Tamsulosine
La tamsulosine est un médicament utilisé comme alpha-bloquant, en particulier pour traiter les symptômes de l'hypertrophie bénigne de la prostate.
| Tamsulosine | |
 | |
| R-tamsulosine | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | (R)-5-(2-méthyl-2-{[2-(2-éthoxyphénoxy)éthyl]amino}éthyl)-2-méthoxybenzénesulfonamide |
| No CAS | R(–) |
| No ECHA | 100.109.780 |
| Code ATC | G04 |
| DrugBank | DB00706 |
| PubChem | 129211 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | poudre blanche (HCl) |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C20H28N2O5S [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 408,512 ± 0,025 g/mol C 58,8 %, H 6,91 %, N 6,86 %, O 19,58 %, S 7,85 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 226 à 228 °C (HCl) |
| T° ébullition | 595,5 °C (1 013 hPa) |
| Solubilité | Peu soluble dans l'eau et l'éthanol absolu. Soluble dans l'acide formique (HCl) |
| Masse volumique | 1,191 g·cm-3 |
| Pression de vapeur saturante | 3,79×10-14 mmHg (25 °C) |
| Précautions | |
| Directive 67/548/EEC | |
 Xn Phrases R : 22, Phrases S : 22, 36/37/39, |
|
| Écotoxicologie | |
| DL50 | 650 mg·kg-1 (rats, peroral) |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Fiche
La tamsulosine est un antagoniste des récepteurs alpha 1 qui réduit la contraction des muscles de la prostate et de l'urètre. L'urètre, qui traverse la prostate, est ainsi moins comprimé, ce qui permet d'uriner plus facilement.
Son taux prostatique est bien supérieur à son taux sanguin[2].
Efficacité
Elle est utilisée chez l'homme pour le traitement des symptômes des voies urinaires inférieures qui se produisent en cas d'hypertrophie bénigne de la prostate. Les symptômes comprennent notamment une difficulté à uriner, un besoin fréquent d'uriner et des gouttes post-mictionnelles. L'amélioration des symptômes est modeste, comparable à celle des autres médicaments de la même classe et sans effet démontré sur l'évolutivité de la maladie[3].
Chimie
La tamsulosine possède un atome de carbone asymétrique (le C12, à côté de la fonction amine) qui en fait une molécule chirale. Il semble que l'énantiomère thérapeutique soit l'énantiomère R représenté en haut à droite.
Effets indésirables
- Fréquents : étourdissements
- Peu fréquents : maux de têtes, palpitations, hypotension orthostatique, nez bouché et écoulement nasal, diarrhées, nausées et vomissements, constipations, asthénie, éruptions et prurit, trouble de l'éjaculation.
Le tamsulosine peut parfois donner des hypotensions sévères, nécessitant une hospitalisation. Ces accidents se produisent essentiellement les premières semaines de la mise en route du traitement (ou de sa réintroduction)[4].
Liens externes
- Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Tamsulosine
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Korstanje C, Krauwinkel W, van Doesum‐Wolters FL, Tamsulosin shows a higher unbound drug fraction in human prostate than in plasma: a basis for uroselectivity?, Br J Clin Pharmacol, 2011;72:218-25
- Wilt TJ, Mac Donald R, Rutks I, Tamsulosin for benign prostatic hyperplasia, Cochrane Database Syst Rev, 2003;1:CD002081
- Bird ST, Delaney JAC, Brophy JM, Etminam M, Skeldon SC, Hartzema AG, Tamsulosin treatment for benign prostatic hyperplasia and risk of severe hypotension in men aged 40-85 years in the United States: risk window analyses using between and within patient methodology, BMJ, 2013:347:f6320
| Chlorhydrate de tamsulosine (formes à effet retard) | |
| Noms commerciaux |
|
|---|---|
| Classe | Antihypertenseur |
| Autres informations | Sous classe : Alpha-bloquant |
