Barrage de castors

C'est de même là où le C. canadensis a été introduit en Europe; ainsi dans le nord-ouest de la Russie où les deux espèces cohabitent depuis plusieurs décennies, Danilov, spécialiste russe du castor, a évalué dans les années 1980 que 66,3 % des colonies de castors nord-américains avaient fait un ou plusieurs barrages, contre seulement 45,2 % pour les castors européens. Ces derniers semblent dans cette région préférer vivre dans des huttes (dans 75 % des cas) et dans des terriers sous berge (dans 25 % des cas). Danilov a aussi montré en 1995 que dans le nord-ouest de la Russie, plus on est au nord, moins le castor eurasien est constructeur : près de la moitié des castors édifient des huttes dans la zone méridionale du nord-ouest de la Russie (régions de Pskov et de Novgorod, 58°N), contre seulement 10 % au nord (réserve de Laponie)[6].

Une étude suédoise a porté sur la largeur et profondeur du cours d'eau dans la retenue de 74 barrages de castors, et sur la profondeur de l'eau près devant 39 huttes de castors construites sans barrages. La profondeur moyenne était de 1,16 m (variant de 55 centimètres à 2 mètres) devant les huttes seules, contre 36 cm en moyenne dans les barrages (de 10 cm à 0,85 mètre). Les huttes sans barrage étaient toujours construites sur des cours d'eau larges (11,15 m en moyenne, allant de 1 m à 40 m) alors que les huttes associés à un barrage étaient construites sur de petits cours d'eau (2,5 m en moyenne, allant de simples ruisseaux de 50 cm de large à des rivières de 6 m de large) ; une analyse discriminante a correctement classé 93 % des sites comme huttes seules ou associées à un barrages ^{[réf. nécessaire]}.

Le Castor sait aussi profiter d'opportunités telles qu'un arbre spontanément tombé en travers d'un ruisseau. Il peut alors en faire l'ossature principale de son futur barrage (c'est un phénomène par exemple décrit (et photographié[10]) pour l'un des barrages construits dans le lit mineur de la Lienne en Belgique.

À titre d'exemple, en Bretagne (Ouest de la France), le barrage de castor le plus haut mesuré depuis la réintroduction du Castor à l'an 2000 était de 1,10 m, mais ce sont jusqu'à 28 petits barrages qui étaient en place l'été 1996 sur 1 255 mètres de ruisseau sur l'Elez dans les Monts d'Arrée (ruisseau de Margily) ; soit un barrage en moyenne tous les 46 mètres[11].

La hauteur moyenne d'un barrage au Canada est d'environ 1,8 mètre, avec une profondeur moyenne de l'eau derrière le barrage de 1,2 à 1,8 mètre. L'épaisseur du barrage est souvent autour de 1,5 mètre ou plus. La longueur dépend de la topographie locale (qui « contrôle » la largeur et forme du cours d'eau), mais est en moyenne d'environ 4,5 mètres de long.

• Records de taille : les plus grands barrages sont trouvés au Canada (parfois exceptionnellement longs et plus hauts que les autres, et bien plus que leurs homologues eurasiens).
  Un record est un barrage qui en environ 30 ans a atteint plus de 850 m de long, dans la plaine boréale du Parc national Wood Buffalo, au Canada (où un barrage sur 1000 seulement dépasse 500 m). Le précédent record était de 652 m, dans le Montana, près de la frontière avec l'Alberta aux États-Unis[12]^,[13].
• Records de hauteur : un record (5 m de hauteur environ) a été décrit dans une forêt du Wyoming (ailleurs les barrages dépassent rarement 2 m) et même moins que ça en Eurasie.
• Records en quantités de barrage par km de rivière : dans les zones protégés du grand nord canadien, on trouve encore localement en zone protégée des fréquences de 8,6 à 16 barrages par km de rivière (par exemple au Québec en la limite nord de la région du Golf du St Laurent), et même plus de 5 barrages par 200 m de rivière dans le Waterton-Glacier International Peace Park, comme l’ont montré Naiman & al; en 1988, (cités par les travaux de David R Butler sur la capacité du castor à construire et entretenir de vastes zones humides et à remodeler les paysages grâce à ses barrages)[14].

Série de barrages « en escalier ».

C. fiber peut aussi comme son homologue canadien créer des séries de barrage en escalier (Zurowski en 1989 rapporte le cas d'une famille de castors ayant construit sur 1,3 km de cours d'eau 24 barrages (de 1,50 m à 60 m de long, et ayant accru la colonne d'eau de 20 cm à 1,50 m selon les cas). Des séries de plus de 10 barrages ont aussi décrits par d'autres auteurs (ex : Medwecka-Korna's & Hawro en Pologne en 1993[15] et F. Rosell & Parker en 1995 en Norvège[16]). Des travaux moins spectaculaires mais aux effets comparables sont décrits par de nombreux auteurs dont par exemple par Curry-Lindahl, en Suède en 1967[17]; Myrberget en Norvège en 1967[18]; Zharkov & Sokolov en 1967en URSS[19] ; Wilsson en 1971 [20] et Richard en 1983[21].

