MDEA

La MDEA ou MDE (3,4-méthylènedioxy-N-éthylamphétamine) est une substance psychotrope aux propriétés stimulantes et hallucinogènes de la famille des phényléthylamines.

Identification
MDEA

Structure de la MDEA
Nom UICPA	(R,S)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-éthylpropan-2-amine
N^o CAS	82801-81-8 (R,S)
N^o ECHA	100.231.031
PubChem	105039
SMILES	CCNC(C)CC1=CC2=C(C=C1)OCO2 PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1S/C12H17NO2/c1-3-13-9(2)6-10-4-5-11-12(7-10)15-8-14-11/h4-5,7,9, InChIKey : PVXVWWANJIWJOO-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C₁₂H₁₇N O₂ [Isomères]
Masse molaire[1]	207,2689 ± 0,0116 g/mol C 69,54 %, H 8,27 %, N 6,76 %, O 15,44 %,
Caractère psychotrope
Catégorie	Stimulant entactogène
Mode de consommation	Oral
Autres dénominations	Eve, MDE

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

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Les usagers la rencontrent souvent involontairement sous la forme de comprimés généralement vendus comme de la MDMA.

Pharmacologie

La MDEA provoque une libération massive de sérotonine dans le cerveau tout en inhibant sa recapture. Elle agit moins efficacement que la MDMA et la MDA pour la libération de dopamine et de noradrénaline[2].

Effets et conséquences

Ses effets sont proches de ceux de la MDMA mais moins rapides et moins intenses[3]. Les effets physiques peuvent induire tachycardie, augmentation de la pression artérielle, mydriase, palpitations, nausées, vomissements[3]. La consommation de MDEA, comme celle des autres psychotropes à caractère hallucinogène, est susceptible de provoquer un bad trip, notamment si le consommateur prend une dose élevée ou n'apprécie pas le contexte de la prise.

Effets recherchés

désinhibition ;
sensations d'énergie et de forme ;
ivresse ;
sensations de bien-être, d'euphorie et de bonheur ;
sensation d'empathie d'où sa qualification d'empathogène ou d'entactogène ;
exacerbation des sens (notamment tactile et sensibilité à la musique) ;
sensations de stimulation et de relaxation simultanées.

Production

Comme pour la plupart des « drogues de synthèse », la production s'effectue près des lieux de consommation grâce à la mise en œuvre de laboratoires clandestins mobiles.

Législation

En France, la MDEA est classée comme stupéfiant.

Notes et références

Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
Freudenmann RW, Spitzer M. The Neuropsychopharmacology and Toxicology of 3,4-methylenedioxy-N-ethyl-amphetamine (MDEA). CNS Drug Reviews. 2004 Summer;10(2):89-116. PMID 15179441
(en) Michel Hautefeuille et Dan Véléa, Les drogues de synthèse, Presses Universitaires de France, coll. « Que sais-je ? » (n^o 3625), 2002, 127 p. (ISBN 978-2-130-52059-7, OCLC 300468465)

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[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[2] Freudenmann RW, Spitzer M. The Neuropsychopharmacology and Toxicology of 3,4-methylenedioxy-N-ethyl-amphetamine (MDEA). CNS Drug Reviews. 2004 Summer;10(2):89-116. PMID 15179441

[synthese-3] (en) Michel Hautefeuille et Dan Véléa, Les drogues de synthèse, Presses Universitaires de France, coll. « Que sais-je ? » (n^o 3625), 2002, 127 p. (ISBN 978-2-130-52059-7, OCLC 300468465)