Fauvette des jardins

Sylvia borin

Sylvia borin
Un adulte de la sous-espèce nominale photographié à Seaford (Sussex de l'Est, Royaume-Uni).
Classification (COI)
Règne Animalia
Embranchement Chordata
Classe Aves
Ordre Passeriformes
Famille Sylviidae
Genre Sylvia

Espèce

Sylvia borin
(Boddaert, 1783)

Synonymes

Statut de conservation UICN


LC  : Préoccupation mineure

La Fauvette des jardins (Sylvia borin) est une espèce de passereaux appartenant à la famille des Sylviidae, qui niche dans la plus grande partie de l'Europe et dans l'Ouest de l'Asie. Son plumage n'a aucun contraste ou caractéristique notable et lui confère un aspect « quelconque ». C'est une fauvette typique du genre Sylvia, robuste, avec les ailes et la queue longues, aux parties supérieures gris-brun olive et les parties inférieures plus claires. Il n'y a pas de dimorphisme sexuel, et les jeunes ressemblent aux adultes. Deux sous-espèces sont distinguées, ne différant que légèrement et s'hybridant dans les zones de sympatrie. En raison du manque de traits distinctifs, cette espèce peut être confondue avec un certain nombre de passereaux de la famille des Acrocephalidae et d'autres Sylviidae. Son chant est beau, montant ou descendant sans mélodie définie, et ressemble à celui de la Fauvette à tête noire (Sylvia atricapilla), mais sans le motif final flûté propre à cette espèce.

La Fauvette des jardins cherche les boisements ouverts aux sous-bois touffus pour nicher, et n'occupe que rarement les jardins contrairement à ce que son nom peut laisser entendre, ne se contentant en effet pas de simples arbustes ou d'arbres isolés pour faire son nid. La ponte compte quatre ou cinq œufs blancs ou crème, tachetés, couvés pendant 11-12 jours. Les poussins sont nidicoles, naissent nus et avec les yeux fermés, et sont nourris par les deux parents. Ils acquièrent leur plumage en une dizaine de jours. Seul un quart des jeunes passent la première année. La Fauvette des jardins est migratrice, hivernant en Afrique subsaharienne. Sur ce continent, elle peut être observée dans une grande diversité d'habitats, évitant toutefois les forêts fermées et les zones sans arbres du Sahel. Pendant la saison de reproduction, cette fauvette se nourrit essentiellement d'insectes, pour l'élevage des jeunes, mais dans la période pré-migratoire elle consomme surtout des fruits, notamment des figues quand elles sont disponibles. Dans ses quartiers d'hiver, elle présente une alimentation mixte d'insectes et de fruits.

La Fauvette des jardins peut être chassée par l'Épervier d'Europe (Accipiter nisus) et par les chats domestiques, et ses œufs et ses jeunes peuvent être la proie de divers mammifères et oiseaux. Elle peut également être l'hôte de divers acariens, puces et parasites internes, et ses couvées peuvent être parasitées par le Coucou gris (Cuculus canorus). Les populations déclinent légèrement dans une grande partie de l'Europe mais l'espèce est en expansion vers le Nord en Scandinavie. Ses effectifs importants sont donc relativement stables et cette fauvette jouit de surcroît d'une aire de répartition extrêmement vaste ; l'Union internationale pour la conservation de la nature considère donc cet oiseau comme de « préoccupation mineure ».

Description

Apparence externe
Un adulte de la sous-espèce nominale dans le comté d'Örebro, Suède.

La Fauvette des jardins a une apparence relativement robuste, et mesure environ 14 cm de longueur, pour une aile pliée de 7,6 à 8,4 cm[1] et une envergure de 22 cm. Le poids est généralement compris entre 16 et 22 grammes, mais peut aller jusqu'à 35,5 g pour les oiseaux qui se préparent à migrer[2]. Cette fauvette a de longues ailes et une longue queue, un plumage uni sans contraste ni caractéristiques notables[3]. Les parties supérieures sont brun-gris, teintées d'olive surtout la calotte, le manteau et les scapulaires, et les parties inférieures sont plus claires et plus ternes, teintées de chamois sur le côté de la poitrine et les flancs, le milieu de la gorge et du ventre étant un peu plus clair que le reste[4]. Les côtés du cou sont souvent teintés de gris plus pur[3]. L'œil est sombre, entouré d'un vague cercle oculaire blanchâtre et surmonté d'un sourcil gris blanchâtre encore plus indistinct. Le bec est assez fort, chamois gris bleuté, la mandibule inférieure étant légèrement plus pâles que l'inférieure, et les pattes sont gris-bleu et assez fortes[1],[3]. En automne, le plumage est globalement identique mais légèrement usé, le rendant plus gris encore. Chez les individus au plumage très usé, la teinte olive du plumage est totalement perdue, ainsi que les taches gris pur sur le côté du cou et les légers contrastes de la tête[4].

