Liste des nouveaux produits de synthèse

Les nouvelles drogues de synthèse sont des analogues structurels ou fonctionnels de substances contrôlées conçues pour imiter les effets pharmacologiques du produit parent tout en évitant sa classification comme illégales. Certaines drogues de synthèse sont des analogues structurels des tryptamines ou des phényléthylamines, mais il existe de nombreuses autres substances psychoactives chimiquement non apparentées qui peuvent être considérées comme faisant partie du groupe des drogues de synthèse[1],[2],[3],[4]. Les drogues de synthèse comprennent également des analogues de stéroïdes anabolisants dont l'usage est contrôlé ou interdit. Les activités pharmaceutiques de ces composés ne peuvent être prévisibles uniquement sur la base d'un examen structurel. De nombreuses substances ont des effets communs tout en étant structurellement différentes ou des effets différents tout en étant structurellement similaires, cette imprévisibilité est communément appelée « paradoxe SAR ». En raison de l'absence de dénomination officielle réelle pour certains de ces composés, ainsi que d'une dénomination régionale, cela peut conduire à des confusions potentiellement dangereuses, voire mortelles pour les utilisateurs[5]. La liste suivante n'est pas exhaustive et tend à augmenter chaque année en raison de la croissance rapide du marché des nouvelles drogues depuis ces dernières décennies. La présence d'un produit dans cette liste n'indique pas que les effets de la molécule sont significativement comparables avec le produit qu'il tend à imiter.

Un assortiment de plusieurs drogues de synthèse.

Psychédéliques

Une substance psychédélique est une drogue psychoactive dont l'action principale est d'altérer la cognition et la perception. Les psychédéliques ont tendance à affecter l'esprit de manière que l'expérience de la réalité soit qualitativement différente de celle de la conscience ordinaire. L'expérience psychédélique est souvent comparée à des états de conscience modifiées telles que la transe, la méditation, le yoga, l'extase religieuse, le rêve et même des expériences de mort imminente.

Lysergamides

Les lysergamides sont des dérivés amides de l'acide lysergique alcaloïde.

  • 1B-LSD, 1-Butanoyl-LSD[6],[7],[8]
  • 1cP-LSD, 1-Cyclopropionyl-LSD[9],[10]
  • 1P-ETH-LAD, 1-Propionyl-ETH-LAD
  • 1P-LSD, 1-Propionyl-LSD
  • ALD-52, 1-Acétyl-LSD
  • AL-LAD, 6-Allyl-6-Nor-LSD
  • ETH-LAD, 6-éthyl-6-Nor-LSD
  • LSM-775, N-Morpholinyllysergamide
  • LSZ, LA-SS-Az
  • MiPLA, Méthylisopropyllysergamide

Tryptamines

Les drogues dérivées tryptamine sont généralement des substrats pour les récepteurs de la sérotonine, en raison de leur étroite ressemblance structurelle avec la sérotonine, un neurotransmetteur.

  • 4-AcO-DALT, Dalcétine
  • 4-AcO-DET, éthacétine
  • 4-AcO-DiPT, Ipracétine
  • 4-AcO-DMT, Psilacétine
  • 4-AcO-DPT, Dépracétine[11]
  • 4-AcO-EiPT, éthipracétine
  • 4-AcO-MET, Métacétine
  • 4-AcO-MiPT, Mipracétine
  • 4-HO-DALT, Dalocine[12]
  • 4-HO-DET, éthocine
  • 4-HO-DiPT, Iprocine
  • 4-HO-DPT, Déprocine
  • 4-HO-MET, Métocine
  • 4-HO-MiPT, Miprocine
  • 4-HO-MPMI, Lucigénol
  • 4-HO-McPT
  • 4-HO-MPT, Méprocine
  • 4-HO-EPT
  • 4-MeO-MiPT
  • 5-Bromo-DMT
  • 5-MeO-DALT
  • 5-MeO-DET
  • 5-MeO-DiPT, Foxy Méthoxy
  • 5-MeO-DMT
  • 5-MeO-DPT
  • 5-MeO-EiPT
  • 5-MeO-EPT[13]
  • 5-MeO-MALT
  • 5-MeO-MET[14]
  • 5-MeO-MiPT, Moxy Méthoxy
  • 5-MeO-MPMI
  • 5-MeO-NiPT[15]
  • 5-MeO-TMT, Indapex
  • DALT, Diallyltryptamine
  • DET, Diéthyltryptamine
  • DiPT, Diisopropyltryptamine
  • DPT, Dipropyltryptamine
  • 4-PO-DET, Ethocybin, CEY-19
  • EiPT, éthylisopropyltryptamine
  • EPT, éthylpropyltryptamine
  • MiPT, Méthylisopropyltryptamine
  • McPT, Méthylcyclopropyltryptamine[16]
  • EcPT
  • PcPT
  • MET, Méthyléthyltryptamine

Benzofuranes
  • 5-MeO-DiBF
  • Dimemebfe, aka 5-MeO-Benzofuranéthanamine, 5-MeO-BFE

Phénéthylamines

Les drogues dérivées de la phénéthylamine ont une ressemblance structurelle proche de la dopamine mais la substitution sur le cycle benzénique produisent des drogue avec une affinité qui peut être beaucoup plus élevée pour les récepteurs de la sérotonine.

  • 3C-E
  • 3C-P
  • Allylescaline, "AL"
  • Escaline, "E"
  • Isoproscaline, "IP"
  • Méthallylescaline, "MAL"
  • Proscaline, "P"

2C-x

Les psychédéliques de la classe 2C-x sont des dérivés de la 2,5-diméthoxy-phényléthylamine.

NBxx
  • 2CBCB-NBOMe
  • 25B-NBF[20]
  • 25B-NBOH
  • 25B-NBOMe, "Nova", Cimbi-36
  • 25C-NBF[21]
  • 25C-NBOH
  • 25C-NBOMe, "Pandora", Cimbi-82
  • 25D-NBOMe, "Divination"
  • 25E-NBOMe
  • 25I-NBF, Cimbi-21
  • 25I-NBMD, Cimbi-29
  • 25I-NBOH, Cimbi-27
  • 25I-NBOMe, Cimbi-5, "Solaris", "N-Bomb"
  • 25iP-NBOMe[22]
  • 25H-NBOMe[23]
  • 25N-NBOMe
  • 25P-NBOMe
  • Mescaline-NBOMe[24]

DOx

La famille des DOx est également connue sous le nom d'amphétamines substituées car elle contient le squelette de l'amphétamine mais est substituée sur le cycle benzénique. Cela donne lieu à des agonistes de la sérotonine similaires à la classe 2C-X mais plus résistants à l'élimination dans le corps.

  • Aleph
  • Bromo-DragonFly, DOB-DragonFLY
  • DOB
  • DOC
  • DOE, DOET, « Hecate »
  • DOI
  • DOiPR, DOiP
  • DOM, « STP »
  • DON
  • DOPR
  • TMA-2
  • TMA-6
  • ZDCM-04, 7-{2-[2-(4-Chloro-2,5-diméthoxy-phényl)-1-méthyl-éthylamino]-éthyl}-1,3-diméthyl-3,4,5,7-tétrahydro-purine-2,6-dione

Dissociatifs

Les dissociatifs sont une classe d'hallucinogènes qui déforment les perceptions de la vue et du son, ils produisent des sentiments de dissociation de l'environnement et de soi. Bien que de nombreux types de médicaments soient capables d'une telle action, les dissociatifs sont uniques en ce sens qu'ils produisent des effets hallucinogènes, qui peuvent inclure la privation sensorielle, la dissociation, les hallucinations et les états ou transes oniriques. Certains produits non sélectifs affectent également les systèmes dopaminergiques et/ou opioïdes, ils peuvent être capables d'induire une euphorie. De nombreux dissociatifs ont des effets dépresseurs généraux et peuvent produire une sédation, une dépression respiratoire, une analgésie, une anesthésie, une ataxie, ainsi que des troubles cognitifs, de la mémoire et une amnésie.

