2C-E
Le 2C-E est une drogue hallucinogène psychédélique synthétisée pour la première fois par Alexander Shulgin. Il est parfois utilisé comme enthéogène et est souvent considéré comme un Nouveau Produit de Synthèse.
2C-E | |
Structure du 2C-E | |
Identification | |
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Nom UICPA | 2,5-Diméthoxy-4-éthyl-phénéthylamine ou 1-(2,5-diméthoxy-4-éthylphényl)-2-aminoéthane |
No CAS | |
No ECHA | 100.221.016 |
No EC | 692-774-7 |
Apparence | Poudre |
Propriétés chimiques | |
Formule brute | C12H19NO2 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 209,2848 ± 0,0117 g/mol C 68,87 %, H 9,15 %, N 6,69 %, O 15,29 %, |
Caractère psychotrope | |
Catégorie | Hallucinogène psychédélique |
Mode de consommation |
Ingestion, rarement inhalation |
Risque de dépendance | Inexistant |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Consommation
Dans son livre PiHKAL, Shulgin situe le dosage entre 10 et 25 mg.
Le 2C-E est généralement pris oralement, mais il peut être prisé. La consommation par voie nasale est intensément douloureuse, mais permet de diminuer la dose effective à moins de 5 mg.
Effets
Les effets durent entre 6 et 12 heures, avec un plateau durant entre 3 et 7 heures. Le début des effets se ressent entre 20 à 90 minutes après l'ingestion et la perception peut être modifiée pendant près de 24 heures.
Shulgin a catégorisé le 2C-E dans « la demi-douzaine de substances magiques » dans son livre PiHKAL. Les effets sont semblables au LSD, notamment par son côté introspectif. Certaines personnes rapportent des désagréments physiques tels que nausées et tensions musculaires.
Alexander Shulgin a noté que le 2C-E requiert des dosages prudents, la courbe de dose/réponse étant exponentielle et non logarithmique comme pour la majorité des drogues. Une différence de 2 mg pourrait considérablement renforcer les effets.
Toxicité
La toxicité de la famille des phényléthylamines 2C n'est pas connue, car aucune étude n'a été entreprise à leur sujet. Mais si le 2C-E suit le même modèle que le 2C-T-7, les risques d'un surdosage sérieux et potentiellement mortel sont sensiblement augmentés s'il est inhalé.
Législation
Depuis 2012, le 2C-E est inscrit à l'article 1 (Schedule 1) du Controlled Substances Act des États-Unis, ce qui rend illégales sa fabrication, sa distribution et sa possession dans ce pays[2].
Le 2C-E n'est pour l'instant pas un produit listé par les conventions internationales relatives aux stupéfiants et aux psychotropes de l'ONU.
En Suède, le 2C-E est une substance contrôlée depuis le .
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- http://www.govtrack.us/congress/bills/112/s3187/text
Voir aussi
Articles connexes
- Phényléthylamine
- Alexander Shulgin
Liens externes
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