Chromosome 2 humain
Le chromosome 2 est un des 23 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes.
Caractéristiques du chromosome 2
- Nombre de paires de base : 243 018 229
- Nombre de gènes : 1 482
- Nombre de gènes connus : 1 246
- Nombre de pseudo gènes : 690
- Nombre de variations des nucléotides (S.N.P ou single nucleotide polymorphisme) : 706 151
Maladies chromosomiques décrites du chromosome 2
Maladie de Gilbert
Gènes localisés sur le chromosome 2
Le chromosome 2 contient les gènes homéotiques (HOM ou HOX) du groupe D.
Maladies localisées sur le chromosome 2
- La nomenclature utilisée pour localiser un gène est décrite dans l'article de celui-ci
- Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 2 sont :
Maladies localisées sur le chromosome 2 | |||||
---|---|---|---|---|---|
Pathologie | Transmission | O.M.I.M | Locus | Gène | Protéine codée par le gène |
Bras long | |||||
Maladie veino-occlusive hépatique avec immunodéficience | Récessive | 235550 | q37.1 | SP110 | |
q37 | |||||
Hyperoxalurie type 1 | Récessive | 259900 | q36-q37 | AGXT | |
q36 | |||||
Myopathie avec surcharge en desmine | Dominante | 601419 | q35 | DES | |
Dyskinésie non kinésigénique paroxystique | |||||
Q35 | |||||
Syndrome de Waardenburg type 1 | Dominante | ||||
Q34 | |||||
Sclérose latérale primitive | |||||
Sclérose latérale amyotrophique juvénile | |||||
Paraplégie spastique familiale ascendante à début précoce | Q33 | ||||
Q33 | |||||
Q32 | |||||
Syndrome de Bardet-Biedl | |||||
Myopathie tibiale de Udd | |||||
Syndrome d'Ehlers-Danlos type classique | |||||
Syndrome d'Ehlers-Danlos type vasculaire | |||||
Q31 | |||||
Cholestase intrahépatique familiale progressive à activité gamma-glutamyl-transférase basse | Récessive | 243300 | q24 | ABCB11 | |
Érythromelalgie primaire familiale | Dominante | 133020 | q24 | SCN9A | |
q24 | |||||
Ataxie paroxystique héréditaire | |||||
Q22 | |||||
Q21 | |||||
Q14 | |||||
Syndrome de Joubert | Q13 | ||||
Q12 | |||||
Q11 | |||||
Q11 | |||||
Bras court | |||||
P11 | |||||
P11.2 | |||||
P12 | |||||
P13 | |||||
Syndrome d'Alström | |||||
Myopathie de Miyoshi | P13.3 | ||||
Dystrophie musculaire des ceintures | P13.3 | ||||
P14 | |||||
P15 | |||||
Complexe de Carney | p16 | ||||
p16 | |||||
Paraplégie spastique familiale type 4 | P21 | ||||
Cancer colorectal héréditaire sans polypose (syndrome de Lynch, ou syndrome HNPCC) | Dominante | 609309 | P21 | MSH2 (en) | |
P22 | |||||
P23 | |||||
P24 | |||||
P25 | |||||
Les autres chromosomes
Sources
- (en) Ensemble Genome Browser
- (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD.
- Portail de la médecine
This article is issued from
Wikipedia.
The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike.
Additional terms may apply for the media files.