Arylcyclohexylamines

Les arylcyclohexylamines sont les dissociatifs les plus anciens et les plus utilisés. La classe comprend l'anesthésique bien connu, la kétamine.

  • 2-Fluorodeschlorokétamine, 2-FDCK, Fluorokétamine, 2-Fluorokétamine
  • 2'-Oxo-PCE, Eticyclidinone, O-PCE, Deschloroéthylnorkétamine, 2-DCNEK
  • 2-Trifluorométhyldeschlorokétamine, 2-TFMDCK
  • 3-HO-PCE, Hydroxyeticyclidine[25]
  • 3-HO-PCP, Hydroxyphencyclidine
  • 3-MeO-PCE, Méthoxyeticyclidine
  • 3-MeO-PCMo
  • 3-MeO-PCP
  • 4-MeO-PCP, Méthoxydine
  • Deschlorokétamine, 2'-Oxo-PCM, 2-DCK, DCK, O-PCM
  • Eticyclidine, PCE, CI-400
  • Méthoxétamine, MXE, 3-MeO-2'-Oxo-PCE
  • Méthoxmetamine, MXM, MMXE, 3-MeO-2'-Oxo-PCM, E-MXE
  • Méthoxpropamine, MXPr, 3-MeO-2'-Oxo-PCPr
  • Méthoxykétamine, 2-MeO-2-Deschlorokétamine, 2-MeO-kétamine
  • N-éthylnorkétamine, NENK, N-éthylkétamine

Diaryléthylamines

Les diaryléthylamines n'ont commencé à apparaître sur le marché qu'en 2013.

  • 2-Chloro-éphenidine
  • 2-MeO-éphenidine
  • Diphenidine
  • éphenidine, NEDPA, EPE
  • Fluorolintane
  • Méthoxphenidine, 2-MeO-Diphenidine, MXP
  • N-Méthylephenidine, « éphenidine-2 »

Divers
  • Dizocilpine, MK-801
  • Glaucine
  • PD-137889 (P-89)

Pipérazines

Les dérivés de la pipérazine sont des drogues de synthèse aux effets similaires à la MDMA (ecstasy). Cette classe de produits imite la sérotonine et active les récepteurs 5-HT qui libèrent la noradrénaline et la dopamine.

  • 2C-B-BZP
  • 3-Chlorophénylpipérazine, méta-chlorophénylpipérazine, mCPP
  • 4-Fluorophénylpipérazine, para-fluorophénylpipérazine, pFPP, 4-FPP, Fluopérazine, Flipipérazine
  • 4-Méthoxyphénylpipérazine, para-Méthoxyphénylpipérazine, MeOPP, pMPP, 4-MPP, Parapérazine
  • Benzylpipérazine, BZP
  • Dibenzylpipérazine, DBZP
  • Difluorométhylenedioxybenzylpipérazine, DF-MDBP, DB-MDBP[26]
  • Méthoxypipéramide, MEOP, MEXP
  • Méthylbenzylpipérazine, MBZP
  • Méthylenedioxybenzylpipérazine, MDBZP, Pipéronylpipérazine
  • Trifluorométhylphénylpipérazine, TFMPP

Empathogènes

Les empathogènes sont une classe de médicaments psychoactifs qui produisent des effets émotionnels et sociaux similaires à ceux de la MDMA. Les utilisateurs d'empathogènes disent que les drogues produisent souvent des sentiments d'empathie, d'amour et de proximité émotionnelle avec les autres.

MDxx

Les méthylènedioxyphényléthylamines substituées (MDxx) sont une grande classe chimique de dérivés des phényléthylamines, qui comprend de nombreuses drogues psychoactives qui agissent comme des entactogènes, des psychédéliques et/ou des stimulants, ainsi que des enthéogènes.

  • 5-Méthoxyméthylone, βk-MMDMA, « 2-A1MP »
  • 5-Méthyléthylone, 5-Me-βk-MDEA, 5-ME
  • 5-Méthyl-MDA
  • Butylone, βk-MBDB
  • Dibutylone, βk-DMBDB
  • Difluorométhylenedioxyamphétamine, DiFMDA
  • Diméthylone, βk-MDDMA, "M11"[27]
  • Dipentylone, βk-DMBDP[28]
  • EBDB, éthylbenzodioxolylbutanamine
  • EDMA, éthylènedioxyméthylamphétamine
  • EFLEA, N-Hydroxy-EDMA[29],[30]
  • éthylone, βk-MDEA
  • Eutylone, βk-EBDB, N-éthyl-butylone
  • FLEA, Méthylenedioxyhydroxyméthamphétamine, MDHMA
  • MBDP, Méthylbenzodioxylpentanamine
  • MBDB, Méthylbenzodioxylbutanamine, "Eden"
  • MDEA, Méthylenedioxyéthylamphétamine, MDE, "Eve"
  • Méthylenedioxyhydroxyamphétamine, MDOH
  • Méthylenedioxydeschlorobupropion, N-Tert-Butyl-Méthylone
  • Méthylone, βk-MDMA
  • MMDA, 5-MeO-MDA
  • MMDA-2, 6-MeO-MDA
  • Pentylone, βk-MBDP
  • Putylone, βk-PDBD, N-Propylbutylone

Benzofuranes

Les produits dérivés du benzofurane ont une structure similaire à MDMA mais diffèrent en ce que les groupes méthylènedioxy- ont été modifiés, éliminant l'un des deux oxygènes du cycle méthylènedioxy- pour former un cycle benzofurane.

  • 5-APB
  • 5-EAPB
  • 5-MAPB
  • 5-APDB
  • 5-MAPDB
  • 5-MBPB[31]
  • 6-APB, "Benzo Fury"
  • 6-EAPB
  • 6-MAPB
  • 6-APDB
  • 6-MAPDB

Phényléthylamines polycycliques diverses

Les phényléthylamines de type indane et tétraline sont plus ou moins apparentées à leurs analogues d'amphétamines.

  • MDMAI
  • 5-APDI, Indanylaminopropane, IAP
  • MDAI
  • MEAI, "Chaperon"
  • NM-2-AI

Un seul indole non issu de la classe des tryptamines a été vendu, le 5-IT. Il montre une forte activité MAOI.

  • 5-IT, 5-API, PAL-571

Tryptamines

Les produits dérivés de la tryptamine sont généralement des substrats pour les récepteurs de la sérotonine, conformément à leur ressemblance structurelle étroite avec la sérotonine, un neurotransmetteur.

  • αET, α-éthyltryptamine, « Monase »
  • 5-MeO-αET, α,O-Diéthylserotonin
  • αMT, α-Méthyltryptamine, « Indopan »
  • 5-MeO-αMT, α,O-Diméthylserotonin

Amphétamines

Les amphétamines substituées sont une classe chimique de stimulants, d'entactogènes, d'hallucinogènes et d'autres drogues. Ils comportent un noyau phényléthylamine avec un groupe méthyle attaché au carbone alpha, ainsi que des substitutions supplémentaires.

  • 4-BA, 4-Bromoamphétamine, PBA
  • 4-CA, 4-Chloroamphétamine, PCA
  • 4-CMA, 4-Chlorométhamphétamine, PCMA
  • 4-FA, 4-Fluoroamphétamine, PFA
  • 4-FMA, 4-Fluorométhamphétamine, PFMA
  • 4-MA, 4-Méthylamphétamine, PAL-313
  • 4-MeOA, 4-Méthoxyamphétamine, PMA, 4-MeO-A, "Death"
  • 4-MeOMA, 4-Méthoxyméthamphétamine, PMMA, 4-MeO-MA
  • 4-MTA, 4-Méthylthioamphétamine
  • Méthamnetamine, N-Méthyl-PAL-287, Méthylnaphétamine, MNT, MNA
  • MMA, 3-Méthoxy-4-Méthylamphétamine
  • 3-FEA, 3F-Ethamphétamine, 3-Fluoroéthamphétamine

Stimulants

Les stimulants produisent une variété d'effets différents en augmentant l'activité des systèmes nerveux central et périphérique. Les effets courants, qui varient en fonction de la substance et de la posologie en question, peuvent inclure une vigilance, une sensibilisation, un éveil, une endurance, une productivité et une motivation accrus, une augmentation de l'excitation, de la locomotion, de la fréquence cardiaque et de la pression artérielle, et la perception d'une diminution des besoins en nourriture et en sommeil.

