Maladie de Coats

La maladie de Coats (connu aussi sous les appellations rétinite exsudative, télangiectasie rétinienne primaire et télangiectasie rétinienne congénitale) est une rétinopathie idiopathique, congénitale, non-héréditaire, caractérisée par un développement anormal des vaisseaux de la rétine (télangiectasie) avec progressivement des dépôts d'exsudats intra- et sous-rétiniens, qui peuvent provoquer un décollement exsudatif de la rétine, des hémorragies vitréorétiniennes, un glaucome néovasculaire et finalement la perte de la vision[1].

Maladie de Coats
Photographie d'un patient atteint de maladie de Coats, montrant une hyperémie conjonctivale, un œdème de la cornée, des synéchies postérieures et une cataracte.
Spécialité Ophtalmologie
CISP-2 F83
CIM-10 H35
CIM-9 362.12
OMIM 300216
DiseasesDB 31162
MeSH et D058456 D058456 et D058456

Mise en garde médicale

La maladie est généralement unilatérale et affecte le plus souvent des garçons dans la première décennie[2].

Historique

La maladie fut décrite pour la première fois par George Coats (es), un ophtamologiste anglais[3].

Pathogénie

L'origine précise n'est pas connue mais la maladie pourrait être liée à une mutation somatique du gène NDP (en) (Norrie Disease Protein)[4].

Notes et références

  1. Orphanet, « Maladie de Coats », (consulté le 16 juillet 2014).
  2. (en) Whonamedit?, « Coats' disease », (consulté le 17 juillet 2014).
  3. (en) George Coats, « Forms of retinal disease with massive exudation », Royal London Ophthalmic Hospital Reports, vol. 17, no 3,‎ , p. 440-525.
  4. A. Balmer, L. Zografos, S. Uffer, F. Munier, « Maladie de Coats et télangiectasies primaires ou secondaires », EMC - Ophtalmologie, vol. 2, no 3,‎ , p. 185–201 (DOI 10.1016/j.emcop.2005.07.001, lire en ligne).

Voir aussi

Articles connexes

Liens externes

  • Portail de la médecine
  • Portail de l’œil et de la vue
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.