Donanemab

Le donanemab est un médicament expérimental développé par Eli Lilly pour le traitement de la maladie d'Alzheimer. Cet anticorps monoclonal est conçu pour cibler les protéines bêta-amyloïdes du cerveau qui sont censées provoquer la neurodégénérescence observée dans la maladie d'Alzheimer.

Donanemab
Identification
Synonymes

LY3002813

No CAS 1931944-80-7
Propriétés chimiques
Formule C6452H10038N1708O2013S42
Masse molaire[1] 145 087,704 ± 7,02 g/mol
C 53,41 %, H 6,97 %, N 16,49 %, O 22,2 %, S 0,93 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Donanemab
Laboratoire Eli Lilly
Administration intra-veineuse
Autres informations en cours de tests phase II
Identification
No CAS 1931944-80-7

Tests cliniques

Le médicament est en phase II de tests cliniques. Une première étude de sécurité, tolérabilité et efficacité a démarré en décembre 2017 sur 266 participants[2] puis a été prolongée par une 2e étude depuis juin 2020[2]. Le médicament est administré par injection intraveineuse toutes les 4 semaines. Les premières données publiées font état d'une réduction de 32 % d'un indice du déclin lié à la maladie et d'un retour à la normale du niveau de la plaque amyloïde[3],[4].

Une anomalie d'imagerie du cerveau, nommée ARIA-E, qui caractérise un œdème cérébral, apparaît chez 27 % des patients[5]. Ce genre d'anomalie est asymptomatique dans environ les deux-tiers des cas, et sa cause n'est pas élucidée[6].

Références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. « A Study of Donanemab (LY3002813) in Participants With Early Alzheimer's Disease (TRAILBLAZER-ALZ 2) ».
  3. Gina Kolata, « Alzheimer’s Drug Shows Promise in Small Trial », The New York Times, (lire en ligne).
  4. Mintun MA, Lo AC, Duggan Evans C et al. Donanemab in early Alzheimer’s disease, N Engl J Med, 2021;384:1691-1704
  5. « Eli Lilly publie des résultats positifs d'un essai de traitement d'Alzheimer », L'Usine Nouvelle, (lire en ligne).
  6. « Amyloid Related Imaging Abnormalities (ARIA) in Amyloid Modifying Therapeutic Trials: Recommendations from the Alzheimer’s Association Research Roundtable Workgroup ».
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