Dexlansoprazole
Le dexlansoprazole est un inhibiteur de la pompe à protons (IPP). Il s'agit de l'énantiomère dextrogyre du lansoprazole[3].
Dexlansoprazole | |
Identification | |
---|---|
Nom UICPA | (R)-(+)2-([3-méthyl-4-(2,2,2-trifluoroéthoxy)pyridin-2-yl]méthylsulfinyl)-1H-benzo[d]imidazole |
No CAS | |
Code ATC | « BC06 » |
PubChem | 9578005 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule brute | C16H14F3N3O2S [Isomères] |
Masse molaire[1] | 369,361 ± 0,02 g/mol C 52,03 %, H 3,82 %, F 15,43 %, N 11,38 %, O 8,66 %, S 8,68 %, |
Données pharmacocinétiques | |
Excrétion | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Commercialisation
Ce médicament n’est pas disponible en Europe (selon une source en 2012), mais il est commercialisé aux États-Unis[3] depuis 2009, et au Canada depuis 2010[4].
Indications
Le dexlansoprazole est approuvé pour le traitement des brûlures d'estomac associées au reflux gastro-œsophagien non érosif, la guérison de toutes les formes d'œsophagite érosive, ainsi que l'entretien de l'œsophagite érosive lors de la guérison[5].
Références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Product Information: DEXILANT(R) delayed release oral capsules, dexlansoprazole delayed release oral capsules. Takeda Pharmaceuticals America, Inc., Deerfield, IL, 2010.
- Bergmann, Marcel et Ribi, Camillo, « Hypersensibilité aux inhibiteurs de la pompe à protons », Rev. med. suisse, Allergo-immunologie, vol. 337, no 15, , p. 830-835 (lire en ligne)
- Mouchantaf, Rania, « Les inhibiteurs de la pompe à protons : hypomagnésémie accompagnée d'hypocalcémie et d'hypokaliémie », Bulletin canadien des effets indésirables, vol. 21, no 3, (lire en ligne)
- (en) Abel, Cheryl et al., « Dexlansoprazole in the Treatment of Esophagitis and Gastroesophageal Reflux Disease », Ann. Pharmacother., vol. 44, no 5, , p. 871-877 (DOI 10.1345/aph.1M685, lire en ligne)
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