Composé méso
Un composé méso est un stéréoisomère achiral d'un jeu de diastéréoisomères[1],[2]. Ce composé chimique comporte un nombre pair de centres stéréogènes, un plan de symétrie, et les centres stéréogènes sont de configuration absolue opposés deux à deux par rapport au plan. Il est ainsi identique à son image dans un miroir, donc achiral et sans pouvoir rotatoire.
La situation la plus commune met en jeu deux centres stéréogènes et un plan de symétrie :
Les trois stéréoisomères de l'acide tartrique
Les trois stéréoisomères du 1,2-diaminocyclohexane
Le tropane n'existe que sous cette forme méso puisque ses deux atomes de carbone asymétriques ont une configuration inverse contrainte par sa structure bicyclique avec un plan de symétrie et est donc strictement achiral, il n'existe pas de diastéréoisomère chiral du tropane.
Parmi les polyols, on trouve des composés méso possédant de multiples centres stéréogènes :
Myo-inositol
Notes et références
- (en) G.P. Moss, « Basic Terminology of Stereochemistry », Pure Appl. Chem., vol. 68, no 12, , p. 2193-2222 (lire en ligne).
- « Définition de composé méso », sur 01reference.com.
Bibliographie
- Robert Panico, Jean-Claude Richer et Jean Rigaudy, « Glossaire de stéréochimie », Éditions techniques de l'ingénieur.
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