Abacavir
L'abacavir (ABC) est un inhibiteur nucléosidique très puissant de la transcriptase inverse, pour le traitement de l'infection au VIH[2]. L'abacavir est capable de franchir la barrière sang-cerveau. Il est plutôt bien toléré ; le principal effet secondaire est une réaction d'hypersensibilité, qui peut être dangereuse.
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| Abacavir | |
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| Représentations plane de l'abacavir | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | [(1S,4R)-4-[2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl]cyclopent-2-ényl]méthanol |
| Synonymes |
ABC |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.149.341 |
| Code ATC | J05 |
| DrugBank | DB01048 |
| PubChem | 441300 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C14H18N6O [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 286,3323 ± 0,014 g/mol C 58,73 %, H 6,34 %, N 29,35 %, O 5,59 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 165 °C |
| Données pharmacocinétiques | |
| Biodisponibilité | 83 % |
| Liaison protéique | Proche de 50 % |
| Métabolisme | Hépatique |
| Demi-vie d’élim. | 1,54 ± 0,63 heures |
| Considérations thérapeutiques | |
| Classe thérapeutique | Antiviral • Antirétroviral • Inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse |
| Voie d’administration | Orale |
| Grossesse | Contre-indiquée |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
| Abacavir | |
| Noms commerciaux | Ziagen (Belgique, France, Suisse) |
|---|---|
| Classe | Antiviral |
| Autres informations | Sous classe : |
Les souches résistantes à la zidovudine ou à la lamivudine sont généralement sensibles à l'abacavir, tandis que celles résistantes à la zidovudine et à la lamivudine ne sont pas très sensibles à l'abacavir. L'abacavir est donné per os et a une grande biodisponibilité (83 %). Il est principalement métabolisé par l'alcool déshydrogénase qui transforme l'alcool primaire en 5' en acide carboxylique ou la glucuronosyltransférase.
Le médicament est commercialisé sous la marque Ziagen (GlaxoSmithKline) et comme association Trizivir (GlaxoSmithKline) et Kivexa (GlaxoSmithKline)[3]. L'abacavir se retrouve également dans une formulation 3 en 1, Triumeq (ViiV Healthcare) qui lui associe la lamivudine et l'inhibiteur d'intégrase dolutégravir.
Effets secondaires
Dans 5 à 10 % des cas, survient dans les semaines après l'introduction du médicament un syndrome d'hypersensibilité comportant une fièvre, une éruption cutanée, un essoufflement, des symptômes digestifs, le tout imposant l'arrêt du traitement et totalement réversible alors[4]. Cette réaction semble étroitement en rapport avec la présence de l'allèle HLA-B*5701[5].
Il existe également un risque augmenté de faire un infarctus du myocarde chez les patients traités[6].
Divers
L'abacavir fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013)[7].
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- fiche substance fournie par le dictionnaire Vidal
- liste des médicaments contentant la substance fournie par le dictionnaire Vidal
- (en) Hetherington S, McGuirk S, Powell G. et al. « Hypersensitivity reactions during therapy with the nucleoside reverse transcriptase inhibitor abacavir » Clin Ther. 2001;23:1603-1614
- (en) Allal S, Phillips E, Carosi G. et al. « HLA-B*5701 screening for hypersensitivity to Abacavir » N Eng J Med. 2008:358:568-79.
- (en) D:A:D Study Group, « Use of nucleoside reverse transcriptase inhibitors and risk of myocardial infarction in HIV-infected patients enrolled in the D:A:D study: a multi-cohort collaboration » Lancet 2008;371:1417-26.
- WHO Model List of Essential Medicines, 18th list, avril 2013
Voir aussi
Bibliographie
- Antiretroviral Therapy-Investigational NRTIs: HIV Clinical Management Vol. 3. Medscape Inc, 1998
- HIV Insite Antiretroviral Drug Database; UC Regents, 1999
Liens externes
- Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Abacavir
