Haplogroupe J (Y-ADN)

L'haplogroupe J-M267 défini par le PSN M267 est, à l'époque moderne, le plus fréquent dans la péninsule arabique : Yémen (jusqu'à 76 %), Arabie Saoudite (jusqu'à 64 %) (Alshamali 2009), Qatar (58 %), et dans la région caucasienne : Daghestan (jusqu'à 56%). J-M267 est généralement fréquent chez les Bédouins arabes (62 %), les Juifs ashkénazes (20 %) (Semino 2004[2]), en Algérie (jusqu’à 35 %) (Semino 2004), en Irak (28 %) (Semino 2004), en Tunisie (30 %), en Syrie (jusqu'à 30 %), en Égypte (jusqu'à 20 %) (Luis 2004) et dans la péninsule du Sinaï. Il est moins fréquent au Maroc (6 à 8% chez les Berbères, 10 à 14 % chez les Arabes) (Semino 2004).

Dans une certaine mesure, la fréquence de l’haplogroupe J-M267 s’effondre aux frontières des territoires de langue arabe / sémitique avec des territoires principalement non arabophones / sémitiques, tels que la Turquie (9 %), l'Iran (5 %) et les musulmans sunnites (2,3 %) et chiites du nord de l'Inde (11 %) (Eaaswarkhanth 2009). Certains chiffres ci-dessus ont tendance à être les plus grands obtenus dans certaines études, tandis que les plus petits chiffres obtenus dans d'autres études sont omis. Il est également très fréquent chez les Juifs, en particulier la ligne des Cohen (46 %) (Hammer 2009).

L'ISOGG indique que le J-M267 est originaire du Moyen-Orient. On le trouve dans certaines parties du Proche-Orient, de l'Anatolie et de l'Afrique du Nord, avec une répartition beaucoup plus clairsemée dans le flanc sud de la Méditerranée de l'Europe et en Éthiopie.

L'haplogroupe J-M172 est présent dans ses concentrations les plus élevées au Caucase et dans le Croissant fertile / Irak et s'étend à l'ensemble de la Méditerranée (y compris les péninsules italiennes, balkaniques, anatoliennes et ibériques et en Afrique du Nord) (Giacomo 2003).

La distribution mondiale des sous-haplogroupes J2-M172 a été associée à la diffusion démique qui accompagne le Néolithique et sa distribution spatiale au Moyen-Orient et en Asie centrale correspond à la présence de vestiges néolithiques comme la poterie peinte et la céramique. Néanmoins, une étude publiée en 2016 portant sur le sous-continent indien semble montrer que la diffusion de l'haplogroupe J2a dans cette région est plus ancienne que l'émergence des sous-clades associées à la diffusion de l'agriculture en Anatolie, dans le sud-est de l'Europe et dans le bassin méditerranéen. Cette présence avant le néolithique pourrait expliquer que cet haplogroupe n'est pas spécifique à une caste précise[3].

La concentration actuelle la plus élevée jamais signalée de J-M172 est de 72 % dans le nord-est de la Géorgie (Nasidze, 2004). Parmi les autres rapports élevés figurent les Ingouches 32 % (Nasidze 2004), les Chypriotes 30 à 37 % (Capelli 2005), les Libanais 30 % (Wells et al. 2001), les Irakiens assyriens, mandéens et arabes 29,7% (Sanchez et al. 2005), les Syriens et les Syriaques 22,5 %, les Kurdes 24% à 28 %, les Pachtounes 20-30 %, les Iraniens 23 % (Aburto 2006), les Juifs ashkénazes 24 %, les Arabes palestiniens 16,8 % à 25 %, les Juifs séfarades 29 % et musulmans chiites d'Inde du Nord 18 %, les Tchétchènes 26 %, les Balkars 24 %, les Yaghnobis 32 %, les Arméniens 21-24 % et les Azerbaïdjanais 24 % - 48 %.

En Asie du Sud, J2-M172 est significativement plus élevé chez les castes dravidiennes (19 %) que chez les castes indo-européennes (11 %). J2-M172 et J-M410 sont présents à 21 % chez les castes moyennes dravidiennes, suivis des castes supérieures à 18,6 % et des castes inférieures à 14 %. (Sengupta 2006) Aucun sous-groupe de M172, tel que M67 et M92, n'a été trouvé dans des échantillons indiens ou pakistanais, ce qui pourrait également laisser supposer une origine commune partielle (Sengupta, 2006).

Selon une étude génétique réalisée en Chine par Shou et al., J2-M172 est retrouvé avec une fréquence élevée chez les Ouïgours (17/50 = 34 %) et les Ouzbeks (7/23 = 30,4 %), une fréquence modérée chez les Pamiris (5/31 = 16,1%) et basse fréquence chez les Yugurs (2/32 = 6,3 %) dans le nord-ouest de la Chine.

• (en) Farida Alshamali, Luísa Pereira, Bruce Budowle, Estella S. Poloni et Mathias Currat, « Local Population Structure in Arabian Peninsula Revealed by Y-STR diversity », 2009 (PMID 19339785, DOI 10.1159/000210448), p. 45–54
• (en) F. Di Giacomo, F. Luca, N. Anagnou, G. Ciavarella, R.M. Corbo, M. Cresta, F. Cucci, L. Di Stasi, V. Agostiano, M. Giparaki, A. Loutradis, C. Mammi', E.N. Michalodimitrakis, F. Papola, G. Pedicini, E. Plata, L. Terrenato, S. Tofanelli, P. Malaspina et A. Novelletto, « Clinal patterns of human Y chromosomal diversity in continental Italy and Greece are dominated by drift and founder effects », 2003 (PMID 12927125, DOI 10.1016/S1055-7903(03)00016-2), p. 387–95
• (en) Michael F. Hammer, Doron M. Behar, Tatiana M. Karafet, Fernando L. Mendez, Brian Hallmark, Tamar Erez, Lev A. Zhivotovsky, Saharon Rosset et Karl Skorecki, « Extended Y chromosome haplotypes resolve multiple and unique lineages of the Jewish priesthood », 2009 (PMID 19669163, PMCID 2771134, DOI 10.1007/s00439-009-0727-5), p. 707–17
• (en) J. Luis, D. Rowold, M. Regueiro, B. Caeiro, C. Cinnioglu, C. Roseman, P. Underhill, L. Cavallisforza et R. Herrera, « The Levant versus the Horn of Africa: Evidence for Bidirectional Corridors of Human Migrations », 2004 (PMID 14973781, PMCID 1182266, DOI 10.1086/382286), p. 532–44
• (en) Sengupta S, Zhivotovsky LA, King R, etal, « Polarity and temporality of high-resolution y-chromosome distributions in India identify both indigenous and exogenous expansions and reveal minor genetic influence of Central Asian pastoralists », février 2006 (PMID 16400607, PMCID 1380230, DOI 10.1086/499411), p. 202–21

• Peuples du Caucase : nombreux sont les Caucasiens qui sont J2 au Nord-Est de la Mer Noire. Ils marquent leurs premiers pas en Europe après la fin de l'ère glaciaire.
• Francs Ripuaires : des Francs rhénans ont été haplogroupés J2a1 datant depuis la culture de Kyjatice.

• , j2-m172.info

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