Lurasidone
La lurasidone est un antipsychotique atypique développé par Dainippon Sumitomo Pharma. Il a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le traitement de la schizophrénie le , sous la marque Latuda et est actuellement en attente d'approbation pour le traitement des troubles bipolaires aux États-Unis. Santé Canada annonce l'approbation du médicament dans un "Sommaire des motifs de décision" le [2].
| Lurasidone | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | (3aR,4S,7R,7aS)-2-[((1R,2R)-2-{[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-pipérazin-1-yl]méthyl}cyclohexyl)méthyl]hexahydro-1H-4,7-méthanisoindol-1,3-dione |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.225.187 |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C28H36N4O2S [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 492,676 ± 0,031 g/mol C 68,26 %, H 7,37 %, N 11,37 %, O 6,49 %, S 6,51 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/sbd-smd/drug-med/sbd_smd_2012_latuda_145406-fra.php#a315
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