Dans une zone relativement aride de Californie (« Martis Creek », ici en automne), ce barrage de castor entretient une oasis verte et humide, où la végétation est dense et où les saules recèpent facilement.

Il existe des effets physicochimiques et écologiques, immédiats et différés, qu'on peut observer dans le temps, mais aussi dans l'espace et le paysage.

Certains effets directs sont facilement mesurables (sur photo aérienne par exemple pour la surface en eau). Les effets indirects et de moyen et long termes sont nombreux et importants (par exemple recharge de nappe améliorée, avec remontée de sources et de niveau piézométrique) mais plus difficile à quantifier.

Tous ces effets varient en outre selon les contextes géomorphologiques et écologiques, l'agrandissement des surfaces en eau étant parfois discret, parfois spectaculaires (en plaine dans la zone des ruisseaux et petites rivières). Ainsi :

• dans un secteur de 250 km² de la Péninsule de Kabetogame (Minnesota), le retour des castors s'est traduit par une restauration de la surface de plan d'eau permanent (passés de 1 à 13 % de la zone) avec une stabilisation quand la densité de population a atteint environ une famille par km²[26].
• Au Québec là où les populations de castors se sont reconstituées, 30 à 50 % du linéaire des cours d'eau d'ordre 2 à 4 (larges de 1 à 10 m) en ont été modifiés[27]
• Inversement, dans le sud de la Norvège le castor a été réimplanté dans une région de 3500 hectares de forêt essentiellement résineuse. Bien que densément présent, il y est surtout constructeur de terriers et huttes-terrier et n'a inondé que 0,2 % seulement de la surface[28].

En amont des vallées et micro-vallées encaissées boisées, une succession de petits barrages étroits suffit au castor pour retenir une quantité importante et suffisante d'eau, mais en plaine un barrage moins haut inondera une surface bien plus importante (Johnston & Naiman, 1987).

Fond d'étang de Castor dont le barrage a été détruit (rivière Allegheny).

Chaque barrage a un effet hydrographique local, mais aussi sur l'amont et l'aval. Là où il y a peu d'eau en été, le castor construit fréquemment non pas un seul barrage, mais une succession de barrages, ce qui donne au cours d'eau qu'il aménage un profil typiquement «en escalier». Ce faisant le castor augmente considérablement à la fois la surface totale du cours d'eau, sa profondeur et donc son volume global d'eau (sous réserve que l'eau ne soit pas turbide au point d'apporter assez de sédiment pour combler les étangs créés par le castor)[29]. Le castor était autrefois présent à haute altitude et en zone froide, et il l'est encore ou à nouveau localement, comme dans le Glacier National Park des Rocky Mountains dans le Montana où les effets hydrogéomorphologiques de ses barrages ont été clairement démontrés en 1999 par deux géographes (Meentemeyer et Butler[30]^,[31]) ; David R. Butler fait même du castor un archétype ou une espèce modèle d'intérêt pédagogique en matière d'espèce animale facteur de changement « biogéomorphique » ; il recommande aux enseignants d'intégrer l'étude des effets du castor dans le cadre des exercices donnés aux étudiants[25].

Les barrages allongent et complexifient les profils en large et en long du cours d'eau ; les écotones « eau-susbstrat » et linéaire « eau-forêt » (habitats rivulaires) en sont notamment très fortement enrichis [32]. Une partie significative de l'eau stockée dans les chaines d'étangs (et dans les petits canaux de castors) est évaporée et évapotranspirée[33], mais en partie réappropriée (et recyclée) par l'écosystème via les eaux météoritiques (brumes, pluies, givres et rosées) et avec un bilan annuel positif grâce à une compensation de l'évapotranspiration par un meilleur stockage/infiltration de l'eau lors des périodes de crue[34] (là où les barrages restent fonctionnels)[35].

L'élévation du niveau de l'eau, de la nappe et le lissage de la « lame d'eau » dans le bassin ou en amont de chaque barrage a plusieurs conséquences hydrographiques remarquables, dont :

