Tumeur carcinoïde bronchique
La tumeur carcinoïde du poumon est une tumeur neuroendocrine bien différenciée.
Elle représente 1 à 2 % des tumeurs pulmonaires. Elle est asymptomatique dans la moitié des cas (si la localisation est périphérique), de découverte accidentelle dans 10 %. Dans l'autre moitié des cas, elle peut se manifester par une hémoptysie ou une pneumonie (surtout si la localisation est centrale).
Découverte historique
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Épidémiologie
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Maladies associées
- Possibilité d’association à une néoplasie endocrinienne multiple type 1 (MEN1)
- Possibilité de cas familiaux non associés à une MEN1.
Manifestations cliniques
Syndrome paranéoplasique
- Syndrome de Cushing (< 1 % des carcinoïdes dans le cadre de petites lésions périphériques, N+ dans 20 à 50 % des cas)
- Acromégalie (sécrétion d'ACTH)
- Hypoglycémie
- Syndrome de Schwartz-Bartter
- Hyperpigmentation (sécrétion de MSH)
- Syndrome carcinoïde (en cas de métastase hépatique)
Imagerie
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Diagnostic
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Anatomie pathologique
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Traitement
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Pronostic et suivi
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Annexes
Bibliographie
Liens externes
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