Acide isovalérianique
L’acide isovalérianique ou acide 3-méthylbutanoïque (terme international) est un acide carboxylique à 5 atomes de carbone, c'est donc un isomère de l'acide pentanoïque.
acide isovalérique | |
Identification | |
---|---|
Nom UICPA | acide 3-méthylbutanoïque |
Synonymes |
acide isopentanoïque |
No CAS | |
No ECHA | 100.007.251 |
No EC | 207-975-3 |
PubChem | 10430 |
FEMA | 3102 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule brute | C5H10O2 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 102,1317 ± 0,0053 g/mol C 58,8 %, H 9,87 %, O 31,33 %, |
pKa | 4.77 (20 °C) |
Propriétés physiques | |
T° fusion | −35 °C |
T° ébullition | 176 °C |
Solubilité | 25 g·l-1 (eau, 20 °C) |
Masse volumique | 0,937 g·cm-3 (15 °C)[2] |
Point d’éclair | 70 °C |
Pression de vapeur saturante | 0,44 mmHg (25 °C) |
Thermochimie | |
Cp | |
Propriétés optiques | |
Indice de réfraction | 1,4018 [2] |
Précautions | |
SIMDUT[4] | |
Produit non classifié |
|
NFPA 704 | |
Directive 67/548/EEC | |
T C Phrases R : 22, 24, 34, Phrases S : 26, 28, 36/37/39, 38, 45, |
|
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
C'est aussi un marqueur chimique (probablement assimilable à une phéromone, non démontré) présent dans les urines du chat. Ce composé sert au marquage du territoire de l'animal. Présent chez les deux sexes, la quantité de molécules excrétée par le mâle est supérieure à celle de la femelle. Ceci est responsable de l’odeur caractéristique, plus ou moins soutenue selon le sexe.
Sources
- Unité de Physiologie, ENV Nantes.
Références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) J. G. Speight, Norbert Adolph Lange, Lange's handbook of chemistry, McGraw-Hill, , 16e éd., 1623 p. (ISBN 0-07-143220-5), p. 2.289
- (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 2, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., (ISBN 0-88415-858-6)
- « Acide isopentanoïque » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
- Portail de la chimie
- Portail de la biochimie
This article is issued from
Wikipedia.
The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike.
Additional terms may apply for the media files.