Amphétamines

Les amphétamines sont une classe de produits chimique stimulants, entactogènes, hallucinogènes. Ils comportent un noyau de phényléthylamine avec un groupe méthyle attaché au carbone alpha, ainsi que des substitutions supplémentaires.

  • 2-FA, 2-Fluoroamphétamine
  • 2-FMA, 2-Fluorométhamphétamine
  • 2-MA, 2-Méthylamphétamine, Ortetamine
  • 3-FA, 3-Fluoroamphétamine
  • 3-FMA, 3-Fluorométhamphétamine
  • 3-Méthylamphétamine, 3-MA, meta-Méthamphétamine
  • β-Phénylméthamphétamine
  • N,alpha-Diéthylphényléthylamine, EAPB

Cathinones

Les cathinones comprennent certains stimulants et entactogènes, qui sont des dérivés de la cathinone. Ils comportent un noyau de phényléthylamine avec un groupe alkyle attaché au carbone alpha et un groupe cétone attaché au carbone bêta, ainsi que des substitutions supplémentaires.

  • 2-Chlorométhcathinone, 2-CMC
  • 2-Fluorométhcathinone, 2-FMC[32]
  • 2-Méthyléthcathinone, 2-MEC[33]
  • 2-Méthylméthcathinone, 2-MMC[34]
  • 2,4-Diméthyléthcathinone, 2,4-DMEC[35]
  • 2,4-Diméthylméthcathinone, 2-Méthylmephedrone, 2,4-DMMC[36]
  • 3,4-Diméthylméthcathinone, 3,4-DMMC
  • 3,4-Diméthyl-N-éthylbuphedrone, 3,4-DMNEB[23]
  • 3,4-Diméthyl-N-éthylpentedrone, 3,4-DMNPD[23]
  • 3-Chlorométhcathinone, 3-CMC, Metaclephedrone, Clophedrone[37]
  • 3-éthyléthcathinone, 3-EEC[38]
  • 3-Fluorométhcathinone, 3-FMC
  • 3-Fluoro-4-méthylméthcathinone, 3-Fluoromephedrone
  • 3-Méthoxyméthcathinone, 3-MeOMC[39]
  • 3-Méthyléthcathinone, 3-MEC[40]
  • 3-Méthylméthcathinone, 3-MMC
  • 4-Bromométhcathinone, 4-BMC, Brephedrone
  • 4-Bromoéthcathinone, 4-BEC[41]
  • 4-Chlorobutylcathinone, 4-CBC
  • 4-Chlorodiméthylcathinone, 4-CDMC
  • 4-Chloroéthcathinone, 4-CEC[42]
  • 4-Chloroisopropylcathinone, 4-CiPC
  • 4-Chlorométhcathinone, 4-CMC, Clephedrone[43]
  • 4-éthyléthcathinone, 4-EEC
  • 4-éthylméthcathinone, 4-EMC
  • 4-Fluoroéthcathinone, 4-FEC
  • 4-Fluorométhcathinone, Flephedrone, 4-FMC
  • 4-Fluoro-NiPP, 4F-IVP, 4-Fluoro-N-Isopropylpentedrone, 4-Fluoro-α-isopropylamino-valérophénone, 4-Fluoro-iPAVP, 4-Fluoro-NPP[44]
  • 4-Fluoropentedrone, 4-FPD[45]
  • 4-Méthyl-α-éthylaminopentiophénone, 4-MEAPP, N-éthyl-4-méthylpentedrone[46]
  • 4-Méthylbuphedrone, 4-MeMABP, BZ-6378
  • 4-Méthylcathinone, 4-MC, Normephedrone
  • 4-Méthyldiméthcathinone, 4-MDMC[47]
  • 4-Méthyléthcathinone, 4-MEC
  • 4-Méthylpentedrone, 4-MPD
  • 4-Méthylpropylcathinone, 4-MPC
  • Benzedrone, 4-MBC
  • Buphedrone, α-Méthylamino-butyrophénone, MABP
  • DL-4662, Diméthoxyéthylpentedrone, VEVP[48]
  • Ephylone, N-éthylpentylone, βk-éthyl-K, βk-EBDP
  • Ethcathinone, EC
  • Hexedrone, α-Méthylamino-caprophénone
  • 4-Méthylméthcathinone, Méphedrone, 4-MMC, 4-Méthylephédrone, « MCAT »
  • 4-Méthoxyméthcathinone, Méthedrone, βk-PMMA, 4-Méthoxyephedrone, 4-MeoMC
  • Mexedrone
  • N,N-Diéthyl-4-Méthcathinone, N,N-DEMC
  • N-éthylbuphedrone, NEB
  • N-éthylhexedrone, NEH, "Hexen"
  • N-éthylpentedrone, NEP
  • 4-Fluoro-N-éthylbuphedrone, 4-Fluoro-NEB, 4-FNEB
  • NiPH, N-Isopropylhexedrone
  • NiPP, α-Isopropylamino-valérophénone, iPAVP, N-Isopropylpentedrone, NPP[49]
  • Pentedrone, α-Méthylamino-valérophénone, MAVP, PD
  • α-éthylaminopentiophénone, EAPP, N-éthylpentedrone[46]
  • βk-IBP, Indanyl-N-éthylbuphedrone[23]
  • βk-IVP, Indanyl-N-éthylpentedrone[23],[50]

Pyrrolidines et pyrrolidinophénones

Les pyrrolidines sont des amphétamines avec un groupe pyrrolidine. Les pyrrolidinophénones (également appelées « pyrovalérones ») sont des cathinones (βk-amphétamines) avec un groupe pyrrolidine.

