Cerf sika

Il est légèrement plus petit que le daim, mesurant de 50 à 1 m de hauteur au garrot[1] et jusqu'à 2 m en longueur. Il pèse un peu plus de 50 kg[2]. Il possède des bois qui peuvent dépasser huit cors. Comme le daim, il possède une robe tachetée.

Le cerf sika peut être facilement confondu avec le cerf axis, une espèce originaire des forêts claires d'Inde ou de Sri Lanka.

C'est un petit cervidé originaire de l'est de l'Asie que l'on rencontre en Sibérie, Mandchourie, Chine, Corée, Japon et dans certaines îles. Dans ces pays, on distingue plusieurs sous-espèces.

Au Japon, les populations les plus nombreuses se trouvent dans l'est de l'île d'Hokkaido. Plus d'un millier d'entre eux vivent à Nara.

Le cerf sika a été introduit en Europe au XIX^e siècle. En France, la majorité des populations actuelles descendent d'un mâle et de trois femelles offerts par l'empereur du Japon Meiji au président français Sadi Carnot en 1890. Ils avaient été placés dans la chasse présidentielle de Marly le Roi dans les Yvelines, où ils se sont reproduits. Puis plusieurs individus ont été transférés dans le parc de Rambouillet, où ils se sont multipliés en formant une population plus importante, avant que d'autres populations en France ne soient fondées à partir d'individus prélevées dans cette dernière. Certains se sont échappées d'enclos privés, d'autres ont été volontairement lâchés pour la chasse, formant des populations sauvages dans quelques forêts[3]^,[4]. Le cerf sika, était selon l'ONCFS présent en France en 2005 en petites populations dans quinze départements (répartis en vingt-deux populations vivant à l’état libre). 50 % de ces populations sont des groupes de cinq à vingt individus, les populations de plus de vingt individus étant rares.

À cause de risques réels d’hybridation, la présence conjointe du cerf sika et du cerf élaphe peut être source de pollution génétique pour le cerf élaphe auquel le cerf sika est étroitement apparenté[5].

Ce cerf mange de l'herbe, du bambou et de petites branches.

Le rut a lieu fin octobre. Les jeunes naissent après une gestation de 40 semaines au maximum en mai et juin et suivent leur mères jusqu'à la fin de l'hiver (à l'exception de la période du rut).

Facile à élever, il a été introduit dans de nombreux autres pays, en Europe, en Nouvelle-Zélande et aux États-Unis, et des populations sauvages se sont naturalisées ici et là.

Plusieurs populations isolées sont à risque de dérive génétique en raison de leur consanguinité et de goulet d'étranglement génétique[6].

Plusieurs études ont montré au Japon qu'une forte abondance de cerfs sika se traduit par une augmentation de la biomasse de vers de terre et de certains insectes. Ceci a pour conséquence secondaire une augmentation de consommateurs de vers de terre et d'insectes (dont chez les petits et moyens prédateurs mammifères carnivores/omnivores (tels que le Blaireau japonais)[7] ;
Une étude s'est intéressée aux variations du régime alimentaire des blaireaux japonais (Meles anakuma) , selon qu'ils sont d'un côté ou l'autre d'une clôture anti-cerf sika, tout en comparant l'abondance d'autres animaux carnivores ou omnivore à l'intérieur et à l'extérieur de la clôture[8].
Selon ses résultats (publiés en 2014), les vers de terre et certains insectes sont - en présence d'une densité élevée des chevreuils - significativement plus nombreux. Et les restes de vers et de ces insectes sont retrouvés en bien plus grande quantité dans les excréments de blaireaux à l'extérieur de la clôture anti-cervidés où dans le cas de cette étude la densité de cerfs sika était de 13,5 individus/km2 associée à une densité relative du blaireau de 0,16 (contre 2,3 cervidés par km2 et une densité relative de blaireaux de seulement 0,01)[8] ; Un test statistique a montré que cette relation est significative).

Les auteurs concluent qu'une densité élevée des chevreuils modifie le réseau trophique et contribue à un habitat plus riche en vers de terre et en insectes, qui favorise des densités de nourriture plus élevées pour les carnivores et omnivores[8].

On répertorie les sous-espèces suivantes :

• Cervus nippon nippon
• Cervus nippon taiwanensis
• Cervus nippon keramae
• Cervus nippon mandarinus
• Cervus nippon grassianus
• Cervus nippon kopschi
• Cervus nippon hortulorum

• (en) Référence Animal Diversity Web : Cervus nippon (consulté le 1^er septembre 2014)
• (en) Référence Catalogue of Life : Cervus nippon Temminck, 1838 (consulté le 15 décembre 2020)
• (en) Référence Fauna Europaea : Cervus nippon (consulté le 1^er septembre 2014)
• (en) Référence GISD : espèce Cervus nippon (consulté le 1^er septembre 2014)
• (fr) Référence INPN : Cervus nippon Temminck, 1838 (consulté le 1^er septembre 2014)
• (fr+en) Référence ITIS : Cervus nippon Temminck, 1838 (+ version anglaise) (consulté le 1^er septembre 2014)
• (en) Référence Mammal Species of the World (3^e éd., 2005) : Cervus nippon Temminck, 1838 (consulté le 1^er septembre 2014)
• (en) Référence NCBI : Cervus nippon (taxons inclus) (consulté le 1^er septembre 2014)
• (en) Référence Tree of Life Web Project : Cervus nippon (consulté le 1^er septembre 2014)
• (en) Référence uBio : Cervus nippon Temminck, 1838 (consulté le 1^er septembre 2014)
• (en) Référence UICN : espèce Cervus nippon Linnaeus, 1758 (consulté le 17 mai 2015)

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