Il n'y a aucun dimorphisme sexuel apparent, pas même au niveau de la taille, mais les juvéniles ont le plumage plus lâche, avec les parties supérieures plus pâles et plus grises, les parties inférieures plus chamoisées[1]. La sous-espèce orientale S. b. woodwardi est légèrement plus grande et plus pâle que la sous-espèce nominale, avec les parties supérieures plus grisâtres et les parties inférieures plus blanches[1]. Les deux sous-espèces sont difficiles à distinguer visuellement et coexistent dans leurs quartiers d'hivernage en Afrique ; S. b woodwardi se distingue de S. b. borin par son aile pliée supérieure à 80 mm[4].

  • Comparaison des deux sous-espèces de Sylvia borin
  • S. b. borin - Parties supérieures d'un mâle, spécimen RMNH.AVES.138188, collecté à Leyde (Pays-Bas).
  • S. b. borin - Parties inférieures du même spécimen que précédemment (RMNH.AVES.138188).
  • S. b. borin - Parties supérieures d'une femelle, spécimen RMNH.AVES.9153, collecté à Veere (Pays-Bas).
  • S. b. borin - Parties inférieures du même spécimen que précédemment (RMNH.AVES.9153).
  • S. b. woodwardi - Parties supérieures d'un mâle, spécimen RMNH.AVES.94935, collecté au Kenya.
  • S. b. woodwardi - Parties inférieures du même spécimen que précédemment (RMNH.AVES.94935).
  • S. b. woodwardi - Parties supérieures d'un mâle, spécimen RMNH.AVES.94938, collecté au Kenya.
  • S. b. woodwardi - Parties inférieures du même spécimen que précédemment (RMNH.AVES.94938).

Les juvéniles de la Fauvette des jardins connaissent une mue partielle impliquant principalement le plumage du corps, entre juin et septembre, avant la migration. Une mue partielle similaire a aussi lieu chez les adultes vers la fin de l'été, mais parfois plus étendue, et une mue complète prend place dans les quartiers d'hiver, en Afrique, avant la migration de retour[4].

Voix

Le mâle de la Fauvette des jardins chante généralement bien à l'abri du feuillage, souvent assez bas[4]. Le chant est un gazouillis fluctuant, montant et descendant la gamme sans ordre et sans constituer de mélodie, constitué en strophes de 3 à 8 secondes[3]. Comme les autres fauvettes, la Fauvette des jardins peut chanter en sourdine (un chant appelé « subsong » dans la littérature anglophone), et la distinction avec la Fauvette à tête noire est alors compliquée. Ces chants en sourdine peuvent être entendus dans les zones d'hivernage en Afrique, se développant en un chant véritable en avril-mai, avant la migration de retour vers l'Europe et l'Asie[5]. La Fauvette des jardins peut parfois imiter les cris d'autres oiseaux, tels que le Guêpier d'Europe (Merops apiaster), la Pie-grièche à tête rousse (Lanius senator), ou même communément le chant complet du Pinson des arbres (Fringilla coelebs)[6]. La Fauvette des jardins peut être elle-même imitée par la Fauvette à tête noire (Sylvia atricapilla), dont le chant est extrêmement proche (voir le paragraphe Espèces similaires) et encore plus quand émis en sourdine[5] ou par d'autres oiseaux comme la Rousserolle verderolle (Acrocephalus palustris)[7]. Un chant aberrant peut être entendu dans une grande partie de l'Europe, mais sporadiquement, consistant en un trille roulé rappelant le cri du Martinet à ventre blanc (Tachymarptis melba) ou au Serin des Canaries (Serinus canaria), et parfois pris à tort pour l'Hypolaïs polyglotte (Hippolais polyglotta) ou l'Hypolaïs bottée (Iduna caligata)[6].

Le cri de contact de la Fauvette des jardins est une série caquetante de cliquètements pleins et nasillards, en tchèc, tchèc, tchèc…, répété plus rapidement quand l'oiseau est inquiété[8],[3]. Il est aussi décrit dans la littérature anglophone comme un vit vit vit vit vit vit vit… profond, appuyé mais calme, rappelant la Fauvette grisette (Sylvia communis)[9]. Un grinsement en tchurr-r-r-r, rappelant aussi la Fauvette grisette, est parfois émis[1]. Les jeunes au nid émettent un cri d'alarme en quia[4].