  • Diphénylprolinol, D2PM
  • 2-Diphénylméthylpyrrolidine, Desoxy-D2PM
  • α-Pyrrolidinopropiophénone, α-PPP
  • 2',4'-Diméthyl-α-pyrrolidinopropiophenone, DMPPP, 2,4-DM-α-PPP
  • 3',4'-Méthylenedioxy-α-pyrrolidinopropiophénone, MDPPP, 3,4-MD-α-PPP
  • 4'-Chloro-α-pyrrolidinopropiophenone, 4-Chloro-α-PPP
  • 4'-Méthoxy-α-pyrrolidinopropiophenone, MOPPP, 4-MeO-α-PPP
  • 4'-Méthyl-α-pyrrolidinopropiophenone, 4-MePPP, MPPP, MαPPP
  • α-Pyrrolidinobutiophenone, α-PBP
  • 3',4'-Méthylenedioxy-α-pyrrolidinobutiophenone, MDPBP, 3,4-MD-α-PBP
  • 4'-Fluoro-α-pyrrolidinobutyrophenone, 4-Fluoro-α-PBP[51]
  • 4-Méthoxy-α-pyrrolidinobutyrophenone, 4-MeO-α-PBP[52]
  • 4'-Méthyl-α-pyrrolidinobutiophenone, MPBP, 4-Me-α-PBP
  • 5-PPDI, Indanyl-α-PBP[53]
  • TH-PBP, Cyclohexane-α-PBP
  • α-Pyrrolidinobutiothiophenone, α-PBT[54]
  • α-PCYP
  • α-Pyrrolidinopentiophenone, α-PVP, βk-Prolintane, O-2387
  • 3',4'-Diméthoxy-α-pyrrolidinopentiophenone, 3,4-DMPV
  • 3',4'-Diméthyl-α-pyrrolidinopentiophenone, 3,4-DMPV[23]
  • 4'-Bromo-α-pyrrolidinopentiophenone, 4-Bromo-α-PVP
  • 4'-Chloro-α-pyrrolidinopentiophenone, 4-Chloro-α-PVP
  • 4'-Fluoro-α-pyrrolidinopentiophenone, 4-Fluoro-PVP, 4-Fluoro-α-PVP
  • 4'-Méthoxy-α-pyrrolidinopentiophenone, 4-MeO-α-PVP, 4-MeO-PVP, MOPVP
  • 5-DBFPV, 5-Dihydrobenzofuranpyrovalérone, 3-Desoxy-MDPV
  • Pyrovalérone, 4-Me-α-PVP, Centroton, Thymergix, O-2371
  • Méthylènedioxypyrovalérone, MDPV
  • Naphyrone, Naphtylpyrovalérone, O-2482
  • Pyrophenidone, α-Phényl-Pyrovalérone
  • Indapyrophenidone, Indanyl-α-Phényl-α-PVP
  • TH-PVP, Cyclohexane-α-PVP[55]
  • α-Pyrrolidinopentiothiophenone, α-PVT
  • α-Pyrrolidinoisohexaphenone, α-PiHP
  • α-Pyrrolidinohexiophenone, α-PHP, PV-7
  • 3',4'-Diméthoxy-α-PHP, 3,4-DMPHP[30]
  • 4'-Fluoro-α-pyrrolidinohexiophenone, 4-Fluoro-α-PHP
  • 4'-Méthyl-α-pyrrolidinohexiophenone, MPHP, 4-Me-α-PHP, PV-4
  • 4'-Méthoxy-α-pyrrolidinohexiophenone, 4-MeO-α-PHP
  • TH-PHP, Cyclohexane-α-PHP
  • 5-BPDI, Indanyl-α-PHP[56]
  • Méthylenedioxypyrrolidinohexiophenone, MDPHP[23],[57]
  • α-Pyrrolidinoheptiophenone, PV-8, α-PHPP[58]
  • 4'-Fluoro-α-pyrrolidinoheptiophenone, 4-Fluoro-PV-8, 4-Fluoro-α-PHPP[46]
  • 4'-Méthoxy-α-pyrrolidinoheptiophenone, 4-MeO-PV-8, 4-MeO-α-PHPP
  • α-Pyrrolidinooctanophenone, PV-9, α-POP[46]
  • 4'-Fluoro-α-pyrrolidinooctanophenone, 4-Fluoro-PV-9, 4-Fluoro-α-POP
  • 4'-Méthoxy-α-pyrrolidinooctanophenone, 4-MeO-PV-9, 4-MeO-α-POP[59]
  • α-Pyrrolidinononanophenone, PV-10, α-PNP[60]

Thiophènes

Les produits dérviés du thiophène sont des drogues stimulantes analogues de l'amphétamine ou de la cathinone où le cycle phényle a été remplacé par le thiophène.

  • 5-Méthylméthiopropamine, 5-MMPA, "Mephedrene"
  • Thiopropamine
  • Méthiopropamine, MPA
  • Thiothinone, βk-MPA

Tropanes et pipéridines

Les alcaloïdes dérivés du tropane sont présents dans les plantes des familles des érythroxylacées (y compris la coca). La pipéridine et ses dérivés sont des éléments constitutifs omniprésents dans la synthèse de nombreux produits pharmaceutiques et produits chimiques fins.

  • 2-Diphénylméthylpyrrolidine, Desoxy-D2PM, 2-Benzhydrylpyrrolidine
  • 3,4-Dichlorométhylphenidate, 3,4-CTMP
  • 4'-Fluorococaine, 4'-FC
  • 4-Benzylpipéridine, 4-PMPD
  • 4-Fluoroéthylphenidate, 4F-EPH, 4-FEPH
  • 4-Fluorométhylphenidate, 4F-MPH, 4-FMPH
  • 4-Méthylméthylphenidate, 4-Me-TMP, 4-MMPH
  • Benocyclidine, BTCP
  • Desoxypipradrol, 2-DPMP, 2-Diphénylméthylpipéridine
  • Dichloropane, RTI-111, O-401
  • éthylphénidate, EPH
  • HDEP-28, éthylnaphtidate
  • HDMP-28, méthylnaphtidate
  • Isopropylphénidate, IPH, IPPD
  • Meprylcaine
  • Nitracaine, 4-Nitro-Diméthocaine
  • Pipradrol, Meratran
  • Propylphenidate, PPH
  • Troparil, WIN 35,065-2, β-CPT

Oxazolidines

Les dérivés de l'oxazolidine sont des composés cycliques à cinq centres composés de trois carbones, un azote et un oxygène. L'oxygène et l'amine sont respectivement à la position 1 et 3. Dans les dérivés d'oxazolidine, il y a toujours un carbone entre l'oxygène et l'azote.

  • 4,4'-Diméthylaminorex, 4,4'-DMAR, « Serotoni »

Phénylmorpholines

Les phénylmorpholines sont une classe de stimulants dérivés des phényléthylamines dans lesquels l'amine terminale est incorporée dans un cycle morpholine.

  • Isophenmetrazine, PAL-730[61]
  • 2-Hydroxy-4'-éthylphénmetrazine, 2-HO-4'-EPM, 2-Hydroxyphenmetétrazine, N-éthylphénmetrazol
  • 3,4-Méthylenedioxyphendimetrazine, MDMPM
  • 3-Fluorophenetrazine, 3-FPE[62]
  • 3-Fluorophenmetrazine, 3-FPM, PAL-593
  • 3-Méthylphenmetrazine, 3-MPM, PAL-773
  • N-éthylphenmetrazine, Phenmetétrazine[63]
  • 4-Méthylphenmetrazine, 4-MPM[64]
  • 6-Méthylphenmetrazine, 6-MPM
  • G-130
  • Méthylmorphenate
  • PDM-35, 5-Méthylphenmetrazine, 5-MPM
  • Phenetrazine, PE[65]
  • Viloxazine

Divers
  • 1,3-Diméthylbutylamine, 1,3-DMBA, "AMP-Citrate"
  • 2-AI
  • 2-MPPP, 2-méthyl-1-phényl-3-(pipéridin-1-yl)propan-1-one
  • 4-Fluorodiméthocaine
  • Amfonelic acid, AFA, WIN 25,978
  • Bromantane
  • Camfetamine
  • CRL-40,940, Bisfluoromodafinil
  • CRL-40,941, Fladrafinil, Fluorafinil
  • Diclofensine, Ro 8-4650
  • Diméthocaine, Larocaine
  • Homomazindol
  • Méphtétramine, MTTA[66]
  • Méthylhexanamine, DMAA
  • Modafiendz, Méthyldifluoromodafinil[67]

Sédatifs

Les sédatifs sont des substances qui induisent la sédation en réduisant l'irritabilité ou l'excitation. À des doses plus élevées, elles peuvent entraîner des troubles de l'élocution, une démarche chancelante, un mauvais jugement et des réflexes lents et incertains. Le dosage des sédatifs tels que les benzodiazépines, lorsqu'ils sont utilisées comme hypnotiques pour induire le sommeil, ont tendance à être plus élevées que les quantités utilisées pour soulager l'anxiété, alors que seules de faibles doses sont nécessaires pour induire effet relaxant.L'utilisation de sédatif pour obtenir un effet calmant peut conduire à un mésusage. En cas de surdosage ou s'ils sont associés à un autre sédatif, bon nombre de ces médicaments peuvent provoquer une perte de conscience et même la mort.

Opioïdes

Les opioïdes ont des actions pharmacologiques similaires à la morphine et à d'autres composants de l'opium.

