Implantation percutanée d'une prothèse valvulaire aortique (TAVI)

L' implantation transcathéter d'une valve aortique ou remplacement percutané de valve aortique, appelée couramment TAVI selon l'acronyme anglais (dont TAVR est un synonyme fréquent en anglais), est un traitement du rétrécissement aortique serré de l'adulte. Il consiste à remplacer la valve aortique du cœur par une prothèse valvulaire par voie artérielle (cathétérisme).

TAVI
Synonymes Implantation transcathéter d'une valve aortique
Organe Cœur
Voie d'abord artère fémorale, pointe du ventricule gauche, artère carotide commune
Indications rétrécissement aortique serré
Première mondiale 16 avril 2002
CIM-10 PCS Z952

Le TAVI se distingue du remplacement valvulaire chirurgical en évitant une intervention à thorax ouvert avec circulation extra-corporelle.

Le TAVI a été développé au début des années 2000, à la suite des travaux de l'équipe d'Alain Cribier et Hélène Eltchaninoff au Centre hospitalier universitaire de Rouen. Après une période de démarrage et un certain scepticisme, la procédure a été validée par de nombreuses études cliniques et est de plus en plus utilisée chaque année.

Histoire

La prévalence du rétrécissement aortique augmente dans des populations de patients plus âgés. La maladie évolue lentement et silencieusement, et quand des symptômes cliniques apparaissent le pronostic devient mauvais avec une survie à 5 ans de 32 %[1]. Jusque dans les années 2000, la seule thérapeutique efficace était le remplacement valvulaire chirurgical, nécessitant une chirurgie cardiaque avec circulation extra-corporelle, avec une mortalité basse sur des patients bien choisis et de remarquables résultats, en améliorant nettement les symptômes et l'espérance de vie des patients[2]. Cependant le risque associé à l'intervention chirurgicale augmente avec l'âge et d'autres facteurs[3] comme une altération de la fonction systolique du ventricule gauche, des rétrécissements sur les artères coronaires, des pathologies associées vasculaires cérébrales ou périphériques, une insuffisance rénale ou une pathologie respiratoire chronique, ce qui rend le risque chirurgical très élevé pour certains patients âgés qui sont alors déclarés inopérables[4],[2], et ont de ce fait un mauvais pronostic à court terme.

Dans le but de traiter ces patients a d'abord été développée la valvuloplastie aortique à ballonnet, consistant à simplement élargir la valve calcifiée native avec un cathéter à ballonnet, mais de nombreuses études ont montré des limitations importantes liées principalement à la récidive du rétrécissement valvulaire, avec un bénéfice modeste sur la survie des patients. C'est dans ce contexte qu'a émergé l'idée de placer au sein de la valve native calcifiée un stent expansible à ballonnet contenant une prothèse valvulaire, mais de nombreux problèmes ont dû être résolus auparavant, liés à la nature calcifiée de la valve native malade, et à la proximité immédiate de la naissance des artères coronaires, de la valve mitrale et du septum interventriculaire, siège du système de conduction.

Une étude d'autopsie a été réalisée à Rouen en 1994, consistant à implanter des stents de 23 mm de diamètre au sein de valves aortiques rétrécies, et a montré la faisabilité de la procédure. Ne réussissant pas à intéresser les entreprises biomédicales à ce projet, A. Cribier a créé en 1999 une startup qui, avec l’aide d’une compagnie israélienne, a mis au point un premier modèle de prothèse expansible par ballonnet, une valve en polyuréthane, déjà utilisée depuis longtemps comme bioprothèse chirurgicale, sertie au sein d’un stent en acier de 23 mm de diamètre et 17 mm de hauteur, comprimée autour d'un ballon expansible dans un introducteur de 8 mm de diamètre, d'abord testé en laboratoire et en banc d’essai[5].

Après des expérimentations animales, la première procédure sur un patient inopérable et dans un état critique a eu lieu le 16 avril 2002[6]. Après le rachat de la startup par Edwards Lifesciences en 2004, les techniques ont été perfectionnées, ce qui a permis de mener des études qui ont établi le bénéfice très important de la procédure chez les patients jugés non opérables, avec une réduction de la mortalité de 20% à un an, l’écart se creusant à 2 ans[7]. Le TAVI a été remboursé par l’Assurance maladie en janvier 2010, et des centres sélectionnés ont eu l'autorisation de le pratiquer en France. Ultérieurement, le TAVI a été comparé à l'intervention chirurgicale classique pour des patients à risque élevé[8], montrant que chez ces patients le TAVI donne les même résultats que la chirurgie en termes de survie à 1 an, mais avec une nette diminution du risque opératoire. Fin 2016, l'intervention avait été pratiquée chez plus de 300 000 patients dans 65 pays[5] et était approuvée dans plus de 50 pays. Elle a permis d'améliorer de nombreux patients jugés auparavant inopérables en remplaçant leur valve aortique sans thoracotomie.