Espèces similaires
L'Hypolaïs bottée (Iduna caligata), dont l'apparence rappelle plus celle d'un pouillot que celle des autres hypolaïs, a une coloration relativement proche de celle de la Fauvette des jardins.

L'apparence neutre de la Fauvette des jardins fait qu'elle peut facilement être confondue avec d'autres espèces, comme certaines hypolaïs dans la famille des Acrocephalidae (genres Hippolais et Iduna), et évidemment avec d'autres fauvettes dans la famille des Sylviidae (genre Sylvia). Comme la Fauvette des jardins, l'Hypolaïs polyglotte (Hippolais polyglotta) et l'Hypolaïs ictérine (H. icterina) ont un plumage uniforme, mais avec les parties inférieures nettement teintées de jaune et les parties supérieures de verdâtre, et ont également un bec bien plus long[1],[3]. Les juvéniles de ces deux espèces d'hypolaïs sont plus grisâtres, mais ont le bec large à sa base et la mandibule inférieure souvent teintée d'orange, alors que le bec de la Fauvette des jardins est gris, d'apparence plus court et massif par comparaison[10]. L'Hypolaïs bottée (Iduna caligata) est de couleur similaire, mais est bien plus petite, d'apparence moins robuste, avec un sourcil plus marqué et un bec de couleur chair. L'Hypolaïs pâle (I. pallida) et l'Hypolaïs obscure (I. opaca) — dont les cris ressemblent à ceux de la Fauvette des jardins en plus d'un ressemblance morphologique superficielle — sont aussi relativement petites, ont un sourcil plus marqué, un bec rosâtre ainsi que le bout des rectrices latérales blanc-gris[1],[3].

L'immature de la Fauvette épervière (Sylvia nisoria) se distingue par les barres pâles dans l'aile, et ici aussi par ses sous-caudales barrées.

Les jeunes de la Fauvette épervière (Sylvia nisoria), qui n'ont pas les parties inférieures densément barrées comme chez les adultes, peuvent se distinguer de la Fauvette des jardins par leur plus grande taille et par leurs barres alaires pâles[1], et par les parties inférieures légèrement barrées à l'arrière des flancs. Les femelles et les jeunes de la Fauvette à tête noire (S. atricapilla) se distinguent de la Fauvette des jardins par leur calotte rousse ; ceux de la Fauvette grisette (S. communis) présentent quant à eux de larges liserés roux dans les plumes de l'aile, une gorge bien plus blanche et les côtés de la queue blancs[3].

Le chant de la Fauvette à tête noire peut être très semblable à celui de la Fauvette des jardins, et les deux espèces peuvent s'imiter, mais la première termine son gazouillis par des sons flûtés, clairs et forts, absent chez la seconde, qui a une voix légèrement plus grave et un ton plus mélancolique[3]. La Fauvette des jardins a également un chant plus constant en intensité, quand la Fauvette à tête noire a un chant plus onduleux, devenant de plus en plus fort sur la fin. Les phrases des deux espèces sont de longueurs similaires, mais les pauses sont plus courtes chez la Fauvette des jardins[5]. Un aide-mémoire proposé pour la distinction de ces deux espèces veut que la Fauvette des jardins évoque quelqu'un essayant de parler trop vite, quand la Fauvette à tête noire fait plutôt penser à un fou essayant de siffler[9].

Écologie et comportement

Alimentation

La Fauvette des jardins est insectivore.

Prédateurs et parasites
Oeuf de Cuculus canorus canorus dans une couvée de Sylvia borin borin - Muséum de Toulouse

Répartition et habitat
Répartition approximative de la Fauvette des jardins
  • Zone de nidification
  • Zone d'hivernage

La fauvette des jardins niche dans l'essentiel de l'Europe entre les isothermes de 12 et 28 °C, et plus à l'est à travers l'Asie tempérée, jusqu'au fleuve Ienisseï, en Sibérie. Son aire de répartition s'étend plus au nord que toute autre fauvette du genre Sylvia. Toutes les populations sont migratrices et hivernent en Afrique subsaharienne, au sud jusqu'en Afrique du Sud[2]. Les oiseaux d'Europe centrale migrent d'abord vers le sud-ouest, se réorientant vers le sud ou le sud-est une fois arrivés en Afrique, alors que les migrants scandinaves peuvent se diriger vers le sud à travers les Alpes puis traversent la mer Méditerranée. La sous-espèce S. b. woodwardi gagne l'Afrique par une route plus orientale, de nombreux oiseaux traversant la péninsule arabique. La Fauvettes des jardins traverse le Sahara en volant de nuit, ne se nourrissant pas et restant immobile posée à l'ombre durant la journée[11]. Au cours de ce voyage, cette fauvette peut non seulement métaboliser sa graisse corporelle, mais également jusqu'à 19 % des muscles pectoraux et de ceux de ses pattes et 39 % de son tube digestif. Après la traversée du désert, de nombreux individus font une halte de quelques jours afin de se nourrir avant de continuer plus au sud[12].

