Phosmet

Le phosmet est un insecticide organophosphoré non-systémique, dérivé du phtalimide, utilisé sur les plantes et les animaux. Il est utilisé principalement sur les pommiers pour lutter contre le carpocapse, mais également sur de nombreuses autres cultures fruitières et ornementales, ainsi que sur la vigne pour lutter notamment contre les pucerons, les acariens, et les mouches des fruits[5].

Phosmet

Identification

Nom UICPA

2-(diméthoxyphosphinothioylthiométhyl)isoindoline-1,3-dione

N^o CAS

732-11-6

N^o ECHA

100.010.899

N^o CE

211-987-4

TE2275000

ChEBI

Apparence

cristaux incolore

Propriétés chimiques

Formule

C₁₁H₁₂N O₄P S₂ [Isomères]

Masse molaire[1]

317,321 ± 0,021 g/mol
C 41,64 %, H 3,81 %, N 4,41 %, O 20,17 %, P 9,76 %, S 20,21 %,

Propriétés physiques

T° fusion

70,85 °C[2]

Solubilité

0,03 g·l^-1 à 20 °C

Masse volumique

1,03 g·cm^-3

Pression de vapeur saturante

0,133 Pa à 49,85 °C

Précautions

SGH[3]

H302, H312, H410, P264, P273, P280 et P501

Transport[3]

-

ou 2810

Écotoxicologie

DL₅₀

18 mg·kg^-1 (oiseau sauvage, oral)[4]

707 mg·kg^-1 (poule, oral)[4]
1 830 mg·kg^-1 (canard, oral)[4]
26 mg·kg^-1 (souris, oral)[4]
92,5 mg·kg^-1 (rat, oral)[4]
200 mg·kg^-1 (cochon d'Inde, oral)[4]
etc.[4]

CL₅₀

65 mg/m³/4 h (chat, inhalation)[4]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Sécurité

Le phosmet figure sur la liste des substances extrêmement dangereuses de la planification d'urgence des États-Unis (US Emergency Planning). Il est hautement toxique pour les abeilles[5].

Mark Purdey a déclenché une controverse en suggérant que le phosmet pourrait avoir joué un rôle clé dans l'épidémie d'encéphalopathie spongiforme bovine (ESB)[6].

Une étude de 2010 a montré que chaque augmentation d'un facteur 10 de la concentration urinaire de métabolites organophosphorés était associée à une augmentation de 55 % à 72 % des risques d'apparition du trouble du déficit de l'attention/hyperactivité (TDA/H) chez l'enfant[7].

Notes et références

Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
(en) « Phosmet », sur NIST/WebBook
(en) « Phosmet », sur ChemIDplus
(en) « Toxicology of Phosmet » [Webpage] (consulté le 6 août 2011).
(en) Purdey M, « High-dose exposure to systemic phosmet insecticide modifies the phosphatidylinositol anchor on the prion protein: the origins of new variant transmissible spongiform encephalopathies? », Med. Hypotheses, vol. 50, n^o 2,‎ 1998, p. 91–111 (PMID 9572563, DOI 10.1016/S0306-9877(98)90194-3).
(en) « Organophosphate Pesticides Linked to ADHD », sur Medscape, 2010 (consulté le 6 août 2011).

(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Phosmet » (voir la liste des auteurs).

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[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[N-2] (en) « Phosmet », sur NIST/WebBook

[C-4] (en) « Phosmet », sur ChemIDplus

[Toxicology-5] (en) « Toxicology of Phosmet » [Webpage] (consulté le 6 août 2011).

[6] (en) Purdey M, « High-dose exposure to systemic phosmet insecticide modifies the phosphatidylinositol anchor on the prion protein: the origins of new variant transmissible spongiform encephalopathies? », Med. Hypotheses, vol. 50, n^o 2,‎ 1998, p. 91–111 (PMID 9572563, DOI 10.1016/S0306-9877(98)90194-3).

[7] (en) « Organophosphate Pesticides Linked to ADHD », sur Medscape, 2010 (consulté le 6 août 2011).