• une forte augmentation importante de la surface totale toujours en eau (surtout en plaine ; un peu en situation de ravin) ;
• une forte augmentation du volume total d'eau de l'amont de la rivière et de ses annexes hydrauliques ;
• une modification du ratio volume/surface (plus ou moins importante selon le contexte géomorphologique) ;
• une modification des débits de pointes et d'étiage (dans le sens d'un effet-tampon et d'inertie) ; Les barrages diminuent de débit maximal de crue, retardent le moment du pic de crue, et ils « étalent » la crue en surface et dans le temps. La temporisation et l'atténuation de l'écoulement du volume d'eau diminuent ainsi à la fois les risques d'inondation et d'érosion des berges ou du fond[36]. De manière générale, les barrages des zones amont (où les pentes sont plus fortes) atténuent davantage l'énergie cinétique du flux d'eau que les barrages de plaines alluviale plaine[29]. Un unique barrage de castor a un impact modeste et relativement momentané sur l'écoulement, mais une série de barrages sur plusieurs cours d'eau situés en amont d'un bassin versant peuvent avoir un effet très significatif[37] surtout spectaculaire durant la crue et d'étiage. En particulier, ils atténuent les effets érosif des crues[38]^,[39] ;
• une augmentation de l'eau (eau biodisponible et dans les nappes superficielles) en été et fin d'été : Duncan a montré en 1984 en Oregon que plus de 30 % de l'eau présente en saison sèche l'est dans les réservoirs créés par les barrages de castors[40]. Dans l'amont de certains cours d'eau permanents, sans les castors, il n'aurait parfois plus d'eau du tout en été ou en période de sécheresse[41]^,[42]. Selon Parker (1986) les barrages en série augmentent notamment le débit des cours d'eau en fin d'été[39] ;
• une recharge plus rapide et efficace de la nappe (sauf si le substrat est totalement imperméable) ;
• un effet consécutif à la recharge de la nappe est l'accroissement de l'importance et de la durée et du volume des résurgences et du niveau et du débit de celles des sources proches ou de l'aval qui sont alimentées par la nappe en lien avec le cours d'eau[29], au profit notamment de la forêt riveraine, ce qui fait aussi dire à Bergstrom (en 1985) que les forestiers américains redécouvrent dans le castor une ressource naturelle^,Bergstrom D (1985) Beavers : biologists "rediscover" a natural resource. Forestry research west-United States Department of Agriculture, Forest Service (USA) ;

Chaque barrage a un effet sur la sédimentation locale et globale : les matières en suspension se déposent en amont du barrage au fur et à mesure que le courant est ralenti et selon leur poids. Il y a donc moins de matière et suspension juste en aval du barrage (provisoirement quand le barrage est temporaire). Naiman et al. (1988) ont montré que des barrages de taille modestes peuvent déjà retenir de 2 000 à 6 500 m 3 de sédiments, voire plus[43]. Le barrage de castors peut ainsi réduire l'incision fluviale dans les zones soumises à érosion régressive du lit [38]^,[36]

Or, des millions d'étangs de castors et de barrages existaient en Amérique du Nord avant l'arrivée des colons européens. De même en Eurasie il y a plus de 1000 ans. Après chaque glaciation les castors sont remontés vers le nord, piégeant dans leurs retenues de grandes quantités de sédiments fins et grossiers, freinant le transit sédimentaire.

Quelques des données paléontologiques attestent de l'accumulation inexpliquée d'importantes quantité de lœss dans des environnement très forestiers (d'après les analyses polliniques) et au moins dans un cas en présence de restes de castor[44]. Dans ce cas (couches du Villafranchien du bassin de l'Isère à Saint-Vallier), deux couches de lœss semblent s'être accumulées dans un environnement riche en arbres (dont cèdres rares en France à cette époque)[45]). Les lœss ne sont pas supposés se déposer en forêt, mais dans de grands espaces ouverts (où l'on devrait donc trouver des pollens de toundra et de steppe), bien que des indices de forêts-galeries ou de zones de forêts claires soient cités par divers auteurs (Bastin en 1971[46], Frenzel en 1964 ^,[47] ; Girard-Tamain en 1965[48] ; Leroi-Gourhan en 1967[49]. Au total des centaines de milliards de mètres cubes de sédiments ont été piégés par les barrages et mares de castors sur chacun des deux continents de l'hémisphère nord[50]. Sans ces barrages, ces sédiments auraient été en grande partie emportés par les rivières et les fleuves jusqu'à l'océan. Les Castors ont contribué à modeler les paysages hormis ceux qui leur étaient inaccessibles car recouverts par les glaces[50].
Le recul des castors (il y a plus de 1000 ans en Europe, et du XVI^e au XIX^e siècles en Amérique du Nord) a eu pour conséquence d'assécher de vastes zones humides[50], en relançant les processus d'érosion et les risques d'incendies de forêt et l'érosion hydrique et éolienne, tout en libérant d'importantes quantité de sédiments dans les fleuves, ce qui a dû contribuer à augmenter leur turbidité, ainsi qu'à l'envasement des estuaires et à accroître le phénomène de bouchon vaseux de certains estuaires.

La nature physicochimique et la granulométrie du sédiment du barrage : elle reflètent la nature géologique du substratum située en amont du barrage. Dans les régions montagneuses on y trouve des galets, cailloux ou graviers, alors que dans une tourbière, il s'agira d'un sédiment fin et noir.
Le sédiment est aussi saisonnièrement influencé par la composition et la nature de la végétation rivulaire (feuilles mortes, aiguilles de résineux, pollens, fleurs tombées, etc.).
Le castor recherchant une zone dont le sol est assez facile à creuser, on y trouve souvent dans son étang un sédiment sablo-limoneux, qu'il pourra en partie réutiliser pour colmater son barrage.

L'érosion du fond et des berges par l'eau dépend du degré de pente, du climat et de la fragilité/dureté du substrat.

Depuis des millions d'années dans les sections de l'amont de cours d'eau concernées par un important transit sédimentaire (actif dès le niveau des sources parfois ; sous les glaciers notamment[30]), quand le castor est présent et qu'il dispose d'assez de bois pour faire des barrages, ses réservoirs peuvent piéger et répartir (sur une surface bien plus large qu'en leur absence) des quantités importantes de sédiments.