Description de la procédure

Un scanner thoraco abdominal est, en règle, pratiqué avant l'intervention, permettant d'évaluer la faisabilité de l'abord vasculaire, la taille de l'orifice aortique et sa morphologie[9].

Le TAVI est pratiqué le plus souvent sous prémédication (sédation) et anesthésie locale par une équipe spécialisée. Une anesthésie générale rend le geste plus lourd mais permet de mieux contrôler le positionnement de la valve et l'absence de fuite par une échographie transœsophagienne[10]. La valve implantée est une valve biologique, qui a fait la preuve de son efficacité depuis des décennies en chirurgie cardiaque, mais ici repliée dans un treillis métallique appelé stent. Une fois bien placée, la prothèse valvulaire est déployée dans la valve aortique malade en l'écrasant de façon centrifuge, au moyen d’un ballonnet situé au bout du cathéter, à l'intérieur du treillis, et gonflé sous forte pression. Un autre type de valve, dite auto-expansible, prend spontanément sa forme définitive quand elle est libérée.

Lors d'un TAVI, le cathéter contenant la valve est introduit le plus souvent par l’artère fémorale au pli de l’aine. Lorsque la voie fémorale n’est pas possible en raison de l'étroitesse ou de la sinuosité des artères iliaques ou de l'aorte, il est possible d'introduire la valve directement par l'aorte thoracique ou même par la pointe du cœur (voie transapicale, nécessitant de faire un trou dans la paroi du ventricule gauche) au moyen d'une courte incision, Plus récemment est apparue l'introduction de la prothèse par une artère carotide commune[11], ou par une artère sous-clavière[12], alors que la voie transapicale semble de moins en moins utilisée[réf. souhaitée]. Par rapport aux interventions traditionnelles, le TAVI évite de devoir ouvrir le thorax, d'arrêter temporairement le cœur et de mettre en place une circulation extra-corporelle pendant l’opération.

Après un TAVI, des complications sont évidemment possibles comme dans tout geste opératoire : problèmes au niveau de l’artère fémorale, trouble du rythme cardiaque nécessitant l’implantation d’un pacemaker notamment, plus fréquemment avec les valves auto-expansibles, accident vasculaire cérébral, plus rare avec les valves de troisième génération[réf. souhaitée]. Des fuites autour de la valve (régurgitations aortiques paravalvulaires) sont possibles, peu gênantes seulement si elles restent minimes. Sinon, les suites après l’opération sont habituellement simples et le patient peut très rapidement rentrer chez lui, avec ou sans anticoagulants au long cours selon qu’il existe ou non une fibrillation auriculaire (la valve biologique implantée ne nécessite pas d’anticoagulants par elle-même). Il est possible de reprendre très vite une activité physique avec une gêne fonctionnelle absente ou minime.

Dispositifs

Valves utilisées depuis 2012

  • La valve aortique Sapien d'Edwards est fabriquée à partir de tissu péricardique bovin et est implantée via un système de distribution à base de cathéter. Elle a été approuvée par la Haute Autorité de Santé (HAS) en 2012 pour une utilisation en France[HAS 1]. Elle a ensuite été remplacée par un dispositif de deuxième génération, Sapien XT, puis de troisième génération, Sapien 3.
  • La bioprothèse Lotus de Boston Scientific permet d'évaluer la position finale avant le largage de la valve et a été conçue pour minimiser les régurgitations aortiques post-intervention. Elle a été remplacée par une valve de deuxième génération, Lotus Edge, qui a été approuvée par l'HAS en 2016[HAS 2], elle n'est plus disponible en Europe en 2018[13].
  • La valve aortique CoreValve Transcatheter de Medtronic est construite à partir d'un cadre en nitinol auto-expansible et est délivrée initialement par l'artère fémorale, mais d'autres voies peuvent être utilisées[14]. Cette structure a une portion ventriculaire, sorte de jupe qui vient s'adapter à la partie du ventricule gauche située juste en amont de la valve aortique (chambre de chasse) surmontée d'une portion aortique en aval de la valve. Ce dispositif a reçu l'approbation de l'HAS en 2012. Il a ensuite cédé la place à un dispositif de deuxième génération, Corevalve Accutrack, puis de troisième génération Evolut R.
  • La valve aortique Portico Transcatheter de St Jude Medical a reçu l'approbation de la marque CE européenne en décembre 2013. La valve est repositionnable avant la libération pour assurer un positionnement précis aidant à améliorer les résultats pour les patients. Elle n'est pas disponible en France actuellement.

