Néoplasie
Le terme néoplasie (littéralement : nouvelle croissance) désigne une formation nouvelle — le néoplasme — qui se développe par prolifération cellulaire et qui présente une organisation structurale et une coordination fonctionnelle faible, voire nulle, avec le tissu environnant. Le mot « néoplasme » est le terme utilisé en médecine pour désigner une tumeur ou un cancer.
Spécialité | Oncologie |
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CIM-10 | C00-D48 |
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CIM-9 | 140-239.99 |
ICD-O | 8000/1 et 800 |
DiseasesDB | 28841 |
MedlinePlus | 001310. |
MeSH | D009369 |
Causes | Mitose |
Mise en garde médicale
Un journal scientifique consacré à la recherche oncologique porte le nom de Neoplasia[1].
Typologies
Elle forme une masse tissulaire distincte qui peut être :
Origines
Les néoplasies peuvent être dues à des mutations aléatoires (dont dues au vieillissement), des facteurs génétiques, environnementaux (exposition à des produits cancérogènes) ou endocriniens (perturbateurs endocriniens notamment).
Diagnostic
Le diagnostic se fait par :
- l'interrogatoire,
- l'examen clinique,
- la biologie,
- la cytogénétique,
- l'imagerie et l'anatomopathologie.
Chez les adultes, les dermatomyosites (nécroses cutanées) sont fréquemment (dans 15 à 50 % des cas) associées à une néoplasie[2] (on parle de « dermatomyosite paranéoplasique »). Les dermatomyosites de l'adulte doivent inciter à rechercher un cancer sous-jacent.
Pour Sorensen et al.[3], les FPI (fièvres prolongées inexpliquées) sont un marqueur de néoplasies occultes.
Notes et références
- Neoplasia – An International Journal for Oncology Research (page consultée le 8 octobre 2011).
- M. Burnouf et al. « Les nécroses cutanées dans les dermatomyosites de l'adulte sont prédictives de l'association à une néoplasie », Annales de dermatologie et de vénéréologie, vol. 130, no 3, p. 313-316 (2003).
- (en) Henrik Toft Sørensen, Lene Mellemkjær, Mette Vinther Skriver, Søren P Johnsen, Bente Nørgård, Jørgen H Olsen, John A Baron, « Fever of unknown origin and cancer: a population-based study », Lancet Oncol, vol. 6, no 11, , p. 851–5. (PMID 16257792, DOI 10.1016/S1470-2045(05)70346-6, lire en ligne [PDF])