Rabéprazole

Le rabéprazole est un antisécrétoire gastrique inhibiteur de la pompe à protons [2], antiulcéreux.

Rabéprazole
Identification
Nom UICPA (RS)-2-([4-(3-méthoxypropoxy)-3-méthylpyridin-2-yl]méthylsulfinyl)-1H-benzo[d]imidazole
No CAS 117976-89-3
No ECHA 100.123.408
Code ATC A02BC04
DrugBank APRD01212
PubChem 5029
Propriétés chimiques
Formule brute C18H21N3O3S  [Isomères]
Masse molaire[1] 359,443 ± 0,022 g/mol
C 60,15 %, H 5,89 %, N 11,69 %, O 13,35 %, S 8,92 %,
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité 52 %
Métabolisme principalement,t non enzymatique,
partiellement hépatique (CYP2C19)
Demi-vie d’élim. 1 à 1H30
Excrétion

90 % rénale
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Une étude japonaise en 2014 confirme que le rabéprazole et l'ésoméprazole étaient d'une efficacité quasi-similaire lorsqu'ils sont administrés après un repas. Lorsqu'ils sont administrés avant les repas, le pH intra-gastrique après l'administration de l'ésoméprazole était légèrement mais non significativement supérieure à celle observée après l'administration du rabéprazole, non seulement pendant la journée, mais aussi en période nocturne [3].

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. E.Louis, « PHARMA-CLINICS, LE MÉDICAMENT DU MOIS, Le rabéprazole (Pariet) », Revue Médicale de Liège, vol. 57, no 1,‎ , p. 53-56 (ISSN 0370-629X, lire en ligne)
  3. (en) Furuta, Kenji et. al, « Intra-gastric pH following single oral administrations of rabeprazole and esomeprazole: double-blind cross-over comparison », Journal of Clinical Biochemistry and Nutrition, vol. 55, no 3,‎ , p. 178-183 (DOI 10.3164/jcbn.14-41, lire en ligne)
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