Valves remboursées par l'assurance maladie en France

Deux dispositifs de troisième génération sont remboursés par l'assurance maladie en France au , un dispositif dont l'expansion s'obtient par gonflage d'un ballonnet et un dispositif auto-expansible.

  • Une nouvelle version de la valve Edwards, appelée SAPIEN 3, est disponible en France depuis le mois de septembre 2014, en trois diamètres : 23, 26 et 29 mm. Comparativement au modèle précédent, elle a été modifiée avec l’ajout d’une jupe externe en tissu de polytéréphtalate d'éthylène entourant le stent, afin d’améliorer l’étanchéité et de limiter le risque de fuite autour de la valve (régurgitation aortique paravalvulaire). La forme du stent a été modifiée permettant une augmentation de la force radiale. Enfin, le diamètre de l’introducteur a été diminué, facilitant la voie transfémorale. L'étude PARTNER II S3 a constaté une diminution des complications avec cette valve par rapport aux versions précédentes[15]. Ce modèle a reçu l'approbation de l'HAS en 2014[HAS 3]
  • la valve Medtronic Evolut™ R est une nouvelle version de la Corevalve, auto-expansible en nitinol, disponible en actuellement en 4 diamètres : 23, 26, 29 et 34 mm. Par rapport à la CoreValve, la valve Medtronic Evolut™ R a une portion aortique réduite en hauteur, une forme optimisée, une force radiale plus importante et une extension de la jupe dans sa portion ventriculaire. Ces modifications permettent d’optimiser le positionnement de la valve, avec une diminution des troubles conductifs (nécessitant le recours à un pacemaker) et une réduction des régurgitations aortiques paravalvulaires. Le cathéter servant à l'implanter est de diamètre plus petit qu'auparavant, facilitant l'abord transfémoral. Cette valve est recapturable, repositionnable et récupérable si nécessaire, permettant un déploiement optimal et précis. Enfin, elle peut adapter sa forme dans des anneaux aortiques non circulaires ou déformés par de volumineuses calcifications. Les résultats sont améliorés par rapport à la CoreValve[16]. Ce dernier modèle a reçu l'approbation de l'HAS en 2015[HAS 4] puis en 2017 pour le diamètre 34 mm[HAS 5].


Dans toutes ces recommandations l'HAS rappelle que l'indication d'un TAVI, plutôt que de la chirurgie conventionnelle, ne doit pas résulter du refus de la chirurgie conventionnelle par le patient, mais du respect des indications précisées dans chaque recommandation.

Indications

Position de l'HAS

Pour l'HAS l'indication du TAVI concerne les « patients avec sténose aortique sévère symptomatique contre-indiqués à la chirurgie. L’indication du remplacement valvulaire aortique doit être posée et la contre-indication à la chirurgie évaluée lors d’une réunion multidisciplinaire en prenant en compte les scores de risque opératoire (Euroscore logistique ≥ 20% ou STS ≥ 10%) et les comorbidités. Cette réunion doit être assortie de la rédaction d’un compte rendu qui sera annexé au dossier médical du patient ». Les indications dépendent donc du risque opératoire qui peut être calculé pour le patient[17] à partir de l'Euroscore 2[18], ou du score STS[19], mais ces scores doivent être interprétés avec prudence[20].

Pour ces patients chez qui le remplacement valvulaire chirurgical présente un risque élevé, l'indication à préférer un TAVI à la chirurgie conventionnelle ou au simple traitement médical est validée depuis au moins 2011 dans l'étude PARTNER[7],[8].

Discussions

Actuellement, il n'y a pas d'indication en France pour les patients à risque bas ou intermédiaire. Pour ces patients une revue systématique des groupes de patients montre que le TAVI par voie fémorale réduit probablement le risque à court terme de décès, d'accident vasculaire cérébral, ou d'hémorragie potentiellement fatale, mais augmente le risque de survenue de signes d'insuffisance cardiaque et augmente légèrement le risque de la nécessité d'une réintervention[21].

