Cellule de Langerhans

Les cellules de Langerhans sont des macrophages à beaucoup de similarités avec les cellules dendritiques grâce à leur rôle de présentateurs d'antigènes. On les retrouve dans le tissu cutané, entre les kératinocytes des couches basale et épineuse de l'épiderme et plus particulièrement dans la couche épineuse, les ganglions lymphatiques et quelques autres organes (muqueuse malpighienne de la cavité buccale et de la cavité vaginale, muqueuse vésicale), concernées par la réponse immunitaire et qui contiennent des granules de Birbeck. Elles présentent également une indentation nucléaire.

Il ne faut pas les confondre avec :

les cellules géantes de type Langhans, que l'on retrouve dans l'inflammation granulomateuse, comme la tuberculose.
les îlots de Langerhans, cellules du pancréas.

Ce ne sont pas des cellules épidermiques, car provenant de la transformation de monocytes hépatiques foetaux[1] et migrent, au cours de l'embryogenèse, vers l'épiderme où elles s'intercalent entre les kératinocytes sur toute la hauteur de la couche malpighienne. Ce sont des cellules qui comportent une douzaine de dendrites formant un réseau entourant les kératinocytes. Elles jouent un rôle immunologique en contrôlant la présence d'antigènes et sont capables de déplacement.

Histoire

Leur nom vient de Paul Langerhans, médecin et biologiste allemand, qui les découvrit et en fit la première description lors de ses études de médecine[2]. Il les considéra au départ comme étant des cellules du système nerveux, à cause de leur aspect dendritique[3].

Fonction

Les cellules de Langerhans constituent une des premières défense immunitaire. Elles ont pour rôle de capter les antigènes parvenant à traverser l'épithélium cutané, de les apprêter, puis de migrer, sous l'influence du CCR7[4] vers les tissus lymphoïdes secondaires, pour les présenter aux lymphocytes à l'aide de leur CMH de classe II.

Les antigènes sont reconnus par les cellules de Langerhans à l'aide d'une CLR (C-type Lectin Receptor) particulière appelée langérine[5] Ce récepteur de reconnaissance de motifs moléculaires particulier leur permet des reconnaitre les motifs moléculaires associés aux pathogènes, et d'engendrer leur phagocytose.

Maladie

Ces cellules interviennent dans l'Histiocytose langerhansienne

Notes et références

Hoeffel G, Wang Y, Greter M, et al. Adult Langerhans cells derive predominantly from embryonic fetal liver monocytes with a minor contribution of yolk sac-derived macrophages, J Exp Med, 2012;209:1167-1181
(de) Paul Langerhans, « Ueber die Nerven der menschlichen Haut » [« On the nerves of the human skin »], Archiv für Pathologische Anatomie und Physiologie und für Klinische Medicin, vol. 44, n^os 2–3,‎ 1868, p. 325–37 (DOI 10.1007/BF01959006)
(en) Langerhans cell histiocytosis
Ohl L, Mohaupt M, Czeloth N, et al. CCR7 governs skin dendritic cell migration under inflammatory and steady-state conditions, Immunity, 2004;21:279-288
(en) Jenny Valladeau, Colette Dezutter-Dambuyant et Sem Saeland, « Langerin/CD207 Sheds Light on Formation of Birbeck Granules and Their Possible Function in Langerhans Cells », Immunologic Research, vol. 28, n^o 2,‎ 2003, p. 93–107 (PMID 14610287, DOI 10.1385/IR:28:2:93)

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[1] Hoeffel G, Wang Y, Greter M, et al. Adult Langerhans cells derive predominantly from embryonic fetal liver monocytes with a minor contribution of yolk sac-derived macrophages, J Exp Med, 2012;209:1167-1181

[2] (de) Paul Langerhans, « Ueber die Nerven der menschlichen Haut » [« On the nerves of the human skin »], Archiv für Pathologische Anatomie und Physiologie und für Klinische Medicin, vol. 44, n^os 2–3,‎ 1868, p. 325–37 (DOI 10.1007/BF01959006)

[omim-lch-3] (en) Langerhans cell histiocytosis

[4] Ohl L, Mohaupt M, Czeloth N, et al. CCR7 governs skin dendritic cell migration under inflammatory and steady-state conditions, Immunity, 2004;21:279-288

[pmid14610287-5] (en) Jenny Valladeau, Colette Dezutter-Dambuyant et Sem Saeland, « Langerin/CD207 Sheds Light on Formation of Birbeck Granules and Their Possible Function in Langerhans Cells », Immunologic Research, vol. 28, n^o 2,‎ 2003, p. 93–107 (PMID 14610287, DOI 10.1385/IR:28:2:93)