La profondeur et le volume de sédiments piégés augmentent considérablement avec l'âge de la retenue. Les barrages de castors diminuent aussi la vitesse du flux et donc sa puissance érosive en aval (de chaque barrage). Il a été montré[30] que plus un barrage est grand et ancien (deux paramètres souvent liés), plus il réduit efficacement la vitesse du courant et mieux il piège les sédiments. Trois barrages anciens étudiés par Meentemeyer [30] ont suffi à empêcher le transfert des sédiments en aval, en filtrant et redistribuant l'eau de manière hyporhéique[30], ce qui fait classer le castor parmi les espèces actives dans le domaine de la « biogéomorphologie ». A l'échelle d'une rivière ou d'un basin, l'importance de l'atténuation de l'énergie de flux dépend aussi du nombre de barrages et de la distance qui les sépare. Le bilan global en termes de degré de réduction du potentiel érosif de l'eau (sous-chargée relativement à ce qu'elle serait en l'absence de castor) en aval de chaque barrage est difficile à quantifier précisément, mais il existe maintenant un consensus pour reconnaître au Castor - là où il est présent ou de retour - un rôle important dans la (re)configuration des paysages[30] , même en quelques années ou décennies après son retour (comme en Wallonie[51]).

Même en quelques années ou dizaines d'années après le retour des castors là où ils avaient disparu, un barrage ralentit considérablement la vitesse de progression de la charge de fond, y compris pour des sédiments fins ; ainsi en Wallonie, les castors dans les secteurs où ils sont récemment réapparus ont pu piéger jusqu'à 8 t/km²/an de sédiment, soit 10 fois ce qu'était le transport de charge de fond avant leur retour. Au cours des siècles et millénaires, le castor peut ainsi créer de véritables plaines alluviales où il allonge de plus considérablement le linéaire de berge et de petits cours d'eau anastomosés[52].

Le stockage du carbone dans les zones alluviales est l’une des formes majeures de puits de carbone. Il fut autrefois à l'origine du charbon, et de la plupart des tourbières et des riches sols alluviaux.

Le volume de carbone ainsi stocké dans le lit mineur ou majeur et ses annexes hydrauliques n'avait jamais été mesuré avant 2012. Au vu des premières données, il s'avère important. Il a été quantifié dans divers types de vallées d'une zone peu anthropisée (en amont du Parc national de Rocky Mountain aux États-Unis)[53]. Les résultats (publiés fin 2012 dans la revue Nature) montrent que dans la partie haute et alluviale des bassins versants, les aménagements faits par les castors sont de loin les meilleurs puits de carbone des cours d'eau, de leurs annexes hydrauliques et de la zone alluviale[53]. Dans cette région riche en forêt ancienne, le castor n'est présent que sur moins d'1/4 du linéaire de rivière, mais ce seul segments contenait 75 % de tout le carbone stocké dans le lit majeur et mineur. Il s'agit essentiellement de sédiments accumulé par les barrages et de bois mort coupé ou accumulé par le castor. Selon Ellen Wohl et ses collègues, les changements historiques dans la complexité des cours d’eau, notamment lié au recul du castor ont probablement significativement réduit le stockage du carbone[53] dans l'hémisphère nord.

Comme les zones humides restaurées par le castor atténuent aussi les chocs thermiques (par leur évapotranspiration intense et leur inertie thermique), et qu'elles diminuent les risques d’incendies de forêt et d’érosion, le retour du castor pourrait donc aussi contribuer à la lutte contre le réchauffement climatique, au profit notamment des espèces appréciant les eaux fraiche (salmonidés).

Durant les travaux de construction et d'entretien du barrage, l'eau se trouble.

Avec le temps, des herbacées colonisent le barrage. Elles aident à le stabiliser et sont une source supplémentaire de nourriture pour le Castor (qui les favorise)

Là où le castor construit des barrages, il modifie profondément et rapidement le cours d'eau mais plus largement le paysage et l'écologie du paysage. Il a selon les scientifiques un effet rapide d'enrichissement de la biodiversité et de la biomasse animale et végétale[51] ; ce pourquoi le castor est classé espèce ingénieur mais aussi comme « espèce facilitatrice » et une espèce ombrelle[54].
Parmi les effets les plus évidents on observe :

