Énoximone

L'énoximone est un dérivé imidazolé, Inhibiteur de la phosphodiestérase. Utilisé dans le traitement thérapeutique de l'insuffisance cardiaque, il a un effet vasodilatateur et inotrope positif[4].

Identification
Énoximone

Nom UICPA	4-méthyl-5-{[4-(méhylsulfanyl)phenyl]carbonyl}-2,3-dihydro-1H-imidazol-2-one
Synonymes	fénoximone perfane 1,3-dihydro-4-méthyl-5-(4-méthylthiobenzoyl)-2H-imidazol-2-one
N^o CAS	77671-31-9
Code ATC	C01CE03
DrugBank	DB04880
PubChem	53708
ChEBI	135010
SMILES	CC1=C(NC(=O)N1)C(=O)C2=CC=C(C=C2)SC PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1S/C12H12N2O2S/c1-7-10(14-12(16)13-7)11(15)8-3-5-9(17-2)6-4-8/h3-6H,1-2H3,(H2,13,14,16) InChIKey : ZJKNESGOIKRXQY-UHFFFAOYSA-N
Apparence	solide[1] légèrement jaune[2]
Propriétés chimiques
Formule brute	C₁₂H₁₂N₂O₂S [Isomères]
Masse molaire[3]	248,301 ± 0,016 g/mol C 58,05 %, H 4,87 %, N 11,28 %, O 12,89 %, S 12,91 %,
Propriétés physiques
T° fusion	256 °C[1]
Solubilité	eau : 68,2 mg·L^-1[1] DMSO : 28 mg·mL^-1[2]
Masse volumique	1 334 g·cm^-3^{[réf. nécessaire]}
Propriétés optiques
Indice de réfraction	1,645^{[réf. nécessaire]}
Écotoxicologie
LogP	1,9 (théorique)^{[réf. nécessaire]}
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité	50% suivant administration orale[1]
Liaison protéique	85%[1]
Métabolisme	oxydation hépatique[1]
Demi-vie d’élim.	4 à 10 heures[1]
Excrétion	rénale (60 à 70%)^{[réf. nécessaire]}
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration	orale, intraveineuse^{[réf. nécessaire]}
Précautions	uniquement sur ordonnance^{[réf. nécessaire]}

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Références

PubChem CID 53708
Fiche Sigma-Aldrich du composé Enoximone solid, consultée le 3 aôut 2017. + (pdf) Fiche MSDS
Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
« Énoximone - Acadpharm », sur dictionnaire.acadpharm.org (consulté le 24 janvier 2017)

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