  • 2-Fluoroviminol, 2F-Viminol
  • 2-Méthyl-AP-237
  • 3-Méthylbutyrfentanyl, 3-MBF
  • 3-Méthylfentanyl, 3-MF
  • 4-Chloroisobutyrfentanyl, 4-CliBF, p-CliBF
  • 4-Fluorobutyrfentanyl, 4-FBF, p-FBF
  • 4-Fluoroisobutyrfentanyl, 4-FiBF, p-FiBF
  • 4-Méthoxybutyrfentanyl, 4-MeO-BF, p-MeO-BF
  • 4-Fluorofentanyl, 4-FF, p-FF
  • p-hydroxy-butyrylfentanyl[68]
  • Acétylfentanyl, AF
  • Acétoxyméthylcétobemidone, O-AMKD
  • Acrylfentanyl
  • AH-7921
  • α-Méthylfentanyl, « China White »
  • AP-237
  • Butyrfentanyl, BF
  • Bromadoline, U-47931E
  • Brorphine[69]
  • Clonitazene
  • Cyclopentylfentanyl, CP-F
  • Cyclopropylfentanyl
  • Crotonylfentanyl
  • Desméthylprodine, MPPP
  • 2,2’-difluorofentanyl
  • Etoazene, Desnitroetonitazene, "Etazene"
  • Etonitazene
  • Flunitazene
  • Furanylfentanyl, Fu-F
  • Isotonitazène
  • Méthoxyacétylfentanyl
  • Métonitazène
  • MT-45
  • N-Desméthyl-BDPC, Norbromadol
  • O-Desméthyltramadol
  • Pipéridylthiambutène
  • Tétrahydrofuranylfentanyl, THF-F
  • U-47700
  • U-48800
  • U-49900[70]
  • U-51754[71]
  • Valérylfentanyl, VF

Benzodiazépines

Thiénodiazépines

Analogues du GHB
  • 1,4-butanediol, 1,4-BD
  • GBL, γ-Butyrolactone
  • GHV, acide γ-hydroxyvalérique (4-Méthyl-GHB)
  • GVL, γ-Valérolactone

Analogues de méthaqualone
  • Afloqualone
  • Etaqualone, 2-éthylnorméthaqualone, "ECQ"
  • Mebroqualone, 2-Bromonorméthaqalone, "MBQ"
  • Mecloqualone, 2-Chloronorméthaqualone, "MCQ"
  • Méthylméthaqualone, 4-Méthylméthaqualone, "MMQ"
  • Nitrométhaqualone, 2-Méthoxy-4-nitronorméthaqualone
  • SL-164

Divers
  • 2-Méthylbutan-2-ol, 2M2B, alcool amylique tertiaire
  • 2-Méthyl-2-pentanol
  • 3,4,5-Triméthoxyphenibut
  • 4-Fluorophenibut
  • Benzylbutylbarbiturate
  • Pagoclone
  • Phénibut
  • Tolibut
  • W-18

Cannabinoïdes synthétiques

Les agonistes du récepteur cannabinoïde de type 1 imitent les effets comportementaux du cannabis.

Cannabinoïdes classiques
  • CP 47,497 et son homologue cannabicyclohexanol (CB)
  • CP 55,940
  • HU-308
  • HU-210

Cannabinoïdes divers
  • 5F-AB-FUPPYCA, AZ-037
  • 5F-PCN, 5F-MN-21
  • A-836,339
  • AB-CHFUPYCA
  • BAY 38-7271
  • BIM-018
  • CB-13
  • EG-018
  • EG-2201[74],[75]
  • FUBIMINA, BIM-2201, BZ-2201, FTHJ
  • JTE-907
  • JTE 7-31
  • LY-2183240
  • MDA-19
  • MDMB-CHMCZCA, EGMB-CHMINACA[76],[75]
  • NESS-0327
  • NESS-040C5
  • NNL-1[77]
  • QMPSB
  • WIN 55,212-2

Indazoles

Les agonistes des récepteurs aux cannabinoïdes contenant de l'indazole comprennent :

  • 4F-ADB, 4F-MDMB-PINACA
  • 4F‐MDMB‐BINACA[78],[79]
  • 4CN-ADB, 4CN-MDMB-PINACA
  • 5C-APINACA, 5C-AKB48[80]
  • 5F-AB-PINACA
  • 5F-ADB-PINACA
  • 5F-ADB, 5F-MDMB-PINACA
  • 5F-AMB
  • 5F-APINACA, 5F-AKB48
  • 5F-CUMYL-PINACA, SGT-25, C-Liquid
  • 5F-EMB-PINACA, 5F-AEB
  • 5F-MN-18[81]
  • 5F-NPB-22[82]
  • 5F-SDB-005[83]
  • AB-CHMINACA
  • AB-FUBINACA, PX-4
  • AB-PINACA
  • ADAMANTYL-THPINACA
  • ADB-BINACA[84]
  • ADB-BUTINACA
  • ADB-CHMINACA, MAB-CHMINACA, « MA-CHMINACA »
  • ADB-FUBINACA, MAB-FUBINACA
  • ADB-PINACA, MAB-PINACA
  • ADSB-FUB-187
  • AMB[85]
  • AMB-CHMINACA, "MA-CHMINACA"
  • AMB-FUBINACA, FUB-AMB, MMB-FUBINACA
  • APINACA, AKB48
  • APP-BINACA, APP‐BUTINACA[86]
  • APP-FUBINACA, PX-4
  • BiPICANA[87]
  • CUMYL-4CN-BINACA, SGT-78
  • CUMYL-PINACA, SGT-24
  • CUMYL-THPINACA, SGT-42
  • EMB-FUBINACA, FU-AEB[88]
  • FAB-144
  • FUB-APINACA, FUB-AKB48
  • FUB-NPB-22[89]
  • IPO-33
  • MDMB-4en-PINACA
  • MDMB-CHMINACA, MDMB(N)-CHM
  • MDMB-FUBINACA, MDMB(N)-Bz-F, MDMB-Bz-F, FUB-MDMB
  • MN-18
  • NPB-22[90]
  • PX-2, 5F-APP-PINACA, FU-PX, PPA(N)-2201
  • PX-3, APP-CHMINACA
  • SDB-005
  • THJ-018
  • THJ-2201

Indoles

Les cannabinoïdes dérivés de l'indole sont :

  • 4-HTMPIPO
  • 5C-MN-24, 5C-NNEI[46]
  • 5F-AB-PICA[91]
  • 5F-ADBICA
  • 5F-AMB-PICA, I-AMB, MMB-2201
  • 5F-AMP
  • 5F-NNE1, 5F-NNEI, 5F-MN-24
  • 5F-PY-PICA[92]
  • 5F-SDB-006
  • AB-005
  • AB-BICA[84]
  • AB-FUBICA
  • AB-PICA
  • ADB-BICA[77]
  • ADB-FUBICA
  • ADBICA, ADB-PICA
  • APICA, SDB-001, 2NE1
  • AMB-CHMICA, MMB-CHMICA, "MA-CHMINACA"[93]
  • BzODZ-EPyr
  • CUMYL-PeGACLONE, SGT-151[94]
  • CUMYL-PICA
  • FDU-NNE1, FDU-NNEI, FDU-MN-24
  • FUB-144, FUB-UR-144
  • LTI-701
  • MDMB-CHMICA, incorrectly known as MMB-CHMINACA
  • MDMB-FUBICA
  • MEPIRAPIM
  • MN-25
  • NNE1, NNEI, MN-24
  • NNL-2[77]
  • Org 28611, SCH-900,111
  • PTI-1
  • PTI-2
  • PX-1, 5F-APP-PICA, SRF-30
  • SDB-006
  • STS-135, 5F-APICA
  • UR-144
  • XLR-11, 5F-UR-144

Quinolinylindoles
  • 5F-PB-22
  • BB-22, QUCHIC
  • FDU-PB-22
  • FUB-PB-22
  • PB-22, QUPIC

Benzoylindoles
  • AM-630
  • AM-679
  • AM-694
  • AM-1241
  • AM-2233
  • RCS-4

Adamantoylindoles
  • AB-001
  • AB-002
  • AM-1248

Naphtoylindoles
  • AM-1220
  • AM-1221
  • AM-1235
  • AM-2201
  • AM-2232
  • CBL-018, NM-018[95]
  • EAM-2201
  • FUB-JWH-018
  • JWH-007
  • JWH-015
  • JWH-018
  • JWH-019
  • JWH-073
  • JWH-081
  • JWH-098
  • JWH-116
  • JWH-122
  • JWH-149
  • JWH-182
  • JWH-193
  • JWH-198
  • JWH-200
  • JWH-210
  • JWH-398
  • JWH-424
  • MAM-2201
  • NE-CHMIMO
  • NM-2201, CBL-2201

Phénylacétylindoles
  • JWH-167
  • JWH-203
  • JWH-249
  • JWH-250
  • JWH-251
  • JWH-320[96]
  • RCS-8

Androgènes

Les stéroïdes anabolisants androgènes ont des utilisations médicales encadrées et sont également utilisés illégalement comme produits dopants pour améliorer les performances ou renforcer la masse musculaire et la force. Les stéroïdes anabolisants qui ont été conçus pour échapper à la détection dans les tests de dopage sportifs[97],[98].