• un effet sur la ripisylve (et les communautés rivulaires[55]). Pour faire son barrage, le castor prélève du bois dans la ripisylve en s'adaptant au contexte selon l'âge de la ripisylve et sa structure[56], et ce faisant il met une tache de sol (et parfois de sédiment) en lumière (on peut parler de tache, car il ne s'éloigne jamais beaucoup de l'eau pour pénétrer la ripisylve et s'y nourrir[57]^,[58]). Dans le même temps son barrage fait monter le niveau de l'eau (de quelques centimètres à plus de 2 mètres parfois), ce qui crée un plan d'eau bien ensoleillé[59] et est également favorable à la ripisylve (qui risque ainsi moins de manquer d'eau en été). Ces deux nouveaux types de milieux n'existeraient sur le site sans le barrage, et le castor les entretient. Enfin, il creuse aussi quelques canaux à partir de son étang pour mieux circuler et tirer du bois coupé vers son gîte ou son barrage. Ces actions s'apparentent à certaines des actions menées par les gestionnaires de milieux naturels pour améliorer ou préserver la biodiversité des réserves naturelles, ce pourquoi il est souvent qualifié d'aménageur et de gestionnaire de son milieu[60]. Le bois mort et les branches coupées sont utiles à la biodiversité et à l'humus forestier[61] et le castor a une grande préférence pour les salicacées qui recèpent très facilement et qui apprécient l'eau[62].
• un effet de stockage d'eau ; très favorable au maintien ou à la restauration des zones humides. Cet effet est notamment important en zone aride (Arizona par exemple) ou en forêt boréale[63] (où le risque d'incendie estival sera ainsi réduit), et grâce au ralentissement du courant et à une plus large répartition de l'eau.

« Les barrages de castors créent de larges zones humides, amplifient les superficies des étangs et s'étendent ainsi à de larges échelles. En outre, ils allongent les cours d'eau en détournant l'eau dans la plaine alluviale et créent ainsi un réseau de chenaux distributaires doté d'un style alluvial anastomosé[64]. »

• un effet de frein à l'érosion hydrique (et indirectement à éolienne), et de diminution de la turbidité moyenne de l'eau. La construction d'un barrage (et d'un terrier ou terrier hutte) est source d'avulsion, mais il est plus encore facteur de sédimentation ; autrement dit : le castor fixe globalement plus de matériaux qu'il n'en met en suspension ou n'en perd lors d'un « bris de barrage »), il est ainsi à long terme créateur de paysages de petites terrasses ou plaines alluviales humides, et plus en aval (en plaine ou en vallées ouvertes) de larges zones de décantation, drainées par ses microcanaux et des ruisseau devenant plus sinueux. Ceci est considéré comme très bénéfique à la biodiversité et à l'intégrité biologique de la plaine inondable. Il protège aussi l'aval du cours d'eau et des estuaires d'apport excessifs ou irréguliers de sédiments [65]. Butlera et Malanson considèrent même - à la suite d'une étude qu'ils ont publiée en (2005) sur l'influence géomorphologique des castors et sur le bris des barrages - que les barrages actuels de castors en Amérique du Nord, bien que ne constituant qu'environ un dixième de ce qu'ils étaient autrefois, sont encore responsables du confinement d'importants volumes de sédiments[66] ;
• un effet sur la température de l'eau : par la masse d'eau qu'il retient notamment dans les ruisseaux à débit intermittent, ou exposés à de longues périodes de sécheresse, chaque barrage a un effet d'inertie thermique sur son étang, plus ou moins selon sa surface et sa profondeur. L'eau s'y réchauffe moins vite en été et se refroidit moins vite en hiver (de même pour le jour et la nuit.
  En Californie, Gard (1961) a relevé le 4 août 1955 un pic de température de l'eau à 22,5 °C (ce qui reste dans la marge de tolérance, selon Embody[67], des 3 espèces de truites sauvages qui vivaient dans la retenue)[68], Fry [69] et selon Adams qui a constaté que l'omble de fontaine survit 5,5 heures dans une eau à 80 degrés Fahrenheit (26,67 °C)[70]. Ces barrages atténuent les effets des canicules, mais ne permettent cependant pas de compenser les effets globaux sur l'eau du changement climatique, en particulier quand la température de l'eau a augmenté dès la source.
• un effet sur le taux d'oxygène : dans les cours d'eau vive, le taux d'oxygène dissout diminue dans l'eau qui traverse le réservoir[27], plus ou moins selon les contextes. L'arrêt de la photosynthèse la nuit y contribue, de même que l'activité des décomposeurs qui sont plus nombreux juste en amont du barrage et au niveau du fond vaseux. Une zone anoxique peut être présente au fond en été (Avery, 1992) et parfois en hiver sous la glace (taux descendu à 0,1 mg/l dans un barrage du Wisconsin, mais resté nettement supérieures aux valeurs minimales estimées correspondre aux besoins des salmonidés dans les eaux froides dans des mares de castor étudiées au New Brunswick - même en périodes prolongées de neige et de gel[71]). De même pendant que le castor construit son barrage avant que les plantes aquatiques ne s'y soient installées.

L'eau se réoxygène complètement en sortie de la mare, en ruisselant sur la chute du barrage et dans les 250 m en aval.
En hiver, les besoins en oxygène de la plupart des organismes aquatiques diminuent, mais 5–6 mg/l sont jugés être le minimum nécessaire pour les truites et saumons, les autres espèces étant plus tolérantes[11]. Selon Smith et al. (1991), Il n'y a pas de chute prolongée de l'oxygène dissous du fait de la seule activité des castors sur un cours d'eau de petit ordre, non pollué et encadré de boisements [72]

Selon Smith a al (1991), en écologie du paysage, « les théories courantes sur les écosystèmes lotiques, telles le concept du continuum fluvial, devraient tenir compte d'événements circonstanciels comme ceux créés par la présence d'un barrage de castor »[72].

