Syndrome de Widal
Le syndrome de Widal (aussi appelé triade de Widal, « triade de Samter » dans le monde anglo-saxon) est un syndrome associant asthme, polypose naso-sinusienne et intolérance à l'aspirine[1] (voir sensibilité au salycilate), aux anti-inflamatoires non stéroidiens (AINS), ainsi qu'à certains colorants alimentaires tels que E102 et E110.
Syndrome de Widal
Comprimés d'aspirine
| Spécialité | Pneumologie |
|---|
| CIM-10 | J45.1, J45.8 |
|---|---|
| CIM-9 | 493.1 |
| OMIM | 208550 |
| MeSH | D055963 |
Mise en garde médicale
Sa recherche est menée dans une démarche diagnostique de causes non allergéniques d'hyperéosinophilie, avec typiquement le NARES (Non Allergic Rhinitis with Eosinophilia).
Il a été décrit en 1929 par le médecin français Fernand Widal.
Notes et références
- [PDF] Pr André Coste « La polypose nasosinusienne » Encyclopédie Orphanet avril 2000 révisée en juin 2001, consultée le 5 octobre 2012.
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