Rosuvastatine

La rosuvastatine appartient au groupes des médicaments appelés statines, utilisées dans les dyslipidémies pour modifier les concentrations de choléstérol dans le sang. Ce type de médicament a pour objectif de réduire le LDL-C (« mauvais cholestérol ») et d'augmenter le HDL-C (« bon cholestérol ») afin de faire diminuer le risque cardiovasculaire.

Rosuvastatine
Identification
No CAS 287714-41-4
No ECHA 100.216.011
Code ATC C10AA07
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C22H28FN3O6S  [Isomères]
Masse molaire[1] 481,538 ± 0,027 g/mol
C 54,87 %, H 5,86 %, F 3,95 %, N 8,73 %, O 19,94 %, S 6,66 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Efficacité

Dans un essai thérapeutique, la rosuvastatine a montré une efficacité dans la réduction du risque de survenue d'une maladie cardio-vasculaire en prévention primaire (c'est-à-dire chez le sujet n'ayant jamais eu ce type de maladie), chez des individus ayant un niveau de cholestérol normal, mais présentant une augmentation de la CRP hypersensible[2]. Le recul reste cependant peu important (deux ans) et l'importance de la baisse du cholestérol peut poser question du point de vue de la sécurité[3].

Dans un autre essai sur des sujets atteints d'insuffisance rénale chronique, il n'existait pas de différence de survenue d'événements cardiovasculaires pour un suivi moyen de 4 ans[4]

Il existe par ailleurs une majoration du risque de développer un diabète, mais une diminution du risque cardiovasculaire serait tout de même maintenue chez ces derniers[5].

Comme d'autres statines, elle pourrait diminuer le risque de survenue de fibrillation auriculaire dans certains cas[6].

Marché

La rosuvastatine serait la sixième molécule médicamenteuse vendue dans le monde, en valeur, en 2012, avec un chiffre projeté de 7 milliards de dollars[7]. En France en 2012, c'est la troisième molécule la plus vendue en ville en valeur, et la 28e en quantité[8].

Liens externes
  • Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Rosuvastatine

Notes et références
  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. (en) Ridker PM, Danielson E, Fonseca FAH et als. Rosuvastatin to prevent vascular events in men and women with elevated C-reactive protein, N Engl J Med, 2008;359:2195-2207
  3. (en) Hlatky MA, Expanding the orbit of primary prevention — Moving beyond JUPITER, N Eng J Med, 2008;359:2280-2282
  4. (en) Fellstrom BC, Jardine AG, et al., « Rosuvastatin and Cardiovascular Events in Patients Undergoing Hemodialysis », N. Engl. J. Med., vol. 360, no 14,‎ , p. 1395–1407 (PMID 19332456, DOI 10.1056/NEJMoa0810177, lire en ligne)
  5. (en) Ridker PM, Pradhan A, MacFadyen JG, Libby P, Glynn RJ, Cardiovascular benefits and diabetes risks of statin therapy in primary prevention: an analysis from the JUPITER trial, Lancet, 2012;380:565-571
  6. (en) Maggioni AP, Fabbri G, Lucci D, Effects of rosuvastatin on atrial fibrillation occurrence: ancillary results of the GISSI-HF trial, Eur Heart J, 2009;30:2327-2336
  7. (en) Biologic drugs set to top 2012 sales, Nature Medicine, 2012;18,636
  8. Agence nationale de sécurité du médicament, Analyses des ventes des médicaments en France en 2012
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