De nombreux organismes aquatiques ne peuvent survivre que dans les eaux stagnantes ou dans les eaux vives; lorsqu'un nouveau barrage retient un cours d'eau, nombre des organismes qui y vivent disparaissent et d'autres espèces les remplacent.

« Les larves de la mouche noire Simulium, par exemple, ne vivent que dans l'eau courante, de sorte que lorsqu'un cours d'eau est retenu, il est probable que la population de ces pestes soit réduite dans la région. [...]. Par contre, il peut y avoir une augmentation des populations de moustiques, qui se reproduisent dans l'eau stagnante[73]. »

En Terre de Feu (Patagonie) où le castor a été introduit pour sa fourrure, il provoque des dégâts en zone alluviale car les essences locales d'arbres n'ont pas coévolué avec le castor comme dans l'hémisphère nord ; elles ne recèpent pas (Comodoro Rivadavia, Argentine).

Le retour des barrages dans l'aire naturelle de répartition du Castor contribue à la « revitalisation de cours d'eau »[74], car la présence du castor permet de multiplier, restaurer et enrichir les "niches écologiques" du cours d'eau, et rapproche ainsi le milieu de son écopotentialité et du bon état écologique notamment car par rapport aux cours d'eau sans barrage. Un cours d'eau barré par le castor, ainsi que ses petits canaux associés augmentent la naturalité et la complexité du milieu, tout en y conservant mieux l'eau. Un cours d'eau où plusieurs barrages se succèdent connaît une alternance de sections d'eaux lentes et profondes (à forte inertie thermique) et de sections d'écoulements rapides à lame d'eau moins profonde (et à moindre inertie thermique). En complexifiant également la berge et les écotones le castor augmente fortement le nombre de habitat disponibles, dans la ripisylve et sous l'eau.

Les barrages et leurs mares profitent logiquement aux espèces des eaux lentiques et plutôt tièdes[75], mais (de manière contre-intuitive) aussi salmonidés[76]^,[77]^,[78] et des ripisylves.

Une étude allemande[79] a comparé (en 1995) plusieurs groupes d'organismes (Odonata, Mollusca, Trichoptera, Ephemeroptera et Diptera) dans 2 ruisseaux des Monts Spessart (Hesse, Allemagne), dont l'un accueillait une série de barrages de castors. Là où le courant était ralenti par un barrage de castor, trois espèces n'ont pas été retrouvées (Drusus anulatus, Trich., Sericostoma personatum, Trich., Radix peregra, Gastr.), mais chaque retenue de castors abritait « un nombre nettement plus élevé d'espèces de libellules et demoiselles, d'oiseaux, de mollusques et de trichoptères que les ruisseaux situés à leur amont »[79]. Les barrages de castor en augmentant l'hétérogénéité des sections de ruisseaux et rivières permettent une coexistence d'organismes aquatiques à la fois typiques des eaux vives et des eaux lentes, en augmentant la biomasse globale produite, en augmentant grâce aux étangs de castors l'abondance des éphémères (ex Cloeon dipterum) plus que dans les zones lentiques sans castor (où les chironomes dominaient[79]). Dans les secteurs à fort courant en aval de chaque barrage les organismes caractéristiques des eaux vives étaient également présents[79]. La plupart des insectes trouvés lors de cette étude sont à la base de l'alimentation des poissons non herbivores[79].
En comparant en Ontario un étang de castor récent (petit et peu profond) à d’autres milieux aquatiques de la région, les chercheurs s’attendaient à y trouver 1) moins d’espèce que dans les grands lacs, 2) des poissons principalement de petite taille, 3) des espèces aléatoirement distribuées sur les microhabitats de cet étang et 4) un fort degré de chevauchement des régimes alimentaires entre espèces et classes d'âge[80]. En réalité, les 2 premières prédictions se sont avérées en partie exactes (10 espèces de poissons étaient présentes dans la mare, c’est moins que les 13,2 espèces présentes en moyenne dans les grands lacs proches, mais c’est plus qu’attendus dans un étang de cette taille sans castor). La plupart des poissons étaient effectivement plus petits que dans les grands lacs, mais pas la perche soleil, ni la perchaude et la barbotte brune (Ameiurus nebulosus)[80]. L'occupation de l'habitat n'était pas aléatoire, et une séparation des niches alimentaires a été observée même quand la nourriture était moins abondante. L'étude a conclu que même si les étangs de castors ne présentent pas une gamme d'habitats et une diversité en espèces aussi élevées qu'en milieux lacustres, une relativement faible densité en proies et une forte densité en poissons y semble néanmoins permettre et favoriser le partage des ressources par les différentes espèces[80]. Les aménagements du castor créent de nouveaux microhabitats eux-mêmes sources de nourriture pour les poissons, et assez complémentaires pour satisfaire les besoins de toutes les classes d'âge de la truite par exemple, même en période de forte et longue sécheresse[81]
On a cherché à savoir ce que les truites mangeaient dans les étangs de Castor. Pour cela 142 truites (de 3 espèces différentes) ont été capturées à différents moments de l'année (par pêche électrique) dans des étangs de castor en Californie[68]. Les chercheurs ont identifié dans leurs estomac 72 espèces différentes d'invertébrés encore identifiables, soit 11 espèces de plus que les 61 invertébrés trouvés dans les estomacs de truites de torrent ou rivière[68]. De manière surprenante, ils y ont trouvé beaucoup d'espèces de courants rapides et assez peu d'espèces typiques des eaux lentes[68]. Un piège à deux voies a donc été posé en été en amont d'un des étangs de castor étudiés pour savoir si les truites vivant dans les eaux de retenues de barrages de castor ingéraient ces invertébrés dans l'étang même ou plus en amont dans une zone de courant plus rapide. En trois semaines seules 2 truites sont passées par le piège[68], ce qui laisse supposer que ces insectes d'eaux vives venaient donc de l'amont (porté par le courant) (et/ou des interstices du bois du barrage ?). Il est à noter aussi que les insectes des eaux vives ne se reproduisent généralement qu'une fois par an, alors que ceux des eaux lentes (comme dans les mares de castor) peuvent souvent produire plusieurs générations par an[68] ; de plus alors que les sédiments de graviers sont plus oxygénés mais peu productifs en termes de biomasse, les sédiments argileux qui se déposent devant le barrage sont parmi les plus productifs en biomasse[68]. Quelques études ont cependant montré que les vieilles mares de castor sont un peu moins riches en espèces que les mare récentes (5 % d'espèces en moins)[68]. Dans l'étude de Gard (en Californie), les 3 espèces de truites cohabitant dans un même étang de castor avaient (selon leur contenu stomacal) une alimentation variant selon la saison mais aussi légèrement différente selon l'espèce, et la truite se montre sélective, ne consomme pas nécessairement la nourriture la plus abondante[68]. La plupart des autres études faites dans une même région géographique trouvent au moins autant de truites par ha de plan d’eau ou par km de cours d’eau dans les étangs de castors que dans le reste du cours d’eau, et parfois nettement plus (une étude a trouvé quatre fois plus de truites dans les étangs mais pourraient avoir été biaisée par la méthode de la pêche électrique qui dans les cours d’eau rapide sous-estime souvent le nombre réel de poissons). À titre d'exemple, en Californie Gard & al. comptaient à la fin des années 1950 en moyenne 747 truites par ha dans les 14 étangs de castor qu'ils ont étudié, contre 664/ha dans le reste du cours d'eau (différence qu'il ne juge cependant pas statistiquement significative[68], par contre une différence très significative était que dans tous les cas (malgré des variations annuelles), les truites étaient nettement plus grosses et grandes (37 mm de plus en moyenne) dans les étangs de castor que dans le reste du cours d'eau[68], comme cela avait déjà été remarqué par Rutherford dans le Colorado en 1955[82]).
A des fins de restauration de ripisylves et d'habitats pour les oiseaux, le castor a été réintroduit dans les la forêt rivulaire de la rivière San Pedro dans le désert d'Arizona, et il y fait l'objet d'un suivi scientifique[83].

