Nobilétine

La nobilétine est un composé de la famille des flavones. C'est plus précisément une flavone O-methylée que l'on trouve dans l'écorce des fruits de la famille citrus, comme la tangerine.

Identification
Nobilétine

Nom UICPA	2-(3,4-diméthoxyphényl)-5,6,7,8-tétraméthoxychromèn-4-one
N^o CAS	478-01-3
PubChem	72344
SMILES	COC1=C(C=C(C=C1)C2=CC(=O)C3=C(O2)C(=C(C(=C3OC)OC)OC)OC)OC PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1S/C21H22O8/c1-23-13-8-7-11(9-15(13)24-2)14-10-12(22)16-17(25-3)19(26-4)21(28-6)20(27-5)18(16)29-14/h7-10H,1-6H3
Propriétés chimiques
Formule	C₂₁H₂₂O₈ [Isomères]
Masse molaire[1]	402,3946 ± 0,0207 g/mol C 62,68 %, H 5,51 %, O 31,81 %,
Propriétés physiques
T° fusion	135,5 °C [2]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

La nobilétine est étudiée comme médicament dans le cadre des systèmes de délivrance de médicaments auto-microémulsifiants.

Notes et références

Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
N Mak, « Isolation of anti-leukemia compounds from Citrus reticulata », Life Sciences, vol. 58, n^o 15,‎ 1996, p. 1269-1276 (DOI 10.1016/0024-3205(96)00088-4)

Portail de la chimie

Cet article est issu de Wikipedia. Le texte est sous licence Creative Commons - Attribution - Partage dans les Mêmes. Des conditions supplémentaires peuvent s'appliquer aux fichiers multimédias.

[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[2] N Mak, « Isolation of anti-leukemia compounds from Citrus reticulata », Life Sciences, vol. 58, n^o 15,‎ 1996, p. 1269-1276 (DOI 10.1016/0024-3205(96)00088-4)