Benzoate d'émamectine

Le benzoate d'émamectine est un composé organique utilisé comme insecticide systémique. C'est un sel issu de la réaction de l'acide benzoïque avec l'émamectine, molécule dérivée de l'abamectine.

Benzoate d'émamectine
Identification
Nom UICPA benzoate de (1'R,2S,4'S,5S,6R,8'R,10'E,12'S,13'S,
14'E,16'E,20'R,21'R,24'S)-6-[(2S)-2-butanyl]-21',24'-dihydroxy-5,11',13',22'-tétraméthyl-2'-oxo-5,6-dihydrospiro[pyran-2,6'-[3,7,19]trioxatétracyclo[15.6.1.1~4,8~. 0~20,24~]pentacosa[10,14,16,22]tétraén]-12'-yl 2,6-didésoxy-3-O-méthyl-4-O-[2,4,6-tridésoxy-3-O-méthyl-4-(méthylammonio)-alpha-L-arabino-hexopyranosyl]-alpha-L-arabino-hexopyranoside
No CAS 155569-91-8
No ECHA 100.111.262
No CE 605-015-1
No RTECS CL1203005
PubChem 22833503
SMILES
InChI
Apparence poudre beige[1]
Propriétés chimiques
Formule C56H81NO15
Masse molaire[2] 1 008,24 ± 0,0552 g/mol
C 66,71 %, H 8,1 %, N 1,39 %, O 23,8 %,
Précautions
SGH[1]

Danger
H319, H410, H301+H311+H331, P261, P273, P280, P311, P301+P310 et P305+P351+P338
NFPA 704[1]

 
Transport[1]
-
   2811   
Écotoxicologie
DL50 76 mg·kg-1 (rat, oral)[1]
500,0 à 2 000,0 mg·kg-1 (rat, oral)[1]
CL50 0,663 mg·l-1 - 4 h (inhalation, ratte)[1]
1 049,0 mg·l-1 - 4 h (inhalation, rat)
LogP 5,77[1]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Propriétés

Le benzoate d'émamectine existe sous différentes formes hydratées ou anhydres ayant différentes morphologies cristallines. « Benzoate d'émamectine » est le nom commun du benzoate de (4"R)-4"-désoxy-4"-(méthylamino)avermectine B1 (Mab1), qui est un mélange de benzoate de (4"R)-4"-désoxy-4"-(méthylamino)avermectine B1a (MAB1a ou benzoate d'émamectine B1a) et de benzoate de (4"R)-4"désoxy-4"-(méthylamino)avermectine B1b (MAB1b ou benzoate d'émamectine B1b)[3].

Utilisation

En France, l'utilisation d'insecticides à base de benzoate d'émamectine est autorisée dans la lutte contre le charançon rouge des palmiers (Rhynchophorus ferrugineus) par injection dans le stipe par arrêté du 21 juillet 2010[4].

Notes et références
  1. Fiche Sigma-Aldrich du composé Emamectin benzoate, consultée le 4 décembre 2015.
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. (en) T. van der Velde-Koerts, « Emamectin benzoate », sur FAO (consulté le ).
  4. « Arrêté du 21 juillet 2010 relatif à la lutte contre Rhynchophorus ferrugineus (Olivier) », sur Légifrance (consulté le ).

Voir aussi

Articles connexes

Liens externes
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