Petit barrage de castor dans le parc de Yellowstone ; Noter l'accumulation d'algues et plantes flottantes juste en amont du barrage. Chaque barrage est aussi un gué pour les animaux qui n'aiment pas nager.

Les larves de grenouille, crapauds, tritons et salamandres (et parfois les adultes dans le cas de la rainette ou de la grenouille verte...) profitent fortement de l'eau et de la nourriture qu'offrent le réservoir[84].

Une étude canadienne a ainsi trouvé en Alberta 5,7 fois plus de grenouilles des bois récemment métamorphosés, 29 fois plus de crapauds et 24 fois plus de rainettes boréales faux-grillons près des mares à castor que près des sections de cours d'eau à écoulement libre à proximité[85]. Dans le Devon, dans une zone humide où le castor a été récemment réintroduit dans le cadre du « Devon Beaver Project »[86] et où ses effets font l'objet d'un suivi, le nombre de pontes d'amphibiens a augmenté ; passant de 12 (en 2011) à 521 (en février 2015) [87].

Alors que les mares tendent à disparaitre des paysages agricoles, les castors peuvent restaurer des milieux de sustitution dans les petits cours d'eau situés dans des environnements forestiers ou bordé d'arbres ou de buissons[88], à tel point que des biologistes ont proposé le castor comme auxiliaire de la protection des anoures, notamment dans les zones boréales riches en petits cours d'eau (car là, les mâles appelants d'anoures tels que Pseudacris maculata, Rana sylvatica et Bufo boreas ne sont jamais observés dans les « cours d'eau non barrés », alors qu'ils sont fréquents ou abondants dans les mares de castors où ils trouvent une nourriture plus facile et où leurs têtards trouvent une nurserie idéale[89]. Plus l'environnement est riche en étangs de castor, plus les chercheurs trouvent de jeunes de l'année pour ces espèces[89].

Les étangs à castor sont un habitat de choix et d’une grande importance pour la sauvagine. Le ministère des Ressources naturelles et de la Faune du Québec note cette importance particulièrement pour «le canard noir, le canard huppé, le bec-scie couronné, le morillon à collier et le garrot commun». On ajoute que «Le succès de nidification y est élevé en raison de la forte présence de couvert qui limite la prédation»[90].

