Pneumopathie interstitielle

Les pneumopathies interstitielles désignent un groupe hétérogène d'affections du tissu pulmonaire pouvant évoluer vers une insuffisance respiratoire ou une fibrose pulmonaire, par atteinte de la structure alvéolaire.

Données clés
Spécialité	Pneumologie

Classification et ressources externes
CIM-9	506.4, 508.1, 515, 516.3, 714.81 et 770.7
OMIM	616414
MedlinePlus	000128
MeSH	D017563
Symptômes	Inflammation
Médicament	Prednisone, rituximab, pirfenidone, ciclosporine, nintédanib (en), mycophénolate mofétil (d), prednisolone, méthylprednisolone et tacrolimus

Mise en garde médicale

Elles peuvent être d'installation aiguë ou au contraire d'installation insidieuse, lente et progressive. La principale complication est la fibrose pulmonaire qui est définitive. Suivant son importance il s'ensuivra une insuffisance respiratoire plus ou moins sévère.

Causes

Les causes sont nombreuses :

infections
néoplasies
pneumoconioses, qui sont des pneumopathies d'inhalation comme l'asbestose, la silicose, la maladie du poumon de fermier, des oiseleurs, l'inhalation de fumées, de gaz, par fausse route (paraffine par exemple)
sarcoïdose
maladies systémiques : lupus érythémateux disséminé, sclérodermie systémique, syndrome de Churg-Strauss, syndrome d'Ehlers-Danlos (de types IV, VI ou VII), etc.
radiations ionisantes
les médicaments ; les plus connus sont : l'amiodarone, le méthotrexate et autres cytotoxiques, certains antiandrogènes, la nitrofurantoïne
pneumocystose à Pneumocystis jiroveci
souvent les pneumopathies interstitielles sont de cause inconnue, la forme la plus fréquente en étant la fibrose pulmonaire idiopathique.

Formes idiopathiques

La pneumonie interstitielle idiopathique est le terme donné aux pneumopathies interstitielles de cause inconnue. Elles représentent la majorité des cas de maladies pulmonaires interstitielles (jusqu'à deux tiers des cas)[1]. Ils ont été sous-classés par l'American Thoracic Society en 2002 en 7 sous-groupes :

Fibrose pulmonaire idiopathique (IPF) : le sous-groupe le plus fréquent ;
Pneumonie interstitielle desquamative (DIP) ;
Pneumonie interstitielle aigüe (AIP), également connue sous le nom de syndrome de Hamman-Rich ;
Pneumonie interstitielle non spécifique (NSIP) ;
Maladie pulmonaire interstitielle associée à la bronchiolite respiratoire (RB-ILD) ;
Pneumonie organisatrice cryptogénique (COP), également connue sous le nom de Pneumonie organisatrice de bronchiolite oblitérante (BOOP) ;
Pneumonie interstitielle lymphoïde (LIP).

Formes secondaires

Les pneumopathies interstitielles secondaires sont les maladies dont l'étiologie est connue. Il s'agit notamment de :

Tissu conjonctif et maladies auto-immunes
- Sarcoïdose
- Polyarthrite rhumatoïde
- Lupus érythémateux disséminé
- Sclérose systémique
- Polymyosite
- Dermatomyosite
- Syndrome d'antisynthétase
Substances inhalées :
- non organiques :
  - Silicose
  - Asbestose
  - Bérylliose
  - Produits chimiques d'impression industrielle (par exemple noir de carbone, brouillard d'encre)
- organiques :
  - Pneumopathie d'hypersensibilité (alvéolite allergique extrinsèque)
effets iatrogènes de médicaments :
Infection
Néoplasies
- Carcinomatose lymphangitique
Troubles infantiles
- Troubles du développement diffus
- Anomalies de croissance alvéolarisation déficiente
- Conditions infantiles de cause indéfinie
- pneumopathies interstitielles liées à la région du surfactant alvéolaire

Notes et références

(en) Michael Kreuter, Felix J. F. Herth, Margarethe Wacker, Reiner Leidl, Andreas Hellmann, Michael Pfeifer, Jürgen Behr, Sabine Witt et Dagmar Kauschka, « Exploring Clinical and Epidemiological Characteristics of Interstitial Lung Diseases: Rationale, Aims, and Design of a Nationwide Prospective Registry—The EXCITING-ILD Registry », BioMed Research International, vol. 2015,‎ 2015, p. 123876 (PMID 26640781, PMCID 4657073, DOI 10.1155/2015/123876)
« Dr. Daniele Macchini, Treating COVID-19 Patients in Bergamo, Italy, Describes Horrible Situation », 11 mars 2020

Articles connexes

Pneumopathie interstitielle diffuse idiopathique

Interstitium pulmonaire

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[1] (en) Michael Kreuter, Felix J. F. Herth, Margarethe Wacker, Reiner Leidl, Andreas Hellmann, Michael Pfeifer, Jürgen Behr, Sabine Witt et Dagmar Kauschka, « Exploring Clinical and Epidemiological Characteristics of Interstitial Lung Diseases: Rationale, Aims, and Design of a Nationwide Prospective Registry—The EXCITING-ILD Registry », BioMed Research International, vol. 2015,‎ 2015, p. 123876 (PMID 26640781, PMCID 4657073, DOI 10.1155/2015/123876)

[2] « Dr. Daniele Macchini, Treating COVID-19 Patients in Bergamo, Italy, Describes Horrible Situation », 11 mars 2020