Neurofibromatose de type I

Son incidence est estimée à ¹⁄₄₀₀₀ et sa prévalence à ¹⁄₅₀₀₀[3].

Le gène NF1 code une protéine, la neurofibromine, formée de plus de 2 800 acides aminés et qui ferait partie de la famille des enzymes hydrolysant la GTP (Guanosine triphosphate)[4]. Le gène NF1 est localisé sur le chromosome 17 en position 17q11.2.

Le gène NF1 est un des gènes dont le taux de mutation spontanée est un des plus importants chez l'homme^{[réf. souhaitée]} : environ la moitié des personnes atteintes par cette maladie est le résultat d'une mutation de novo[5].

Des taches « café au lait »

Taches « café-au-lait »

Ce sont des taches de couleur variant du beige clair au marron foncé et dont la taille varie pour un adulte de quelques millimètres à plusieurs centimètres.

Ces taches sont très fréquentes dans la population saine (plus de 10 % de la population en possède une ou deux), mais dans le cas de la NF-1 leur nombre est de 6 au minimum, certains malades en ayant parfois plusieurs dizaines. Ces taches peuvent disparaître à l'âge adulte.

Elles apparaissent souvent dès la naissance. Pour être comptabilisées, elle doivent mesurer au minimum 5 mm chez un enfant et 1,5 cm chez un adulte.

Des neurofibromes

Neurofibromes cutanés

Fibrome mou sur la paupière supérieure

Ce sont des tumeurs bénignes issues des filets nerveux. On distingue trois type de neurofibromes :

• Les neurofibromes cutanés : ils ont un aspect de pseudo-hernie, ils sont de la couleur de la peau ou un peu plus rosés, sont dépressibles au toucher, et leur palpation n'entraîne en général aucune douleur. Leur taille est très variable d'un individu à l'autre, et ils n'apparaissent qu'à partir de la puberté. Ils peuvent être enlevés soit par la chirurgie classique soit au laser.
• Les neurofibromes nodulaires : petites tumeurs sous-cutanées qui poussent le long du trajet d'un nerf, en chaînette, ils ont l'aspect de ganglions, et sont douloureux au toucher.
• Les neurofibromes plexiformes : Ce sont des tumeurs souvent de grande taille, qui peuvent être invasifs et donc poser des problèmes de compression de certains organes vitaux. Ils apparaissent très tôt dans la vie, mais leur croissance au moment de la puberté les fait remarquer. Ils sont difficilement opérables car très vascularisés, et situés parfois à l'intérieur du corps. Ils peuvent évoluer vers un cancer[6].

Des lentigines

Des nodules de Lisch

Déformations osseuses caractéristiques

Des critères de diagnostic ont été établis en 1988. Le diagnostic de neurofibromatose de type I est porté quand au moins deux des signes suivants sont rencontrés[7] :

• six taches ou plus mesurant au minimum 5 mm avant la puberté et 15 mm après la puberté ;
• deux neurofibromes de n'importe quel type ou un fibrome plexiforme ;
• lentigines de la région axillaire ou inguinale ;
• gliome du nerf optique ;
• deux nodules de Lisch ou plus ;
• des anomalies osseuses comme un os sphénoïde dysplasique ou la corticale des os longs très fine ;
• un parent au premier degré atteint par cette maladie.

L'importance de cette affection évolutive est extrêmement variable d'un individu à l'autre. La grande majorité des malades ne présentent que des taches "café au lait " présentes dès la naissance, puis apparaissant souvent à la puberté, quelques tumeurs bénignes (neurofibromes cutanés) de petite taille et peu nombreuses.
Parfois l'atteinte cutanée est beaucoup plus importante, très nombreux neurofibromes cutanés de taille variable (certains pouvant atteindre 3-4 cm de diamètre) et neurofibromes plexiformes rendant la vie en société difficile à cause du regard des autres si ces tumeurs sont situées sur le visage ou les parties découvertes du corps.

Un certain nombre d'autres problèmes peuvent aussi apparaître :

• déformations de la colonne vertébrale de type scoliose entraînant des douleurs dorsales, parfois la déformation est très importante et nécessite le port d'un corset et même dans les cas les plus graves le recours à la chirurgie orthopédique ;
• déformations corporelles : provoquées par des neurofibromes plexiformes de grande taille ;
• gliome du nerf optique: c'est une tumeur généralement bénigne située au point de rencontre intracrânien des nerfs optiques appelé Chiasma optique ;
• certaines difficultés d'apprentissage : en général les enfants atteints de NF-1 ont une intelligence normale, mais certains rencontrent des difficultés d'apprentissage car ils présentent des problèmes de concentration et une hyper-activité ;
• hypertension artérielle : le risque d'hypertension est augmenté chez les personnes atteintes de NF-1 car ils peuvent présenter un phéochromocytome et des paragangliomes (tumeurs sécrétant des catécholamines) ;
• complications dues à la présence de neurofibromes plexiformes internes volumineux qui peuvent comprimer des organes vitaux ;
• tumeurs cancéreuses, notamment tumeurs malignes des gaines nerveuses.
• pseudarthrose congénitale du tibia (souvent dues à la présence de neurofibromes dans l'os provoquant des fractures) .

Aucun traitement certain ne peut actuellement guérir cette maladie, mais la vie des malades peut être améliorée par :

• la destruction des neurofibromes cutanés par électro-coagulation au laser,
• la chirurgie classique, avec :
  • l'opération des neurofibromes plexiformes devenus trop gênants ;
  • l'opération de déformations trop importantes de la colonne vertébrale.

Pour toutes les formes de NF, il est vivement conseillé de se faire suivre médicalement la vie entière. Il existe en France une vingtaine d'équipes médicales pluridisciplinaires « neurofibromatoses ».

Les 21 et 22 janvier 2007, l'équipe du professeur Laurent Lantieri de l'hôpital Henri Mondor de Créteil (Val-de-Marne) a effectué une greffe de visage (nez, bouche, menton, joues) sur un malade dont le visage était déformé par des neurofibromes plexiformes volumineux.

Joseph Merrick qui se produisait à Londres sous le surnom de L'Homme éléphant et fut plus tard immortalisé par le film The Elephant Man de David Lynch, a longtemps été considéré comme porteur de la neurofibromatose de type I. Des tests ADN faits dans les années 1990 prouveraient[8]^,[9]^,[10], comme les recherches le soupçonnaient depuis longtemps, qu'il était porteur d'une affection très rare, le syndrome de Protée.

• (en) J M Friedman, « Neurofibromatosis 1 », in GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online), Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2006[11]

• Page spécifique sur Orphanet
• Moulage ancien de cas extrêmes de Neurofibromatose (collection Péan. Extrait de : Le musée des moulages de l'hôpital Saint-Louis), Idem, autre vue
• Association Neurofibromatoses et Recklinghausen (France)
• Association de la neurofibromatose du Québec

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