Leucémie aiguë lymphoblastique

La leucémie aiguë lymphoblastique est un type de cancer et de leucémie provoquée par la multiplication de lymphocytes défaillants dans la moelle osseuse appelés blastes. Elle affecte surtout les enfants et comme son nom " aiguë " l'indique elle apparaît brutalement, avec seulement quelques jours ou semaines entre les premiers symptômes et le diagnostic, le traitement pouvant alors débuter dans les jours ou les heures qui suivent le diagnostic[1].

Leucémie aiguë lymphoblastique
Spécialité Oncologie
Symptôme Fièvre, asthénie, fatigue, amaigrissement, anorexie, douleur osseuse (en), douleur abdominale et dyspnée
CIM-10 C91.0
CIM-9 204.0
ICD-O M9835/3
OMIM 613065 et 613067 247640, 613065 et 613067
DiseasesDB 195
eMedicine 207631 et 990113
eMedicine med/3146  ped/2587
MeSH D054198

Mise en garde médicale

Ce sont des leucocytes (globules blancs) dont le développement s'est bloqué à un stade immature; ces blastes sont donc dans l'incapacité de nous protéger contre les corps étrangers, ce que font toutes les cellules normales de notre système immunitaire. En l'absence de traitements, les blastes vont proliférer, envahir la moelle osseuse, et tous les autres organes.

C'est une maladie rare (moins de 300 nouveaux cas par an en France[1]) dont les causes sont encore inconnues. Elle n'est pas contagieuse, ni transmissible et ni héréditaire. Elle peut survenir à tout âge, chez le nourrisson comme chez la personne âgée, avec de fréquentes périodes de rémission chez l'enfant[2].

Éléments de définition

On parle de leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL) en présence de plus 8 % de cellules blastiques, exprimant des molécules membranaires B ou T (1)[3].

Il est nécessaire de bien « distinguer les leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL) myéloperoxydase (MPO) négatives des leucémies aiguës myéloïdes (LAM) MPO positives » car le traitement clinique et biologique des patients en est très différent[3].

Symptômes de la leucémie aiguë lymphoblastique

La leucémie aiguë lymphoblastique ne présente pas de symptômes spécifiques ni systématiques . Cependant, étant donné que le système immunitaire produit des lymphocytes atrophiés, et qu'il a besoin de lymphocytes viables, il puise dans les réserves du corps pour pouvoir en produire ce qui provoque rapidement les symptômes suivants :

  • Fatigue ;
  • Anémie ;
  • Perte de poids et d'appétit ;
  • Essoufflement ;
  • Palpitations ;
  • Douleurs osseuses ;
  • Augmentation du poids et de la taille de la rate[1] ;
  • Gonflement des ganglions (les ganglions étant le lieu de réunion des lymphocytes en vue de la purification de la lymphe avant son retour dans le sang, ils se remplissent de lymphoblastes et gonflent).
  • Extrémité chaudes (oreilles, pieds, etc.) ;

Des symptômes dus au manque de lymphocytes viables peuvent également apparaître :

  • Fièvre et infection fréquentes sans raison connue ;
  • Apparition de saignements (de nez, des gencives, des muqueuses) et d'hématomes nombreux et apparaissant au moindre choc (à la suite de la chute du nombre des plaquettes (thrombopénie)[1].

Exceptionnellement, les lympho-blastes envahissent le liquide céphalo-rachidien dans la boite crânienne et tout au long de la colonne vertébrale, avec une éventuelle atteinte des nerfs et/ou des méninges[1].

Causes

Elles sont encore inconnues. Aucune cause environnementale certaine n'a été identifiée et, selon les données disponibles, la cause n'est pas non plus directement infectieuse (au contraire les maladies bénignes de l'enfant semblent le protéger des leucémies[4]).

Traitements

Les malades sont soignés par chimiothérapie et parfois par greffe de cellules souches hématopoïétiques (allogreffe). Les cellules Jurkat sont fréquemment utilisées comme modèle en recherche scientifique pour ce type de leucémie[5]. Un traitement basé sur le Transfert adoptif de cellules s'est avéré à ce jour comme la méthode obtenant le taux de guérison le plus durable[6],[7],[8]. En août 2017, le premier traitement à base de CAR a été approuvé par la FDA américaine[9] pour le traitement des leucémies aiguës lymphoblastiques chez l'enfant et les jeunes adultes[10]. Lors des essais cliniques 79 % des patients traités avaient survécu 12 mois après traitement. Le coût du traitement appelé Kymriah et produit par Novartis s'élève à 475 000 dollars américains et n'est facturé qu'en cas de réussite du traitement[10].

