Lurasidone

La lurasidone est un antipsychotique atypique développé par Dainippon Sumitomo Pharma. Il a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le traitement de la schizophrénie le 29 octobre 2010, sous la marque Latuda et est actuellement en attente d'approbation pour le traitement des troubles bipolaires aux États-Unis. Santé Canada annonce l'approbation du médicament dans un "Sommaire des motifs de décision" le 15 octobre 2012[2].

Lurasidone
Identification
Nom UICPA (3aR,4S,7R,7aS)-2-[((1R,2R)-2-{[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-pipérazin-1-yl]méthyl}cyclohexyl)méthyl]hexahydro-1H-4,7-méthanisoindol-1,3-dione
No CAS 367514-87-2
No ECHA 100.225.187
Propriétés chimiques
Formule brute C28H36N4O2S  [Isomères]
Masse molaire[1] 492,676 ± 0,031 g/mol
C 68,26 %, H 7,37 %, N 11,37 %, O 6,49 %, S 6,51 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/sbd-smd/drug-med/sbd_smd_2012_latuda_145406-fra.php#a315
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