Zimélidine

La zimélidine a été le premier antidépresseur inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine.

Zimélidine
Identification
Nom UICPA (Z)-3-(4-bromophényl)-N,N-diméthyl-3-pyridin-3-yl-prop-2-én-1-amine
No CAS 61129-30-4
Code ATC N06AB02
Propriétés chimiques
Formule brute C16H17BrN2  [Isomères]
Masse molaire[1] 317,224 ± 0,015 g/mol
C 60,58 %, H 5,4 %, Br 25,19 %, N 8,83 %,
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration oral
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Création

Elle a été développée au début des années 1980 par la compagnie suédoise Astra AB dans le cadre de recherches sur des molécules ayant une structure similaire à la chlorphéniramine, un antihistaminique ayant une activité antidépressive.

Mise sur le marché

La zimélidine a été interdite en raison de risques sérieux voire mortels de neuropathies notamment le syndrome de Guillain-Barré. De plus, il semble qu'elle augmentait les risques de passage à l'acte suicidaire. Après son interdiction, elle a été remplacée par d'autres inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine.

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
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