Cette même revue retrouve que le TAVI par voie transapicale augmente probablement le risque de décès, accident vasculaire cérébral, insuffisance rénale aiguë, nécessité d'un pacemaker, et augmente légèrement la nécessité d'une réintervention, par comparaison avec le remplacement valvulaire aortique chirurgical classique[21]. Une forte recommandation contre cette procédure par voie apicale a été publiée lorsque que la voie fémorale ou la chirurgie classique est possible[22].

En 2016, un des résultats de l'étude PARTNER 2[23],[24] est que le TAVI n'est pas inférieur à la chirurgie chez des patients à risque intermédiaire à 24 mois. En 2017, l'étude SURTAVI montre que le TAVI effectué avec une valve auto-expansible donne d'aussi bons résultats à 24 mois que la chirurgie classique chez les patients à risque intermédiaire (risque évalué entre 3 et 15% dans les 30 jours suivant l'opération)[25] mais avec des complications différentes dans les deux cas : plus d'insuffisance rénale, de fibrillation auriculaire ou de transfusions nécessaires avec la chirurgie, plus d'insuffisance aortique résiduelle et de risque d'avoir besoin d'implanter un pacemaker avec le TAVI. Cette étude remet en question les recommandations de 2016[22], mais, fin 2017, elle n'a pas encore suscité de nouvelle recommandation en France.

La longévité à long terme des valves implantées par TAVI reste inconnue[21] au delà de cinq ans[26], ce qui a une importance pour la décision chez les patients dont l'espérance de vie est la plus longue. En effet, l'espérance de vie des patients après remplacement valvulaire chirurgical classique par une bioprothèse est comparable à celle de patients n'ayant pas de rétrécissement aortique, avec des prothèses qui durent plus de 10 ans avant de nécessiter une réintervention[27].

Une autre indication du TAVI est le traitement des valves cardiaques bioprothétiques chirurgicales défaillantes par implantation d'une nouvelle valve dans l'ancienne (TAVI valve dans la valve)[28]. Dans cette indication, la procédure permet de soulager les symptômes sans convalescence prolongée. Cette nouvelle option thérapeutique moins invasive qu'une réintervention chirurgicale incite les chirurgiens à choisir de plus en plus souvent des valves bioprothétiques plutôt que mécaniques pour le remplacement des valves primaires[réf. souhaitée].

Notes et références

Notes

  1. Commission nationale d'évaluation des dispositifs médicaux et des technologies de santé, « Valve EDWARDS SAPIEN XT modèle 9300 TFX avec cathéter de pose ASCENDRA 2 », sur https://www.has-sante.fr, (consulté le 28 janvier 2018)
  2. Commission nationale d'évaluation des dispositifs médicaux et des technologies de santé, « LOTUS, Bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie artérielle transcutanée », sur https://www.has-sante.fr (consulté le 28 janvier 2018).
  3. Commission nationale d'évaluation des dispositifs médicaux et des technologies de santé, « Edwards Sapien 3 modèle 9600 TFX avec cathéter de pose Commander », (consulté le 30 janvier 2018).
  4. Commission nationale d'évaluation des dispositifs médicaux et des technologies de santé, « Corevalve Evolut R avec cathéter de pose EnVeoR », sur https://www.has-sante.fr, (consulté le 20 février 2018).
  5. Commission nationale d'évaluation des dispositifs médicaux et des technologies de santé, « Corevalve Evolut R avec cathéter de pose EnVeoR », sur https://www.has-sante.fr, (consulté le 28 janvier 2018)

