l'âge de vingt ans.
L'atteinte hépatique aboutit à la cirrhose chez toutes les personnes. L'hypertrophie musculaire est aussi habituelle et une hypertrophie cardiaque aboutissant à une insuffisance cardiaque responsable de la mortalité de cette maladie. Il existe également une atteinte cardiaque avec athérome précoce des artères, cardiomyopathie et troubles du rythme[1].
Notes et références
- Sanon VP, Handelsman Y, Pham SV, Chilton R, Cardiac manifestations of congenital generalized lipodystrophy, Clin Diabetes, 2016;34:181–186
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