Cyclobutène

Identification
cyclobutène


Nom UICPA	cyclobutène
N^o CAS	822-35-5
N^o ECHA	100.011.360
N^o CE	212-496-8
PubChem	69972
SMILES	C1=CCC1 PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C4H6/c1-2-4-3-1/h1-2H,3-4H InChIKey : CFBGXYDUODCMNS-UHFFFAOYSA-N
Apparence	gaz
Propriétés chimiques
Formule	C₄H₆ [Isomères]
Masse molaire[1]	54,0904 ± 0,0036 g/mol C 88,82 %, H 11,18 %,
Moment dipolaire	0,132 ± 0,001 D [2]
Propriétés physiques
T° ébullition	1,5−2 °C à 972 hPa[3]
Masse volumique	0,733 g·cm^-3 ^{[réf. nécessaire]}
Propriétés électroniques
1^re énergie d'ionisation	9,43 ± 0,02 eV (gaz)[4]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le cyclobutène de formule brute C₄H₆ est le cycloalcène le plus petit après le cyclopropène. Il est utilisé dans l'industrie chimique comme monomère dans la synthèse de polymères par polymérisation par ouverture de cycle et comme réactif dans nombre de synthèses organiques.

Synthèse

Le cyclobutène peut être obtenu par élimination sur le 1,2-dibromocyclobutane avec de la poudre de zinc (deshalogénation)[3] :

Il peut être également obtenu par une élimination de Hofmann sur l'hydroxyde de cyclobutyl,triméthyl ammonium conduite par distillation à sec[5] :

En outre, le cyclobutène peut aussi être obtenu par cyclisation photochimique du 1,3-butadiène. Cette méthode fonctionne mais elle a un mauvais rendement[6] :

Finalement, le meilleur rendement de 99,2% de pur cyclobutène est obtenu via la synthèse la plus moderne qui débute du cyclopropylcarbinol, cycloprop-CH₂-OH qui est transformé par reflux avec de l'acide chlorhydrique concentré, en cyclobutanol. Celui-ci est tosylé avec le chlorure de tosyle dans la pyridine et finalement ce tosylate, traité à 70 °C avec du t-butylate de potassium, K⁺(CH₃)₃CO^-, dans le DMSO, fournit le cyclobutène en quantité[7] :

Notes et références

Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
(en) David R. Lide, Handbook of chemistry and physics, Boca Raton, CRC, 16 juin 2008, 89^e éd., 2736 p. (ISBN 978-1-4200-6679-1 et 1-4200-6679-X), p. 9-50
R. Willstätter, J. Bruce, Zur Kenntnis der Cyclobutanreihe, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, pp. 3979–3999.
(en) David R. Lide, Handbook of chemistry and physics, Boca Raton, CRC, 2008, 89^e éd., 2736 p. (ISBN 978-1-4200-6679-1), p. 10-205
Hans Beyer, Wolfgang Walter, Organische Chemie, 20^e éd., Hirzel Verlag Stuttgart, 1984, p. 364. (ISBN 3-7776-0406-2).
W. Adam, T. Oppenlaender, G. Zang, The 185-nm photochemistry of cyclobutene and bicyclo[1.1.0]butane, J. Am. Chem. Soc., 1985, vol. 107(13), pp. 3921–3924. DOI:10.1021/ja00299a028
J. Salaün et A. Fade, Cyclobutene, Org. Synth., 1986, vol. 64, p. 50. DOI:10.15227/orgsyn.064.0050.

Articles connexes

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[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[HandbookChemPhys89ed-2] (en) David R. Lide, Handbook of chemistry and physics, Boca Raton, CRC, 16 juin 2008, 89^e éd., 2736 p. (ISBN 978-1-4200-6679-1 et 1-4200-6679-X), p. 9-50

[CB-3] R. Willstätter, J. Bruce, Zur Kenntnis der Cyclobutanreihe, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, pp. 3979–3999.

[ouvrage-4] (en) David R. Lide, Handbook of chemistry and physics, Boca Raton, CRC, 2008, 89^e éd., 2736 p. (ISBN 978-1-4200-6679-1), p. 10-205

[5] Hans Beyer, Wolfgang Walter, Organische Chemie, 20^e éd., Hirzel Verlag Stuttgart, 1984, p. 364. (ISBN 3-7776-0406-2).

[6] W. Adam, T. Oppenlaender, G. Zang, The 185-nm photochemistry of cyclobutene and bicyclo[1.1.0]butane, J. Am. Chem. Soc., 1985, vol. 107(13), pp. 3921–3924. DOI:10.1021/ja00299a028

[7] J. Salaün et A. Fade, Cyclobutene, Org. Synth., 1986, vol. 64, p. 50. DOI:10.15227/orgsyn.064.0050.