Cidofovir

Le cidofovir est un médicament antiviral développé par Antonín Holý, faisant partie de la famille des analogues nucléotidiques, analogue de la cytosine[2]. Il inhibe la réplication virale en bloquant la synthèse de l'ADN par l'ADN polymérase virale.

Cidofovir
HPMPC
Structure chimique du S-cidofovir
Identification
Nom UICPA (S)-1-(3-hydroxy-2-phosphonyl-methoxypropyl)cytosine
No CAS 113852-37-2 S
149394-66-1 S (2H2O)
No ECHA 100.166.433
Code ATC J05AB12
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C8H14N3O6P  [Isomères]
Masse molaire[1] 279,187 ± 0,0098 g/mol
C 34,42 %, H 5,05 %, N 15,05 %, O 34,38 %, P 11,09 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Indications

Traitement de l'infection à cytomégalovirus, en particulier la rétinite à cytomégalovirus chez l'immunodéprimé, ainsi que le traitement des infections à papillomavirus.

Mode d'administration

Pharmacocinétique

Fixation aux protéines faibles (10 %). Elimination principalement par voie urinaire sous forme inchangée par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire.

Effets indésirables

Nausées, vomissements, asthénie, éruptions cutanées, uvéites, iritis, protéinurie, insuffisance rénale, troubles hématologiques de type neutropénie.

Contre-indications

Hypersensibilité connue au produit, grossesse, allaitement, insuffisance rénale, association avec d'autres médicaments néphrotoxiques.

Informations

Liste I.

Réservé à l'usage hospitalier.

Nom de spécialité : Vistide.

Notes et références
  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. Fields Virology 5th edition, p. 460
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