Taxinomie

La Fauvette des jardins est décrite en 1783 par le naturaliste hollandais Pieter Boddaert, dans les Table des planches enluminées accompagnant le travail d'Edme-Louis Daubenton, et la décrit sous le protonyme de Motacilla borin[13]. Du genre Motacilla, qui regroupe les bergeronnettes, la Fauvette des jardins est ensuite déplacée vers le genre Sylvia, qui appartient à la vaste famille des Sylviidae et qui est apparu depuis 20 millions d'années au moins[14]. Le nom de genre provient du latin moderne silvia, une nymphe des bois, et apparenté à silva pour « bois, forêt »[15]. La dénomination spécifique, borin, provient d'un nom local pour l'oiseau dans la région de Gênes en Italie ; ce dernier dérive du latin bos pour « bœuf », animaux que la fauvette était pensée accompagner[16].

La Fauvette des jardins et son parent le plus proche, la Fauvette à tête noire (S. atricapilla), forment une lignée ayant divergé très tôt des autres membres du genre, il y a de cela 12 à 16 millions d'années. Au fil du temps, elles ont cependant divergé suffisamment l'une de l'autre pour être placée dans des sous-genres différents, S. atricapilla dans le sous-genre Sylvia et S. borin dans le sous-genre Epilais[17]. Ces deux espèces sœurs nichent plus loin au Nord-Est que toutes les autres fauvettes du genre Sylvia sauf la Fauvette babillarde (S. curruca) et la Fauvette grisette (S. communis)[18]. Les plus proches parents de ces deux espèces semblent être les deux espèce du genre Pseudoalcippe — le Pseudalcippe d'Abyssinie (P. abyssinica) et le Pseudalcippe du Ruwenzori (P. atriceps) — et le Horizorin de Dohrn (Horizorhinus dohrni), qui devraient donc possiblement être placés dans le genre Sylvia[19],[20].

Selon le Congrès ornithologique international (version 9.2, 2019)[21] et Alan P. Peterson[22], deux sous-espèces sont distinguées :

Des oiseaux de morphologie intermédiaire sont observés là où les deux sous-espèces coexistent et s'hybrident, et ont parfois été décrites comme des sous-espèces distinctes, comme S. b. kreczmeri en Pologne ou S. b. pateffi Jordans, 1940 en Bulgarie, mais elles ne sont généralement pas reconnues comme des taxons valides[1].

La Fauvette des jardins et l'homme

Dans l'art

Olivier Messiaen a consacré une pièce à cet oiseau, La Fauvette des jardins[24].

Annexes

Références taxinomiques

Liens externes

Bibliographie
  • (en) Kevin Baker, Warblers of Europe, Asia and North Africa (Helm Identification Guides), Londres, Helm, , 400 p. (ISBN 978-0-7136-3971-1)
  • Stanley Cramp, Duncan J. Brooks, Euan K. Dunn, Robert Gillmor, Joan Hall-Craggs, Philip Hollom, E. M. Nicholson, M. A. Ogilvie, C. S. Roselaar, P. J. Sellar, Ken Simmons, D. W. Snow, Dorothy Vincent, Karel Voous, D. I. M. Wallace, M. G. Wilson, Handbook of the Birds of Europe, the Middle East and North Africa. Volume VI. Warblers, (œuvre littéraire), Oxford University Press, New York,
  • (en) D.W. Gibbons, A. Amar, G.Q.A. Anderson, M. Bolton, R.B. Bradbury, M.A. Eaton, A.D. Evans, M.C. Grant, R.D. Gregory, G.M. Hilton, G.J.M. Hirons, J. Hughes, I. Johnstone, P. Newbery, W.J. Peach, N. Ratcliffe, K.W. Smith, R.W. Summers, P. Walton et al., The predation of wild birds in the UK : a review of its conservation impact and management, Sandy, Bedfordshire, Royal Society for the Protection of Birds, (ISBN 978-1-905601-02-8, lire en ligne)
  • (en) C.F. Mason, The Blackcap (Hamlyn Species Guides), Londres, Hamlyn, , 126 p. (ISBN 978-0-600-58006-5)
  • (en) Hadoram Shirihai, Gabriel Gargallo et Andreas Helbig (ill. Alan Harris et David Cottridge), Sylvia Warblers : Identification, taxonomy and phylogeny of the genus Sylvia, Singapour, Christopher Helm, (ISBN 0-7136-3984-9), p. 576
  • Eric Simms, British Warblers, (œuvre littéraire), William Collins, Sons, Londres,
  • (en) David Snow et Christopher M. Perrins, The Birds of the Western Palearctic concise edition (2 volumes), Oxford, Oxford University Press, , 732 p. (ISBN 978-0-19-854099-1)

