Polyacétate de vinyle

L'acétate de polyvinyle ou le poly(acétate de vinyle) (PVAC)[9] (mais parfois aussi PVA, à ne pas confondre avec le PVA désignant l'alcool polyvinylique) est un polymère synthétique. Il est synthétisé par polymérisation de l'acétate de vinyle. L'hydrolyse complète ou partielle de ce polymère permet de fabriquer l'alcool polyvinylique ; il s'agit d'une saponification. Cette réaction a été découverte par le chimiste allemand Fritz Klatte en 1912.

Poly(acétate de vinyle)
Identification
No CAS 9003-20-7
No ECHA 100.108.147
SMILES
Apparence solide transparent, incolore et inodore[1]
Propriétés chimiques
Formule C4H6O2  [Isomères](C4H6O2)n
Masse molaire[2] 86,0892 ± 0,0042 g/mol
C 55,81 %, H 7,02 %, O 37,17 %,
Propriétés physiques
T° transition vitreuse 30 °C[3]
Paramètre de solubilité δ 19,62 MPa1/2 (25 °C)[4];

19,1 à 22,6 J1/2·cm-3/2[5]
Propriétés électroniques
Constante diélectrique 3,5 (1 MHz, 50 °C)
8,3 (1 MHz, 150 °C)[6]
Propriétés optiques
Indice de réfraction  1,46–1,47[7]
Précautions
Classification du CIRC
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[8]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Utilisations
  • Le PVAc est vendu en guise de colle sous forme d'émulsion dans de l'eau. Il s'agit de la « colle blanche » particulièrement efficace sur les matériaux poreux comme le bois, le papier ou le tissu. Ainsi, la colle PVAc est utilisée notamment dans la fabrication de livres (pour sa flexibilité et son caractère non-acide contrairement à beaucoup de polymères).
  • Aux États-Unis, une des marques de colle les plus populaires, Elmer's Glue, est composée de PVAc.
  • On emploie également le poly(acétate de vinyle) pour fabriquer des copolymères plus coûteux avec des acrylates. Ils sont exploités dans la chimie du papier, des peintures et celle des revêtements industriels.
  • Il est utilisé également pour protéger les fromages des moisissures et de l'humidité.
  • Il est attaqué par l'alcali, qui lui fait subir une hydrolyse aboutissant à la formation d'acide acétique.

Commerce

En 2014, la France est nette importatrice de polyacétate de vinyle, d'après les douanes françaises. Le prix moyen à la tonne à l'import était de 1 200 €[10].

Article connexe

Notes et références
  1. « Polyacétate de vinyle », sur www.csst.qc.ca, CNESST
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. (en) Charles E. Wilkes, James W. Summers, Charles Anthony Daniels, Mark T. Berard (trad. de l'indonésien), PVC Handbook, Munich, Hanser Verlag, , 1re éd., 723 p. (ISBN 978-1-56990-379-7, LCCN 2005013540, lire en ligne)
  4. (en) James E. Mark, Physical Properties of Polymer Handbook, Springer, , 2e éd., 1076 p. (ISBN 978-0-387-69002-5 et 0-387-69002-6, lire en ligne), p. 294
  5. (en) Jozef Bicerano, Prediction of polymer properties, New York, Marcel Dekker, , 3e éd., 746 p. (ISBN 0-8247-0821-0), p. 196
  6. (en) David R. Lide, CRC Handbook of Chemistry and Physics, CRC Press Inc, , 90e éd., 2804 p., Relié (ISBN 978-1-420-09084-0)
  7. (en) J. G. Speight, Norbert Adolph Lange, Lange's handbook of chemistry, McGraw-Hill, , 16e éd., 1623 p. (ISBN 0-07-143220-5), p. 2.807
  8. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Évaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme », sur http://monographs.iarc.fr, CIRC, (consulté le )
  9. le deuxième nom et l'abréviation sont ceux de la norme EN ISO 1043-1 Plastiques - Symboles et termes abrégés - Partie 1 : polymères de base et leurs caractéristiques spéciales
  10. « Indicateur des échanges import/export », sur Direction générale des douanes. Indiquer NC8=39051200 (consulté le )
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