Mastocytose

Les mastocytoses sont un groupe hétérogène d'affections rares caractérisées par l'accumulation ou la prolifération anormale de mastocytes (MC) dans un ou plusieurs organes. Les mastocytes font partie des cellules impliquées dans les réactions allergiques IgE-dépendantes ou dans la défense de l'organisme contre les infections et ont ainsi un rôle néfaste ou bénéfique pour l'organisme. Si le mastocyte se multiplie de façon exagérée (prolifération anormale) il est alors responsable des mastocytoses, dont le mécanisme est généralement lié à la présence d'une mutation ponctuelle acquise et activatrice du récepteur appelé KIT, qui est le récepteur au principal facteur de croissance du mastocyte normal, le Stem Cell Factor ou SCF. Cette mutation, présente chez plus de 85 % des patients atteints de mastocytose systémique, entraîne une prolifération anarchique des mastocytes. C'est la libération de médiateurs, et notamment d'histamine, par un phénomène de dégranulation des mastocytes, qui provoque l'apparition de nombreux symptômes variables d'un individu à l'autre.

La peau est le seul tissu atteint dans les mastocytoses cutanées à type d’urticaire pigmentaire (UP), affections observées surtout chez l'enfant et souvent spontanément résolutives à l'adolescence.

Les mastocytoses systémiques (MS) sont définies par l'atteinte d'un ou plusieurs organes, dont la moelle osseuse, avec ou sans atteinte cutanée. Elles représentent 10 à 30 % des mastocytoses et surviennent généralement chez l'adulte. Elles sont caractérisées par la prolifération anormale de mastocytes dans différents organes : la moelle osseuse, l'os, les muqueuses des voies digestives et parfois, dans les cas les plus graves, le foie et la rate. Elles peuvent être cliniquement stables dans le temps, sans raccourcissement de la durée de vie et on parle alors de mastocytose systémique indolente[1], ou au contraire, avoir une évolution clinique plus péjorative (mastocytose systémique agressive). Les MS sont assez fréquemment associées à une autre maladie hématologique non mastocytaire (leucémie, lymphome...).

Dans d'exceptionnels cas, on décrit une forme extrêmement agressive, la leucémie à mastocytes, qui se définit par la présence de plus de 20 % de mastocytes anormaux sur le frottis médullaire et dont le pronostic est très péjoratif.

Les formes familiales de mastocytose (au moins deux cas dans une même famille) sont plus rares, estimées à ce jour à moins de dix pour cent des malades.

Les symptômes les plus fréquents sont :

• une atteinte cutanée (petites taches rouges ou brunes pouvant gonfler après avoir été frottées[2]), pouvant constituer la seule atteinte dans la mastocytose cutanée, surtout chez l'enfant. L'évolution en est favorable, s'amendant avec la puberté. Des symptômes digestifs peuvent également exister[3] ;
• des symptômes liés à la libération des substances contenues dans les mastocytes : malaises, hypotension, sueurs, douleurs abdominales, diarrhée, voire choc allergique avec perte de connaissance ; ces manifestations peuvent être provoquées par une piqure d'insecte, l'absorption de certains aliments ou médicaments, un stress, etc. ;
• une atteinte osseuse : lésions condensantes ou au contraire ostéoporose avec risque de fractures ;
• une atteinte digestive : diarrhée avec malabsorption à l'origine d'un amaigrissement, augmentation de la taille du foie ou de la rate ;
• une atteinte hématologique : anémie, thrombopénie, leucopénie.
• une étude montre que 50 % des patients atteints souffrent de dépression [4].

Étant données les formes indolentes, les formes régressives avant l'âge adulte et les difficultés de diagnostic, l'épidémiologie précise des mastocytoses n'est qu'une évaluation et classe cette affection parmi les maladies rares et orphelines : l'estimation d'un cas pour 1 000 à 8 000 nouveaux patients consultant dans un service de dermatologie a été émise[5]^,[6]. L'incidence annuelle de la forme systémique serait de l'ordre de moins d'un cas pour 100 000 patients[7].

Le diagnostic des mastocytoses utilise principalement des critères histologiques, la suspicion clinique de mastocytose étant confirmée par l’examen histologique de la peau et de la moelle osseuse. Des colorations comme le bleu de toluidine peuvent être utilisées pour identifier les mastocytes. De plus, des réactions immunocytochimiques mettant en évidence la tryptase sont utiles pour confirmer la nature mastocytaire de l’infiltrat cellulaire. Enfin, le diagnostic peut être étayé par l’étude immunophénotypique des MC présents dans la moelle osseuse. En effet, les MC normaux, ainsi que les cellules rencontrées au cours des mastocytoses, expriment de façon forte l’antigène CD117, tandis que des antigènes non trouvés sur le MC normal peuvent être présents de façon aberrante sur les MC anormaux, tels le CD2 et/ou le CD25.