Notes et références
  1. Baker (1997), p. 339-340
  2. Snow & Perrins (1998), p. 1314-1316
  3. Lars Svensson, Le guide ornitho, (œuvre littéraire), Delachaux et Niestlé,
  4. Shirihai et al. (2001), p. 73-80
  5. Simms (1985), p. 56-67
  6. Euan K. Dunn in Cramp et al. (1992), p. 489-492, « Voice »
  7. (en) John Walpole-Bond, « The Marsh-Warbler as a Sussex species », British Birds, Londres, vol. 27,‎ , p. 58-65 (ISSN 0007-0335, lire en ligne)
  8. Simms (1985), p. 68-80
  9. (en) Keith Vinicombe, Alan Harris et Laurel Tucker, The Helm Guide to Bird Identification, Christopher Helm, , 400 p. (ISBN 978-1-4081-3035-3, lire en ligne), p. 318-319
  10. (en) Hadoram Shirihai, David A. Christie et Alan Harris, « Identification of Hippolais warblers », British Birds, Londres, vol. 89, no 3,‎ , p. 114-138 (ISSN 0007-0335, lire en ligne)
  11. (en) Ian Newton, Bird Migration (Collins New Naturalist Library 113), Londres, Collins, , 598 p. (ISBN 978-0-00-730732-6), p. 158
  12. Shirihai et al. (2001), p. 84-88
  13. Pieter Boddaert, Table des planches enluminéez d'histoire naturelle de M. D'Aubenton : avec les denominations de M.M. de Buffon, Brisson, Edwards, Linnaeus et Latham, precedé d'une notice des principaux ouvrages zoologiques enluminés, (œuvre littéraire), , [lire en ligne]
  14. Mason (1995), p. 11
  15. (en) James A. Jobling, The Helm Dictionary of Scientific Bird Names, Londres, Christopher Helm, , 432 p. (ISBN 978-1-4081-2501-4, lire en ligne), p. 59
  16. Jobling (2010), p. 75
  17. Shirihai et al. (2001), p. 25-27
  18. (en) Knud A. Jønsson et Jon Fjeldså, « A phylogenetic supertree of oscine passerine birds (Aves: Passeri) », Zoologica Scripta, Wiley-Blackwell, vol. 35, no 2,‎ , p. 149-186 (ISSN 0300-3256 et 1463-6409, DOI 10.1111/J.1463-6409.2006.00221.X)
  19. (en) Javier Pérez-Tris, Olof Hellgren, Asta Krizanauskiene, Jonas Waldenström, Jean Secondi, Camille Bonneaud, Jon Fjeldså, Dennis Hasselquist et Staffan Bensch, « Within-host speciation of malaria parasites », PLOS ONE, Public Library of Science, vol. 2, no 2,‎ , e235 (ISSN 1932-6203, OCLC 228234657, PMID 17311104, PMCID 1794596, DOI 10.1371/JOURNAL.PONE.0000235)
  20. (en) Gary Voelker et Jessica E. Light, « Palaeoclimatic events, dispersal and migratory losses along the Afro-European axis as drivers of biogeographic distribution in Sylvia warblers », BMC Evolutionary Biology, BioMed Central et Springer Science+Business Media, vol. 11, no 1,‎ , p. 163 (ISSN 1471-2148, OCLC 47657384, PMID 21672229, PMCID 3123607, DOI 10.1186/1471-2148-11-163)
  21. Congrès ornithologique international
  22. Alan P. Peterson
  23. Richard Bowdler Sharpe, Catalogue of the birds in the British Museum. Volume III. Passeriformes Coliomorphæ, (œuvre littéraire), Musée d'histoire naturelle de Londres, Londres, , [lire en ligne]
  24. Interprétation par Yvonne Loriod ; interprétation par Anatol Ugorski.
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