Dérivés de la testostérone

Dérivés du DHT
  • 1-Testostérone, Dihydroboldenone
  • Desoxyméthyltestostérone, Madol, « DMT »
  • Dihydrotestostérone, DHT
  • Drostanolone, Mastérone
  • Épiandrostérone
  • Mestanolone
  • Mesterolone, Proviron
  • Metenolone enanthate, Primobolan
  • Méthastérone, Superdrol, Méthastérone, Méthyldrostanolone
  • Méthyl-1-testostérone, M1T
  • Oxandrolone, Anavar
  • Oxymétholone, Anadrol
  • Prostanozol, prodrogue pour Stanozolol
  • Stanozolol, Winstrol

Estranes
  • Diméthandrolone
  • Diméthyltrienolone
  • Métribolone, Méthyltrenbolone
  • Mibolérone, Cheque Drops
  • Nandrolone, Deca durabolin, NPP
  • Norboléthone, Genabol
  • Tétrahydrogestrinone, THG, The Clear
  • Trenbolone
  • Trestolone, MENT

SARM

Les modulateurs sélectifs des récepteurs aux androgènes (MSRA) sont une nouvelle classe de ligands des récepteurs aux androgènes. Ils sont destinés à maintenir les effets de renforcement musculaire des stéroïdes anabolisants tout en réduisant les actions androgènes indésirables (par exemple, un risque accru de cancer de la prostate). Les MSRA les plus sélectifs pourraient potentiellement être utilisés pour une plus large gamme d'indications thérapeutiques que les stéroïdes anabolisants actuelle relativement limitées[99].

  • AC-262,356
  • Andarine, S-4, GTx-007
  • JNJ-28330835[100],[101]
  • BMS-564,929
  • Enobosarm, Ostarine, GTx-024, MK-2866
  • LGD-2226
  • LGD-3303
  • LGD-4033
  • RAD140
  • S-40503
  • S-23
  • YK-11[102]

Autres

Peptides

Analogues de la GHRH
  • CJC-1293
  • CJC-1295
  • Sermorelin
  • Tesamorelin

Agonistes des récepteurs du sécrétagogue de l'hormone de croissance

Les agonistes du récepteur du sécrétagogue de l'hormone de croissance régulent l'homéostasie énergétique et le poids corporel.

  • Examorelin, Hexarelin
  • GHRP-2
  • GHRP-6
  • Ibutamoren, MK-677, L-163,191
  • Ipamorelin

Autres
  • Bremelanotide, PT-141
  • BPC-157
  • Carnosine
  • Delta sleep - inducing peptide
  • IGF-1 Ec, MGF
  • Melanotan
  • Melanotan II
  • P21
  • TB500

Inhibiteurs de PDE5

Les inhibiteurs de la PDE5 sont généralement utilisés pour traiter la dysfonction érectile et améliorer l'endurance sexuelle.

  • Acétildénafil
  • Aildenafil
  • Aminotadalafil[104]
  • Gendenafil
  • Homosildenafil
  • Hydroxyacetildenafil
  • Hydroxythiohomosildenafil
  • Lodenafil
  • Nitrosoprodenafil
  • Pipéridinoacétildenafil
  • Pipéridinovardenafil
  • Sulfoaildénafil
  • Thiosildenafil

Nootropiques

Stimulants du système nerveux central.