Synonymes

Cette maladie peut aussi être ou avoir été dénommé[11] :

  • leucémie lymphoblastique aiguë ;
  • leucémie-lymphome lymphoblastique ;
  • leucémie aiguë lymphoblastique;
  • leucémie lymphoblastique ;
  • leucémie lymphoblastique aigüe ;
  • leucémie-lymphome à précurseurs lymphoblastiques ;
  • lymphome lymphoblastique B/T selon les cellules touchées ;
  • leucémie aiguë lymphoblastique L 1;
  • leucémie aiguë lymphoblastique de l'enfant ;
  • leucémie aiguë lymphoblastique L2 ;
  • leucémie aiguë lymphoblastique de l'adulte ;
  • leucémie aigüe lymphoblastique avec chromosome philadelphie ;
  • leucémie aigüe lymphoblastique avec chromosome philadelphie positif

Notes et références

  1. fiche d'information des patients, rédigée par les médecins de la Société Française d’Hématologie (mars 2009)
  2. Mathé G, Hayat M, Schwarzenberg L, Amiel JL, Schneider M, Cattan A, ... & Jasmin C (1968) Haute fréquence et qualité des rémissions de la leucémie aiguë lymphoblastique chez l'enfant. Arch. franç. Pédiat, 25, 181-188.
  3. Maarouf, N., Carli, P. M., Maynadié, M., & Troussard, X. (2007). Leucémie aiguë lymphoblastique. In Survie des patients atteints de cancer en France (pp. 347-354). Ed : Springer Paris (résumé)
  4. « Les résultats évoquent à nouveau le rôle protecteur des infections banales précoces et de la mise précoce en collectivité dans les leucémies, notamment pour les infections broncho-pulmonaires et les gastroentérites. Les vaccinations, obtenues en détail par le carnet de santé, n'étaient pas associées à la survenue de leucémie. Nous avons à nouveau observé une association entre l'utilisation maternelle d'insecticides pendant la grossesse et les leucémies avec la présence mitoyenne de stations-service et avec la proximité de routes à grande circulation. » source : Jacqueline Clavel (), résumé : ESCALE - Etude cas-témoins Sur les Cancers et les Leucémies de l'Enfant, collaboration : SFCE pediatric onco-hematological teams, pediatric neurosurgery teams, Biological resources center Epigenetec (INSERM U775, Mark Lathrop (CNG), CSA, Géocible
  5. (en) Ulrich Schneider, Hans-Ulrich Schwenk et Georg Bornkamm, « Characterization of EBV-genome negative “null” and “T” cell lines derived from children with acute lymphoblastic leukemia and leukemic transformed non-Hodgkin lymphoma », International Journal of Cancer, vol. 19,‎ , p. 621–626 (ISSN 1097-0215, DOI 10.1002/ijc.2910190505, lire en ligne)
  6. "ASCO 2016 : les CAR T-cells, serial killers des cellules cancéreuses "
  7. "T Cell Therapy for Acute Lymphoblastic Leukemia: Results as of November 2013"
  8. "Fevrier 2016: Hutch"
  9. (en) Heidi Ledford, « Engineered cell therapy for cancer gets thumbs up from FDA advisers », Nature, vol. 547, no 7663,‎ , p. 270–270 (DOI 10.1038/nature.2017.22304, lire en ligne)
  10. (en) Emily Mullin, « A pioneering gene therapy for leukemia has arrived in the U.S. », MIT Technology Review,‎ (lire en ligne)
  11. CHU de Rouen Leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et TDescripteur MeSH

Voir aussi

Articles connexes

Liens externes

Bibliographie

  • Ayraud N, Dujardin P & Audoly P (1975) Leucémie aiguë lymphoblastique avec chromosome Philadelphie. Nouv Presse Med, 4, 3013.
  • de Botton S (2004) Leucémies aiguës lymphoblastiques. Hématologie, 10(1), 26-32.
  • Huguet F (2008). Leucémies aiguës lymphoblastiques. Hématologie, 13(1), 38-44.
  • Hoerni BH, Vital C & Bonnaud E (1972) Leucémie aiguë lymphoblastique chez un sujet atteint d’ataxie-télangiectasie. Acta Haematologica, 47(4), 250-254.
  • Lara D. & Gauthier M (2001) Leucémies aiguës lymphoblastiques. Hématologie, 1(1), 0-0 ([résumé]).
  • Mathieu-Mahul D, Bernheim A, Sigaux F, Daniel M.T, Larsen CJ & Berger R (1986) Translocation t (1; 14) et remaniement du gène de la chaîne alpha du récepteur T dans une leucémie aiguë lymphoblastique T. Comptes rendus de l'Académie des sciences. Série 3, Sciences de la vie, 302(14), 525-528.
  • Rigal-Huguet F (2006) Leucémies aiguës lymphoblastiques. Hématologie, 12(2), 34-38.
  • Zultak M, Blanc D, Merle C, Maíngon P & Rosenbaum A (1989) Erythème annulaire centrifuge et leucémie aigue myéloblastique. In Annales de dermatologie et de vénéréologie (Vol. 116, No. 6-7, pp. 477-480) (notice Inist-CNRS)


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