Lactate de sodium

Le lactate de sodium est un sel de sodium et d'acide lactique. Il est produit par fermentation d'une source de sucres telle que le maïs puis la neutralisation du lactate de sodium conduit à la formation du composé de formule brute NaC3H5O3[4].

Lactate de sodium

Identification
Nom UICPA 2-hydroxypropanoate de sodium
Synonymes

DL-lactate de sodium ; E325

No CAS 72-17-3
No ECHA 100.000.702
PubChem 6286
SMILES
InChI
Apparence poudre blanche
Propriétés chimiques
Formule C3H5NaO3
Masse molaire[1] 112,0598 ± 0,0037 g/mol
C 32,15 %, H 4,5 %, Na 20,52 %, O 42,83 %, 112.06 g/mol[2]
Propriétés physiques
fusion 161–162 °C

17 °C (solution à 60 %)[3]

ébullition 113 °C (solution à 60 %)[3]
Solubilité > 1.5 g/mL

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Dès 1836, le lactate de sodium était plutôt considéré comme étant un sel d'acide faible plutôt qu'une base. En outre, l'on savait déjà que les ions lactate devaient être métabolisés par le foie avant que le sodium puisse présenter une quelconque activité titrante[5].

Usage

En tant qu'additif alimentaire, le lactate de sodium est connu sous le nom E325 et se présente naturellement sous forme liquide, cependant, il est aussi disponible sous forme de poudre. Il présente des effets de conservateur et de régulateur de pH[6].

Le lactate de sodium est parfois employé dans les shampooings ainsi que d'autres produits similaires tels que les savons liquides du fait qu'il s'agit d'un absorbeur d'humidité et d'un agent hydratant efficace[7].

Il fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en )[8].

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. Sodium lactate, chemblink.com
  3. Safety data for sodium lactate syrup
  4. (en) Barrie Silberberg, The Autism and ADHD Diet : A Step-by-Step Guide to Hope and Healing by Living Gluten Free and Casein Free (GFCF) and Other Interventions, Sourcebooks, Inc., , 244 p. (ISBN 978-1-4022-1845-3 et 1-4022-1845-1), p. 119
  5. (en) Lewis C. Mills et John Henry Moyer, Shock and hypotension : pathogenesis and treatment : the twelfth Hahnemann symposium, Grune & Stratton, , p. 369
  6. (en) « Food Additive Code Numbers » [archive du ], Département de la santé du gouvernement d'Australie du Sud, (consulté le )
  7. (en) US Patent 4758599, Dawn C. Minetti, « Clear, hydroalcoholic aftershave lotion which moisturizes, conditions, and prevents irritation », déposé le 19 juillet 1988.
  8. WHO Model List of Essential Medicines, 18th list, avril 2013
  • Portail de la chimie
Cet article est issu de Wikipedia. Le texte est sous licence Creative Commons - Attribution - Partage dans les Mêmes. Des conditions supplémentaires peuvent s'appliquer aux fichiers multimédias.