Références

  1. (en) E. Braunwald et J Jr. Ross, « Aortic stenosis » [« Rétrécissement aortique »], Circulation, vol. 38, no 1 Suppl,‎ , p. 61-67 (PMID 4894151)
  2. Société française de cardiologie, « Recommandations de la Société française de cardiologie concernant la prise en charge des valvulopathies - Indications opératoires et interventionnelles », Archives des maladies du cœur et des vaisseaux, vol. 98, no 2(suppl.),‎ , p. 8-12 (lire en ligne)
  3. (en) CM Otto, « Valvular aortic stenosis: disease severity and timing of intervention. » [« Rétrécissement aortique : sévérité et moment de l'intervention. »], J Am Coll Cardiol, vol. 47, no 11,‎ , p. 2141-51 (PMID 16750677, DOI 10.1016/j.jacc.2006.03.002, résumé, lire en ligne)
  4. (en) B Iung, G Baron, EG Butchart et al., « A prospective survey of patients with valvular heart disease in Europe: The Euro Heart Survey on Valvular Heart Disease » [« Étude prospective des patients valvulaires en Europe »], Eur Heart J., vol. 24, no 13,‎ , p. 1231-43 (PMID 12831818, résumé, lire en ligne)
  5. A. Cribier 2016.
  6. (en) A. Cribier, H. Eltchaninoff et al., « Percutaneous transcatheter implantation of an aortic valve prosthesis for calcific aortic stenosis: first human case description. » [« Implantation par cathétérisme percutané d'une prothèse valvulaire aortique lors d'une sténose aortique serrée : premier cas humain »], Circulation, vol. 106, no 24,‎ , p. 3006-8 (PMID 12473543, DOI 10.1161/01.cir.0000047200.36165.b8, résumé)
  7. (en) Investigateurs de l'étude PARTNER, « Transcatheter aortic-valve implantation for aortic stenosis in patients who cannot undergo surgery » [« Implantation transcathéter d'une valve aortique pour sténose aortique chez des patients inopérables »], N Engl J Med. 2010 Oct 21;363(17):1597-607. doi: 10.1056/NEJMoa1008232. Epub 2010 Sep 22., vol. 363, no 17,‎ , p. 1597-1607 (DOI 10.1056/NEJMoa1008232, résumé, lire en ligne)
  8. (en) Investigateurs de l'étude PARTNER, « Transcatheter versus surgical aortic-valve replacement in high-risk patients. » [« Remplacement aortique transcathéter versus chirurgical chez les patients à haut risque »], N Engl J Med. 2011 Jun 9;364(23):2187-98. doi: 10.1056/NEJMoa1103510. Epub 2011 Jun 5., vol. 364, no 23,‎ , p. 2187-98 (DOI 10.1056/NEJMoa1103510, résumé, lire en ligne)
  9. Cahill TJ, Chen M, Hayashida K et al. Transcatheter aortic valve implantation: current status and future perspectives, European Heart Journal, 2018;39:2625–2634
  10. Oguri A, Yamamoto M, Mouillet G et al. Clinical outcomes and safety of transfemoral aortic valve implantation under general versus local anesthesia, Circ Cardiovasc Interv, 2014;7:602
  11. (en) Azmoun A, Amabile N, Ramadan R et al., « Transcatheter aortic valve implantation through carotid artery access under local anesthesia. » [« TAVI par voie carotidienne sous anesthésie locale. »], Eur J Cardiothorac Surg, vol. 46, no 4,‎ , p. 693-8 (DOI 10.1093/ejcts/ezt619, résumé).
  12. (en) I. Pascual, A. Carro, P. Avanzas et al., « Vascular approaches for transcatheter aortic valve implantation » [« Abords vasculaires pour le TAVI »], J Thorac Dis, vol. 9, no suppl 6,‎ , S 478-87 (DOI 10.21037/jtd.2017.05.73, résumé, lire en ligne).
  13. (en) « Lotus Edge valve system », sur http://www.bostonscientific.com (consulté le 31 janvier 2018).
  14. (en) « Alternative transarterial access for CoreValve transcatheter aortic bioprosthesis implantation. » [« Voies d'accès alternatives pour le TAVI avec Corevalve »], Expert Rev Med Devices, vol. 12, no 3,‎ , p. 279-86 (DOI 10.1586/17434440.2015.1005605, résumé).
  15. (en) American College of Cardiology, « SAPIEN 3 Improves 30-Day Outcomes for Major Endpoints » [« Amélioration des résultats à 30 jours avec SAPIEN 3 »], sur http://www.acc.org/, (consulté le 29 janvier 2018).
  16. (en) Sorajja P, Kodali S, Reardon MJ, « Outcomes for the Commercial Use of Self-Expanding Prostheses in Transcatheter Aortic Valve Replacement: A Report From the STS/ACC TVT Registry. », JACC Cardiovasc Interv. 2017 Oct 23;10(20):2090-2098. doi: 10.1016/j.jcin.2017.07.027., vol. 10, no 20,‎ , p. 2090-2098 (DOI 10.1016/j.jcin.2017.07.027, résumé).