Voir aussi

Références
  1. « EMCDDA–Europol 2013 Annual Report on the information exchange, risk assessment and control of new psychoactive substances (implementation of Council Decision 2005/387/JHA) », EMCDDA, (consulté le )
  2. « EMCDDA–Europol 2012 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA (New drugs in Europe, 2012) », EMCDDA, (consulté le )
  3. « EMCDDA–Europol 2011 Annual Report on the (information exchange, risk assessment and control of new psychoactive substances) implementation of Council Decision 2005/387/JHA », EMCDDA, (consulté le )
  4. « EMCDDA–Europol 2010 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA », EMCDDA, (consulté le )
  5. « Combined intoxication with méthylone and 5-MeO-MIPT », Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry, vol. 31, no 1,‎ , p. 288–91 (PMID 16876302, DOI 10.1016/j.pnpbp.2006.06.012)
  6. Wagmann L, Richter LH, Kehl T, Wack F, Bergstrand MP, Brandt SD, Stratford A, Maurer HH, Meyer MR, « In vitro metabolic fate of nine LSD-based new psychoactive substances and their analytical detectability in different urinary screening procedures », Analytical and Bioanalytical Chemistry, vol. 411, no 19,‎ , p. 4751–4763 (PMID 30617391, DOI 10.1007/s00216-018-1558-9)
  7. Brandt SD, Kavanagh PV, Westphal F, Stratford A, Elliott SP, Dowling G, Wallach J, Halberstadt AL, « Return of the lysergamides. Part V: Analytical and behavioural characterization of 1-butanoyl-d-lysergic acid diéthylamide (1B-LSD) », Drug Testing and Analysis, vol. 11, no 8,‎ , p. 1122–1133 (PMID 31083768, DOI 10.1002/dta.2613)
  8. « 1B-LSD (solution) », Cayman Chemical
  9. « 1cP-LSD (solution) », Cayman Chemical
  10. Brandt SD, Kavanagh PV, Westphal F, Stratford A, Odland AU, Klein AK, Dowling G, Dempster NM, Wallach J, Passie T, Halberstadt AL, « Return of the lysergamides. Part VI: Analytical and behavioural characterization of 1-cyclopropanoyl-d-lysergic acid diéthylamide (1CP-LSD) », Drug Testing and Analysis,‎ (PMID 32180350, DOI 10.1002/dta.2789)
  11. « 4-AcO-DPT », PubChem
  12. « 4-HO-DALT », Isomerdesign
  13. (ja) Uchiyama N, Miyazawa N, Kawamura M, Kikura-Hanajiri R, Goda Y, « [Analysis of newly distributed designer drugs detected in the products purchased in fiscal year 2008] », Yakugaku Zasshi, vol. 130, no 2,‎ , p. 263–70 (PMID 20118651, DOI 10.1248/yakushi.130.263)
  14. « 5-MeO-MET », Isomerdesign
  15. « 5-MeO-NiPT », Isomerdesign
  16. « McPT », New Synthetic Drugs Database
  17. Daniel Trachsel, David Lehmann et Christoph Enzensperger, Phenéthylamine Von der Struktur zur Funktion, Nachtschatten Verlag AG, (ISBN 978-3-03788-700-4)
  18. Richard A. Glennon, Mikhail L. Bondarev, Nantaka Khorana, Richard Young, Jesse A. May, Mark R. Hellberg, Marsha A. McLaughlin et Najam A. Sharif, « β-Oxygenated Analogues of the 5-HT2ASerotonin Receptor Agonist 1-(4-Bromo-2,5-diméthoxyphenyl)-2-aminopropane », Journal of Medicinal Chemistry, vol. 47, no 24,‎ , p. 6034–6041 (ISSN 0022-2623, PMID 15537358, DOI 10.1021/jm040082s)
  19. Beta-hydroxyphenylalkylamines and their use for treating glaucoma (lire en ligne)
  20. « 25B-NBF », Cayman Chemical (consulté le )
  21. « 25C-NBF », Cayman Chemical (consulté le )
  22. « 25iP-NBOMe », New Synthetic Drugs Database
  23. Kaizaki-Mitsumoto A, Noguchi N, Yamaguchi S, Odanaka Y, Matsubayashi S, Kumamoto H, Fukuhara K, Funada M, Wada K, Numazawa S, « Three 25-NBOMe-type drugs, three other phenéthylamine-type drugs (25I-NBMD, RH34, and escaline), eight cathinone derivatives, and a phencyclidine analog MMXE, newly identified in ingredients of drug products before they were sold on the drug market », Forensic Toxicology, vol. 34, no 1,‎ , p. 108–114 (ISSN 1860-8965, DOI 10.1007/s11419-015-0293-6)
  24. « Mescaline-NBOMe », Cayman Chemical (consulté le )
  25. Morris H, Wallach J, « From PCP to MXE: a comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs », Drug Testing and Analysis, vol. 6, nos 7-8,‎ , p. 614–32 (PMID 24678061, DOI 10.1002/dta.1620)
  26. « DB-MDBP », New Synthetic Drugs Database
  27. « Diméthylone » [archive du ], Forendex. Southern Association of Forensic Scientists (consulté le )
  28. « N,N-Diméthylpentylone », Cayman Chemical (consulté le )
  29. « EFLEA », New Synthetic Drugs Database
  30. Uchiyama N, Shimokawa Y, Kikura-Hanajiri R, Demizu Y, Goda Y, Hakamatsuka T, « N-OH-EDMA, and a cathinone derivative diméthoxy-α-PHP, newly identified in illegal products », Forensic Toxicology, vol. 33, no 2,‎ , p. 244–259 (PMID 26257833, PMCID 4525202, DOI 10.1007/s11419-015-0268-7)
  31. « 5-MBPB », New Synthetic Drugs Database
  32. « 2-FMC », SWGDRUG, (consulté le )
  33. « 2-Méthyléthcathinone », Cayman Chemical (consulté le )
  34. « 2-MMC », SWGDRUG, (consulté le )
  35. « 2,4-DMEC », New Synthetic Drugs Database
  36. « 2,4-DMMC », New Synthetic Drugs Database
  37. « 3-Chlorométhcathinone », Cayman Chemical (consulté le )
  38. « 3-Ethyléthcathinone », Cayman Chemical (consulté le )
  39. « 3-MeOMC », Cayman Chemical (consulté le )
  40. « 3-MEC », SWGDRUG, (consulté le )
  41. « 4-BEC », New Synthetic Drugs Database
  42. Siemer Harm, « US Patent 3313687 - Appetite-suppressing and weight reducing composition »,
  43. « 4-CMC », Cayman Chemical (consulté le )
  44. « 4F-IVP », Cayman Chemical (consulté le )
  45. « 4-FPD », Cayman Chemical (consulté le )
  46. Uchiyama N, Matsuda S, Kawamura M, Shimokawa Y, Kikura-Hanajiri R, Aritake K, Urade Y, Goda Y, « Characterization of four new designer drugs, 5-chloro-NNEI, NNEI indazole analog, α-PHPP and α-POP, with 11 newly distributed designer drugs in illegal products », Forensic Science International, vol. 243,‎ , p. 1–13 (PMID 24769262, DOI 10.1016/j.forsciint.2014.03.013)
  47. « 4-méthyl-N,N-DMC », Cayman Chemical (consulté le )
  48. Weiß JA, Taschwer M, Kunert O, Schmid MG, « Analysis of a new drug of abuse: cathinone derivative 1-(3,4-diméthoxyphenyl)-2-(éthylamino)pentan-1-one », Journal of Separation Science, vol. 38, no 5,‎ , p. 825–8 (PMID 25545103, DOI 10.1002/jssc.201401052)
  49. « NiPP », New Synthetic Drugs Database
  50. « βk-IVP », New Synthetic Drugs Database
  51. Gaspar H, Bronze S, Ciríaco S, Queirós CR, Matias A, Rodrigues J, Oliveira C, Cordeiro C, Santos S, « 4F-PBP (4'-fluoro-α-pyrrolidinobutyrophenone), a new substance of abuse: Structural characterization and purity NMR profiling », Forensic Science International, vol. 252,‎ , p. 168–76 (PMID 26005857, DOI 10.1016/j.forsciint.2015.05.003)
  52. Shintani-Ishida K, Nakamura M, Tojo M, Idota N, Ikegaya H, « Identification and quantification of 4′-méthoxy-α-pyrrolidinobutiophenone (4-MeOPBP) in human plasma and urine using LC–TOF-MS in an autopsy case », Forensic Toxicology, vol. 33, no 2,‎ , p. 348–354 (DOI 10.1007/s11419-015-0281-x)
  53. « 5-PPDI », New Synthetic Drugs Database
  54. « α-PBT », Cayman Chemical (consulté le )
  55. « TH-PVP », New Synthetic Drugs Database
  56. « 5-BPDI », New Synthetic Drugs Database
  57. « 3,4-MDPHP », Cayman Chemical (consulté le )
  58. « PV-8 » [archive du ], Forendex. Southern Association of Forensic Scientists (consulté le )
  59. « 4-MeO-PV-9 », Cayman Chemical (consulté le )
  60. « PV-10 », Cayman Chemical (consulté le )
  61. « Isophenmetrazine », New Synthetic Drugs Database
  62. « 3-FPE », New Synthetic Drugs Database
  63. « Phenmetetrazine », New Synthetic Drugs Database
  64. McLaughlin G, Baumann MH, Kavanagh PV, Morris N, Power JD, Dowling G, Twamley B, O'Brien J, Hessman G, Westphal F, Walther D, Brandt SD, « Synthesis, analytical characterization, and monoamine transporter activity of the new psychoactive substance 4-méthylphenmetrazine (4-MPM), with differentiation from its ortho- and meta- positional isomers », Drug Testing and Analysis, vol. 10, no 9,‎ , p. 1404–1416 (PMID 29673128, DOI 10.1002/dta.2396, lire en ligne)
  65. « Phenetrazine », New Synthetic Drugs Database
