Argatroban
L'Argatroban est un médicament anticoagulant utilisé en cas de thrombopénie induite par l'héparine ou HIT, de l'anglais : Heparine induced thrombocytopenia, une pathologie provoquant saignement et thrombose et contre-indiquant le traitement par tout autre héparine qu'elle soit de haut ou de bas poids moléculaire.
| Argatroban | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | acide (2R,4R)-1-[(2S)-5-(diaminométhylidénamino)-2-[ [(3R)-3-méthyl-1,2,3,4-tétrahydroquinolin-8-yl]
sulfonylamino]pentanoyl]-4-méthyl-pipéridine-2-carboxylique |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.166.378 |
| Code ATC | B01 |
| DrugBank | DB00278 |
| PubChem | 440542 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C23H36N6O5S [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 508,634 ± 0,029 g/mol C 54,31 %, H 7,13 %, N 16,52 %, O 15,73 %, S 6,3 %, |
| Données pharmacocinétiques | |
| Biodisponibilité | 100 % |
| Liaison protéique | 54 % |
| Métabolisme | hépatique |
| Considérations thérapeutiques | |
| Voie d’administration | intraveineuse |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Mécanisme d'action
Il s'agit d'un inhibiteur direct du facteur de coagulation II ou thrombine.
Pharmacocinétique
Il s'administre en intraveineuse et sa demi-vie d'élimination est inférieure à une heure, non modifié en cas d'insuffisance rénale mais fortement augmenté en cas d'insuffisance hépatique[2].
Indication
Il est principalement utilisé dans les syndromes de thrombopénie induite par l'héparine[3] (HIT, Heparin induced thrombocytopenia).
Médicaments alternatifs
Le danaparoïde et la lépirudine sont des molécules qui ont la même indication.
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Swan SK, Hursting MJ, The pharmacokinetics and pharmacodynamics of argatroban: effects of age, gender, and hepatic or renal dysfunction, Pharmacotherapy, 2000;20:318–329
- http://www.schattauer.de/en/magazine/subject-areas/journals-a-z/thrombosis-and-haemostasis/contents/archive/issue/1720/manuscript/19219.html]