  17. Société française de cardiologie, « Risque en chirurgie cardiaque » (consulté le 28 janvier 2018).
  18. (en) « Euroscore » (consulté le 28 janvier 2018).
  19. (en) « Calcul du score STS » (consulté le 28 janvier 2018).
  20. « Performance de l'Euroscore 1, du STS score et du nouvel Euroscore 2, dans la prédiction de la mortalité à 30 jours post-TAVI » (consulté le 28 janvier 2018).
  21. (en) RA Siemieniuk et al., « Transcatheter versus surgical aortic valve replacement in patients with severe aortic stenosis at low and intermediate risk: systematic review and meta-analysis. » [« Remplacement aortique transcathéter versus chirurgical chez les patients ayant une sténose aortique serrée avec un risque bas ou intermédiaire : revue systématique et méta-analyse »], BMJ, vol. 354,‎ (PMID 27683246, DOI 10.1136/bmj.i5130, résumé)
  22. (en) PO Vandvik, CM Otto, RA Siemieniuk et al., « Transcatheter or surgical aortic valve replacement for patients with severe, symptomatic, aortic stenosis at low to intermediate surgical risk: a clinical practice guideline » [« Remplacement valvulaire transcathéter ou chirurgical pour les rétrécissent aortiques à risque bas ou intermédiaire : recommandations pratiques. »], BMJ, vol. 354,‎ (PMID 27680583, DOI 10.1136/bmj.i5085, lire en ligne)
  23. (en) Leon MB, Smith CR, Mack MJ, Smith CR, Mack MJ et al., « Transcatheter or Surgical Aortic-Valve Replacement in Intermediate-Risk Patients. » [« Remplacement valvulaire aortique transcathéter ou chirurgical chez les patients à risque intermédiaire »], N Engl J Med, vol. 374, no 17,‎ , p. 1609-20 (DOI 10.1056/NEJMoa1514616, résumé).
  24. Lancellotti P et KuLbertus H, « PARTNER-2 : TAVI versus chirurgie dans les risques intermédiaires de sténose aortique sévère symptomatique », sur https://orbi.uliege.be, Rev Med Liege (consulté le 17 février 2018), p. 302-307.
  25. (en) Investigateurs de l'étude SURTAVI, « Surgical or Transcatheter Aortic-Valve Replacement in Intermediate-Risk Patients. » [« Chirurgie ou TAVI pour les patients à risque intermédiaire. »], N Engl J Med. 2017 Apr 6;376(14):1321-1331. doi: 10.1056/NEJMoa1700456. Epub 2017 Mar 17., vol. 376, no 14,‎ , p. 1321-1331 (DOI doi: 10.1056/NEJMoa1700456, résumé)
  26. (en) M Arsalan et T Walther, « Durability of prostheses for transcatheter aortic valve implantation. » [« Durabilité des prothèses implantées par TAVI. »], Nat Rev Cardiol, vol. 13, no 6,‎ , p. 360-7 (DOI 10.1038/nrcardio.2016.43., résumé)
  27. (en) Foroutan F, Guyatt GH, O'Brien K et al., « Prognosis after surgical replacement with a bioprosthetic aortic valve in patients with severe symptomatic aortic stenosis: systematic review of observational studies » [« Pronostic après remplacement valvulaire chirurgical par une bioprothèse dans le rétrécissement aortique serré »], BMJ, vol. 354, no 6,‎ , p. 5065 (PMID 27683072, DOI 10.1136/bmj.i5065, résumé, lire en ligne)
  28. (en) Valve-in-Valve International Data Registry Investigators, « Transcatheter aortic valve implantation in failed bioprosthetic surgical valves » [« TAVI pour les bioprothèses ayant dégénéré. »], JAMA. 2014 Jul;312(2):162-70. doi: 10.1001/jama.2014.7246., vol. 312, no 2,‎ , p. 162-70 (DOI 10.1001/jama.2014.7246, résumé, lire en ligne)

Voir aussi

Pour aller plus loin

  • S. Fournier, P. Monney,, E. Ferrari et al., « Implantation de valve aortique par voie transcathéter (TAVI) : update sur les indications. », Revue médicale suisse, vol. 11,‎ , p. 1197-1202 (lire en ligne [PDF]).
  • (en) A. Cribier, « The development of transcatheter aortic valve replacement » [« le développement du remplacement valvulaire aortique transcathéter »], Glob Cardiol Sci Pract, vol. 2016, no 4,‎ (DOI 10.21542/gcsp.2016.32, lire en ligne).

Articles connexes

Liens externes


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