  66. Power JD, Scott KR, Gardner EA, Curran McAteer BM, O'Brien JE, Brehon M, Talbot B, Kavanagh PV, « The syntheses, characterization and in vitro metabolism of nitracaine, méthoxypiperamide and mephtetramine », Drug Testing and Analysis, vol. 6, nos 7-8,‎ , p. 668–75 (PMID 24574100, DOI 10.1002/dta.1616)
  67. « Modafiendz », New Synthetic Drugs Database
  68. Oldenhof S, Ten Pierick A, Bruinsma J, Eustace S, Hulshof J, van den Berg J, Hoitink M, « Identification of a novel fentanyl analog: p-Hydroxy-butyrylfentanyl », Drug Testing and Analysis, vol. 12, no 1,‎ , p. 152–155 (PMID 31518047, DOI 10.1002/dta.2695)
  69. Kennedy NM, Schmid CL, Ross NC, Lovell KM, Yue Z, Chen YT, Cameron MD, Bohn LM, Bannister TD, « Optimization of a Series of Mu Opioid Receptor (MOR) Agonists with High G Protein Signaling Bias », Journal of Medicinal Chemistry, vol. 61, no 19,‎ , p. 8895–8907 (PMID 30199635, PMCID 6386185, DOI 10.1021/acs.jmedchem.8b01136)
  70. Krotulski AJ, Mohr AL, Papsun DM, Logan BK, « Metabolism of novel opioid agonists U-47700 and U-49900 using human liver microsomes with confirmation in authentic urine specimens from drug users », Drug Testing and Analysis, vol. 10, no 1,‎ , p. 127–136 (PMID 28608586, DOI 10.1002/dta.2228)
  71. « 2-(3,4-Dichlorophenyl)-N-[(1S,2S)-2-(diméthylamino)cyclohexyl]-N-méthylacetamide », ChemSpider
  72. « Cloniprazepam » [archive du ], New Synthetic Drugs Database (consulté le )
  73. Huppertz LM, Bisel P, Westphal F, Franz F, Auwärter V, Moosmann B, « Characterization of the four designer benzodiazepines clonazolam, deschloroetizolam, flubromazolam, and meclonazepam, and identification of their in vitro metabolites », Forensic Toxicology, vol. 33, no 2,‎ , p. 388–395 (DOI 10.1007/s11419-015-0277-6)
  74. « EG-2201 », Cayman Chemical (consulté le )
  75. Lukas Mogler, Florian Franz, Maurice Wilde, Laura M. Huppertz, Sebastian Halter, Verena Angerer, Bjoern Moosmann et Volker Auwärter, « Phase I metabolism of the carbazole-derived synthetic cannabinoids EG-018, EG-2201, and MDMB-CHMCZCA and detection in human urine samples », Drug Testing and Analysis, vol. 10, no 9,‎ , p. 1417–1429 (ISSN 1942-7611, PMID 29726116, DOI 10.1002/dta.2398)
  76. « MDMB-CHMCZCA », New Synthetic Drugs Database
  77. Qian Z, Jia W, Li T, Hua Z, Liu C, « Identification and analytical characterization of four synthetic cannabinoids ADB-BICA, NNL-1, NNL-2, and PPA(N)-2201 », Drug Testing and Analysis, vol. 9, no 1,‎ , p. 51–60 (PMID 27239006, DOI 10.1002/dta.1990)
  78. Krotulski AJ, Mohr AL, Kacinko SL, Fogarty MF, Shuda SA, Diamond FX, Kinney WA, Menendez MJ, Logan BK, « 4F-MDMB-BINACA: A New Synthetic Cannabinoid Widely Implicated in Forensic Casework », Journal of Forensic Sciences, vol. 64, no 5,‎ , p. 1451–1461 (PMID 31260580, DOI 10.1111/1556-4029.14101)
  79. Haschimi B, Mogler L, Halter S, Giorgetti A, Schwarze B, Westphal F, Fischmann S, Auwärter V, « Detection of the recently emerged synthetic cannabinoid 4F-MDMB-BINACA in "legal high" products and human urine specimens », Drug Testing and Analysis, vol. 11, no 9,‎ , p. 1377–1386 (PMID 31228224, DOI 10.1002/dta.2666)
  80. « 5C-APINACA », New Synthetic Drugs Database
  81. « 5F-MN-18 » [archive du ], sur Forendex, Southern Association of Forensic Scientists (consulté le )
  82. « 5F-NPB-22 », Cayman Chemical (consulté le )
  83. « 5F-SDB-005 » [archive du ], Forendex. Southern Association of Forensic Scientists (consulté le )
  84. Qian Z, Hua Z, Liu C, Jia W, « Four types of cannabimimetic indazole and indole derivatives, ADB-BINACA, AB-FUBICA, ADB-FUBICA, and AB-BICA, identified as new psychoactive substances », Forensic Toxicology, vol. 34, no 1,‎ , p. 133–143 (PMID 26793280, PMCID 4705129, DOI 10.1007/s11419-015-0297-2)
  85. « AMB » [archive du ], Forendex. Southern Association of Forensic Scientists (consulté le )
  86. Krotulski AJ, Mohr AL, Diamond FX, Logan BK, « Detection and characterization of the new synthetic cannabinoid APP-BINACA in forensic casework », Drug Testing and Analysis, vol. 12, no 1,‎ , p. 136–144 (PMID 31788963, DOI 10.1002/dta.2698)
  87. Nakajima JI, Takahashi M, Uemura N, Seto T, Fukaya H, Suzuki J, Yoshida M, Kusano M, Nakayama H, Zaitsu K, Ishii A, « Identification of N,N-bis(1-pentylindol-3-yl-carboxy)naphthylamine (BiPICANA) found in an herbal blend product in the Tokyo metropolitan area and its cannabimimetic effects evaluated by in vitro [35S]GTPγS binding assays », Forensic Toxicology, vol. 33,‎ , p. 84–92 (DOI 10.1007/s11419-014-0253-6)
  88. « EMB-FUBINACA », New Synthetic Drugs Database
  89. « FUB-NPB-22 », Cayman Chemical (consulté le )
  90. « NPB-22 », Cayman Chemical (consulté le )
  91. Banister SD, Moir M, Stuart J, Kevin RC, Wood KE, Longworth M, Wilkinson SM, Beinat C, Buchanan AS, Glass M, Connor M, McGregor IS, Kassiou M, « Pharmacology of Indole and Indazole Synthetic Cannabinoid Designer Drugs AB-FUBINACA, ADB-FUBINACA, AB-PINACA, ADB-PINACA, 5F-AB-PINACA, 5F-ADB-PINACA, ADBICA, and 5F-ADBICA », ACS Chemical Neuroscience, vol. 6, no 9,‎ , p. 1546–59 (PMID 26134475, DOI 10.1021/acschemneuro.5b00112)
  92. « 5F-PY-PICA », New Synthetic Drugs Database
  93. « AMB-CHMICA », New Synthetic Drugs Database
  94. Mogler L, Wilde M, Huppertz LM, Weinfurtner G, Franz F, Auwärter V, « Phase I metabolism of the recently emerged synthetic cannabinoid CUMYL-PEGACLONE and detection in human urine samples », Drug Testing and Analysis, vol. 10, no 5,‎ , p. 886–891 (PMID 29314750, DOI 10.1002/dta.2352)
  95. « CBL-018 », Cayman Chemical (consulté le )
  96. Wiley JL, Lefever TW, Cortes RA, Marusich JA, « Cross-substitution of Δ9-tetrahydrocannabinol and JWH-018 in drug discrimination in rats », Pharmacology, Biochemistry, and Behavior, vol. 124,‎ , p. 123–8 (PMID 24887450, PMCID 4150816, DOI 10.1016/j.pbb.2014.05.016)
  97. Designer steroids, vol. 195, coll. « Handbook of Experimental Pharmacology » (no 195), , 155–85 p. (ISBN 978-3-540-79087-7, PMID 20020364, DOI 10.1007/978-3-540-79088-4_7)
  98. « Advances in the detection of designer steroids in anti-doping », Bioanalysis, vol. 6, no 6,‎ , p. 881–96 (PMID 24702116, DOI 10.4155/bio.14.9)
  99. « Deciphering the selective androgen receptor modulators paradigm », Expert Opinion on Drug Discovery, vol. 8, no 2,‎ , p. 191–218 (PMID 23231475, DOI 10.1517/17460441.2013.741582)
  100. Zhang X, Li X, Allan GF, Sbriscia T, Linton O, Lundeen SG, Sui Z, « Serendipitous discovery of novel imidazolopyrazole scaffold as selective androgen receptor modulators », Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, vol. 17, no 2,‎ , p. 439–43 (PMID 17079140, DOI 10.1016/j.bmcl.2006.10.035)
  101. Allan GF, Tannenbaum P, Sbriscia T, Linton O, Lai MT, Haynes-Johnson D, Bhattacharjee S, Zhang X, Sui Z, Lundeen SG, « A selective androgen receptor modulator with minimal prostate hypertrophic activity enhances lean body mass in male rats and stimulates sexual behavior in female rats », Endocrine, vol. 32, no 1,‎ , p. 41–51 (PMID 17992601, DOI 10.1007/s12020-007-9005-2)
  102. Kanno Y, Ota R, Someya K, Kusakabe T, Kato K, Inouye Y, « Selective androgen receptor modulator, YK11, regulates myogenic differentiation of C2C12 myoblasts by follistatin expression », Biological & Pharmaceutical Bulletin, vol. 36, no 9,‎ , p. 1460–5 (PMID 23995658, DOI 10.1248/bpb.b13-00231)
  103. « Identification of the minimum peptide from mouse myostatin prodomain for human myostatin inhibition », Journal of Medicinal Chemistry, vol. 58, no 3,‎ , p. 1544–9 (PMID 25569186, DOI 10.1021/jm501170d)
  104. « Public Notification: "RigiRx Plus" Contains Undeclared Drug Ingredient », US FDA, (consulté le )
  • Portail de la chimie
Cet article est issu de Wikipedia. Le texte est sous licence Creative Commons - Attribution - Partage dans les Mêmes. Des conditions supplémentaires peuvent s'appliquer aux fichiers multimédias.