Dolasétron

Le dolasétron est un antagoniste des récepteurs 5-HT3 à la sérotonine, impliqués dans les phénomènes de réflexe émétique consécutifs aux traitements anti-cancéreux.

Dolasétron
Dolasétron
Identification
Nom UICPA (3R)-10-oxo-8-azatricyclo[5.3.1.03,8]undec-5-yl 1H-indole-3-carboxylate
No CAS 115956-12-2
No ECHA 100.130.141
Code ATC A04AA04
DrugBank DB00757
PubChem 60654
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C19H20N2O3
Masse molaire[1] 324,3737 ± 0,0179 g/mol
C 70,35 %, H 6,21 %, N 8,64 %, O 14,8 %,
Données pharmacocinétiques
Liaison protéique 70 %
Demi-vie d’élim. 8,5 heures
Excrétion

rénale

Considérations thérapeutiques
Classe thérapeutique Antiémétique
Voie d’administration IV
Grossesse déconseillé
Conduite automobile risques de survenue de vertiges
Précautions déconseillée chez les personnes ayant un bloc auriculo-ventriculaire, un bloc de branche, un espace de QT long ou des antécédents d'arythmie
Antidote aucun

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Commercialisé en France sous le nom d'Anzemet par le laboratoire Sanofi-Aventis France, ce médicament a été retiré du marché le .

Indications

Le dolasétron est utilisé dans la prévention et le traitement des nausées et des vomissements aigus induits par la chimiothérapie anti-cancéreuse[2],[3].

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. Haute Autorité de santé, « Avis de la commission de la transparence », (consulté le 17 juillet 2013)
  3. EurekaSante par VIDAL, « Anzemet », (consulté le 17 juillet 2013)

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