La mesure des médiateurs mastocytaires peut aussi aider au diagnostic de mastocytose. Ainsi, l’histamine dans le sérum et dans l’urine, la tryptase sanguine, et les métabolites de la prostaglandine D2 et de l’histamine dans les urines sont élevés dans la plupart des cas de mastocytose systémique.

Une conférence de consensus internationale a défini des critères de diagnostic des mastocytoses[8] :

• critères majeurs :
  • infiltrat dense multifocal de mastocytes (>15 mastocytes agrégés) détectés sur sections de biopsie médullaire et/ou sur sections d’autres organes atteints ;
• critères mineurs :
  • présence de plus de 25 % de cellules fusiformes dans les sections de moelle ou d’organes extra-cutanés atteints ou plus de 25 % de mastocytes atypiques de l’ensemble des mastocytes observés sur un étalement de moelle ;
  • détection d’une mutation du codon 816 du c-kit dans la moelle ou les autres organes extracutanés analysés, présente dans plus de 90 % des mastocytoses systémiques[9] ;
  • détection de mastocytes CD117+ exprimant CD2 et/ou CD25 ;
  • tryptase sérique contrôlée > 20ng/ml en dehors d’une autre hémopathie associée.

Si un critère majeur et un critère mineur ou trois critères mineurs sont remplis, le diagnostic de mastocytose systémique est retenu[10].

Les mastocytoses dites « indolentes », correspondant à un peu moins de la moitié des cas, n'engagent pas le pronostic[11]. Dans moins de 1 % des cas, survient une leucémie à mastocytes, très grave, dont la survie est alors inférieure à quelques mois[12].

Le traitement des MS est symptomatique et/ou spécifique. Ce traitement peut être extrêmement limité dans le cas de mastocytoses très indolentes (ou présentant peu de symptômes). Les traitements symptomatiques visent à diminuer les effets indésirables liés à la production de médiateurs par les mastocytes en excès. Les principales molécules utilisées sont les antihistaminiques H1 et H2. Les antihistaminiques H1 sont généralement efficaces contre le prurit et les flushs, tandis que les antihistaminiques H2 sont utilisés pour traiter les troubles gastro-intestinaux. D’autres molécules, comme les corticostéroïdes, peuvent être employées dans le cas de symptômes cutanés sévères, tandis que les anticholinergiques sont administrés pour traiter la diarrhée et les migraines. Le cromoglycate de sodium est utilisé pour traiter les symptômes respiratoires. Les états de choc liés à une dégranulation mastocytaire massive peuvent nécessiter l’emploi de l’adrénaline et une réanimation. Enfin, les biphosphonates sont efficaces chez les patients présentant de l’ostéoporose.

Le traitement idéal des mastocytoses devrait inhiber spécifiquement la prolifération mastocytaire anormale, mais ce but n’est pas encore atteint. L’interféron-alpha a été utilisé seul ou en association avec des corticostéroïdes. Le traitement par l’interféron-alpha permet d’obtenir une amélioration clinique dans plusieurs cas[13], néanmoins une rechute a été notée chez certains patients. De plus, chez les patients traités, l’interféron induit des effets secondaires importants qui en limitent son utilisation. De ce fait, on peut se poser la question de savoir comment traiter les sujets non répondeurs à l’interféron et présentant une maladie progressive. Pour ces patients, différentes thérapeutiques ont été proposées.

Ainsi, la cladribine (2-CdA) a permis une diminution des signes cliniques et du niveau des médiateurs mastocytaires[14]. Néanmoins, aucun des patients traités n’a été mis en rémission complète. Interféron-alpha et 2-CdA peuvent apporter un bénéfice thérapeutique dans certains cas de MS, mais ces molécules manquent de spécificité. En effet, elles ne visent pas l’anomalie moléculaire présente dans la majorité des cas de MS, à savoir la mutation activatrice de KIT.

D'autres molécules sont en cours d'études comme le midostaurin qui est un inhibiteur de kinase dont le KIT. Il a une certaine efficacité contre les formes agressives de mastocytoses, même en cas de leucémie[15].

La transplantation de cellules souches sanguines peut permettre des survie prolongées dans les formes agressives[16].

Le masitinib en améliore les symptômes[17]. Le laboratoire AB Science a déposé une demande d'AMM [18]auprès de l'EMA est également à l'étude [19]. Malgré le refus de celle-ci, [20]AB Science a décidé de reprendre ses essais cliniques depuis le début

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