Maladie de Coats

La maladie de Coats (connu aussi sous les appellations rétinite exsudative, télangiectasie rétinienne primaire et télangiectasie rétinienne congénitale) est une rétinopathie idiopathique, congénitale, non-héréditaire, caractérisée par un développement anormal des vaisseaux de la rétine (télangiectasie) avec progressivement des dépôts d'exsudats intra- et sous-rétiniens, qui peuvent provoquer un décollement exsudatif de la rétine, des hémorragies vitréorétiniennes, un glaucome néovasculaire et finalement la perte de la vision[1].

Maladie de Coats

Photographie d'un patient atteint de maladie de Coats, montrant une hyperémie conjonctivale, un œdème de la cornée, des synéchies postérieures et une cataracte.

Données clés
Spécialité	Ophtalmologie

Classification et ressources externes
CISP-2	F83
CIM-10	H35
CIM-9	362.12
OMIM	300216
DiseasesDB	31162
MeSH	D058456

Mise en garde médicale

La maladie est généralement unilatérale et affecte le plus souvent des garçons dans la première décennie[2].

Historique

La maladie fut décrite pour la première fois par George Coats (es), un ophtamologiste écossais[3].

Pathogénie

L'origine précise n'est pas connue mais la maladie pourrait être liée à une mutation somatique du gène NDP (en) (Norrie Disease Protein)[4].

Notes et références

Orphanet, « Maladie de Coats », septembre 2004 (consulté le 16 juillet 2014).
(en) Whonamedit?, « Coats' disease », 2014 (consulté le 17 juillet 2014).
(en) George Coats, « Forms of retinal disease with massive exudation », Royal London Ophthalmic Hospital Reports, vol. 17, n^o 3,‎ 1908, p. 440-525.
A. Balmer, L. Zografos, S. Uffer, F. Munier, « Maladie de Coats et télangiectasies primaires ou secondaires », EMC - Ophtalmologie, vol. 2, n^o 3,‎ août 2006, p. 185–201 (DOI 10.1016/j.emcop.2005.07.001, lire en ligne).

Voir aussi

Articles connexes

Liens externes

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[1] Orphanet, « Maladie de Coats », septembre 2004 (consulté le 16 juillet 2014).

[2] (en) Whonamedit?, « Coats' disease », 2014 (consulté le 17 juillet 2014).

[3] (en) George Coats, « Forms of retinal disease with massive exudation », Royal London Ophthalmic Hospital Reports, vol. 17, n^o 3,‎ 1908, p. 440-525.

[4] A. Balmer, L. Zografos, S. Uffer, F. Munier, « Maladie de Coats et télangiectasies primaires ou secondaires », EMC - Ophtalmologie, vol. 2, n^o 3,‎ août 2006, p. 185–201 (DOI 10.1016/j.emcop.2005.07.001, lire en ligne).