Sumatriptan

Le sumatriptan est un médicament de la classe des triptans, utilisé dans le traitement de la migraine et de l'algie vasculaire de la face. Sa structure est analogue à celle des alcaloïdes naturels comme la diméthyltryptamine, la bufoténine, et la 5-méthoxy-diméthyltryptamine, avec un groupe N-méthyl sulfonamidométhyle en position C₅ sur le cycle indole. Le sumatriptan est produit par des laboratoires différents et il existe sous différents noms commerciaux : Imitrex, Treximet, ou Imigran.

Identification
Sumatriptan


N^o ECHA	100.130.518
DrugBank	DB00669
PubChem	5358
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C14H21N3O2S/c1-15-20(18,19)10-11-4-5-14-13(8-11)12(9-16-14)6-7-17(2)3/h4-5,8-9,15-16H,6-7,10H2,1-3H3 InChIKey : KQKPFRSPSRPDEB-UHFFFAOYAF Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C14H21N3O2S/c1-15-20(18,19)10-11-4-5-14-13(8-11)12(9-16-14)6-7-17(2)3/h4-5,8-9,15-16H,6-7,10H2,1-3H3 Std. InChIKey : KQKPFRSPSRPDEB-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule brute	C₁₄H₂₁N₃O₂S [Isomères]
Masse molaire[1]	295,4 ± 0,019 g/mol C 56,92 %, H 7,17 %, N 14,22 %, O 10,83 %, S 10,86 %,
Données pharmacocinétiques
Excrétion	60 % urine ; 40 % fèces

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Mécanisme d'action

Le sumatriptan a une structure apparentée à la sérotonine (5HT) et fait partie de la même classe (type 5-HT_1D et 5-HT_1B[2]). Les types de récepteurs qu'il active sont présents au niveau des vaisseaux du crâne. Il réduirait ainsi l'inflammation locale. L'activation de ces récepteurs entraine une vasoconstriction des artères dilatées au cours des crises migraineuses.

Le sumatriptan est également capable de diminuer l'activité du nerf trijumeau, ce qui expliquerait son rôle dans l'algie vasculaire de la face. Sous forme injectable, ce médicament a montré une efficacité dans le traitement des crises[3].

Pharmacocinétique

Le sumatriptan est disponible sous plusieurs formes telles que les comprimés, l'injection sous-cutanée ou le spray nasal. Ce médicament est peu utilisé par voie orale du fait d'une biodisponibilité faible. En injection le sumatriptan agit rapidement (dans les dix minutes), et son effet dure moins longtemps. Le sumatriptan est métabolisé par la monoamine oxydase A en un analogue de l'acide indole 3-acétique. Ce métabolite est en partie conjugué à l'acide glucuronique, et excrété par voie urinaire et biliaire. Approximativement 3 % du principe actif original est éliminé avant d'être métabolisé.

Il n'existe pas de relation simple entre la concentration sanguine de la molécule et son effet antimigraineux. Ce paradoxe a été en quelque sorte résolu en comparant les différents taux d'absorption des différentes formes galéniques[4]^,[5].

Effets secondaires

À forte dose, le sumatriptan peut entraîner une sulfhémoglobinémie, une affection rare caractérisée par une coloration du sang verte foncée, en rapport avec l'intégration de soufre à l'hémoglobine des globules rouges[6]. L'arrêt du sumatriptan permet la guérison en quelques semaines.

Des effets secondaires cardiaques graves et parfois létaux, survenus après l'utilisation de sumatriptan, ont été rapportés. On peut citer un vasospasme coronarien, une ischémie myocardique transitoire un infarctus du myocarde, une tachycardie ventriculaire ou une fibrillation ventriculaire.

Les effets secondaires les plus fréquemment rapportés[7] dans les essais cliniques sur la migraine sont des sensations anormales (paresthésies, sensations de chaud/froid), des sensations d'oppression, des vertiges, des malaises et des troubles du sommeil.

Synthèse

Synthèse du sumatriptan (GR-43175)[8] ((en) Brevet U.S. 4816470 et (en) Brevet U.S. 5037845)

Synthèse monotope

Synthèse monotope (one-pot) avec N-sulfonamide comme groupe protecteur[9]

Knoll

Basé sur la procédure originale, l'hydrazine est préparée par synthèse monotope.

Réaction de Japp-Klingemann

Réaction de Japp-Klingemann et décarboxylation[10]

Notes et références

(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « sumatriptan » (voir la liste des auteurs).

Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
(en) Razzaque Z, Heald MA, Pickard JD et al., « Vasoconstriction in human isolated middle meningeal arteries: determining the contribution of 5-HT1B- and 5-HT1F-receptor activation », Br. J. Clin. Pharmacol., vol. 47, n^o 1,‎ 1999, p. 75–82 (PMID 10073743, PMCID 2014192, DOI 10.1046/j.1365-2125.1999.00851.x)
(en) Treatment of acute cluster headache with sumatriptan, The Sumatriptan Cluster Headache Study Group, N. Engl. J. Med., 1991;325:322-6.
(en) A. W. Fox, « Onset of effect of 5-HT1B/1D agonists: a model with pharmacokinetic validation », Headache, vol. 44, n^o 2,‎ 2004, p. 142–147 (PMID 14756852, DOI 10.1111/j.1526-4610.2004.04030.x)
(en) E. Freidank-Mueschenborn et A. Fox, « Resolution of concentration-response differences in onset of effect between subcutaneous and oral sumatriptan », Headache, vol. 45, n^o 6,‎ 2005, p. 632–637 (PMID 15953294, DOI 10.1111/j.1526-4610.2005.05129a.x)
« Patient bleeds dark green blood », BBC News,‎ 8 juin 2007 (lire en ligne)
(en) Tablets
(en) Drugs of the Future, 1989, 14, 35-39.
(en) DOI:10.3987/COM-97-8087
(en) DOI:10.3987/COM-99-8815

Liens externes

Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Sumatriptan

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