Il concerne des prédateurs du castor (le loup et le coyote quand ils sont présents), des animaux piscivores tels que la loutre ou piscivores occasionnels (ours, lynx), mais aussi des animaux insectivores (plusieurs espèces de chauve-souris spécialistes des milieux forestiers ou aquatiques profitent de la manne d'insectes émergeant de nuit à partir des mares de castors ou venant y pondre[91]^,[92] dans les petites vallées.

Chaque étangs de castors permet l'apparition d'une succession de macrophytes et de nouvelles ceintures de végétation qui n'existeraient pas (ou bien moindrement) sans ce plan d'eau[93].

Ray & al. (2001) ont étudié 36 étangs de castor canadiens (étangs âgés de 4 à 40 ans, isolés d'autres masses d'eau dans une zone de tourbière) : Ils ont montré que « la richesse et la diversité en espèces augmente de façon linéaire dans les étangs au cours des quatre premières décennies. L'âge de l'étang et le produit de la dimension de l'étang par le nombre d'étangs voisins dans un rayon de 250m explique 64 %[94] de la variation dans la richesse », avec une composition floristique qui semble fortement déterminée par les modes de dispersion des graines (apportées par le vent, les oiseaux ou d'autres animaux qui viennent profiter de ce nouveau point d'eau ou de la flore, faune ou fonge ou des micro-organisme qu'il abrite)[93].
Ici, ce sont les étangs les plus anciens (de 11 à 40) qui abritaient la plus grande richesse en macrophytes (tant émergées, flottantes que submergées). Ces derniers étaient dominés par les nymphéas (plante consommée par les castors) devant les potamots (Potamogetonaceae). À l'occasion de cette étude, les auteurs ont produit un « modèle de prédiction pour la succession des macrophytes dans les étangs à castors », qui pourra faciliter l'étude des processus écologiques liés aux macrophytes favorisés par les castors[93].

La flore immergée profite aussi à l'orignal, le seul mammifère non aquatique pouvant brouter sous l'eau.

Il découle de la combinaison des effets décrits ci-dessus que la mare fonctionne comme un lagunage naturel. L'autoépuration du milieu colonisé par le castor en est renforcée[95], y compris concernant l'azote[96] (eutrophisant devenu problématique dans tous les pays riches).

Un « effet filtration » existe : la partie haute du barrage bloque et filtre une grande partie des objets flottants et le cas échéant les algues filamenteuses et les lentilles d'eau (et dans les zones anthropisées il n'est pas rare de trouver des bouteilles ou sacs en plastiques réutilisés par le castor dans son barrage. Occasionnellement, des barrages peuvent aussi intercepter des nappes d'hydrocarbures ; ainsi, dans la forêt boréale canadienne en 2011 un barrage de castor a efficacement bloqué le pétrole issu d'une rupture d'un oléoduc de la compagnie pétrolière Plains Midstream Canada, évitant une marée noire sur le territoire des indiens du lac Lubicon situé en aval (six castors ont néanmoins été empoisonnés ou ont été euthanasiés, et quelques-uns soignés ; une dizaine de canards sont également morts) ; La fuite était équivalente à 28 000 barils de pétrole dont une partie avait abouti à la rivière[97]^,[98].

Un effet d'épuration chimique existe aussi, plus ou moins marqués selon le volume d'eau et de sédiment accumulé par le castor, selon les paramètres amont de qualité de l'eau, et selon les paramètres antérieurs à l'installation des castors. Lafontaine et al. (2000) donne quelques exemples de l'importance du contexte : « si les éléments nutritifs sont au préalable peu abondants, un accroissement des nitrates et phosphates du fait des castors aura un impact positif sur la productivité en salmonidés, alors que l'impact sur un site eutrophe riche peut être négligeable, voire négatif ».

De même, dans un écosystème acide ou exposé à des pluies acides, l'eau ressort toujours de l'étang du castor nettement moins acide qu'elle n'y est entré. Le barrage a comme effet indirect d'augmenter le « potentiel de neutralisation de l'acide » (PNA)[99], au profit de nombreuses espèces, dont les salmonidés (sauf dans les eaux naturellement alcalines)[11]. Or, dans les eaux non-acides, les métaux lourds sont moins solubles, circulent moins et sont moins biodisponibles. Le castor ne peut pas les faire disparaître car ils ne sont pas biodégradables, mais une partie d'entre eux sera plus ou moins durablement piégée et dans une certaine mesure inertée dans les sédiments des mares à castor (où les plombs de chasse et d'agrès de pêche perdus sur place ou apporté par le courant poseront donc a priori moins de risque de saturnisme animal, tant qu'ils ne seront pas directement ingéré par un animal).

Ceci ne vaut pas cependant pour le mercure (qui est Amérique du Nord très présent dont dans des régions industrielles et là où les mines d'or en ont rejeté des quantités importantes). Dans les régions boréales ou froides on en a trouvé dans l'eau de mares de castor sous sa forme la plus écotoxique (le méthylmercure) avec une double fluctuation saisonnière. Dans trois étangs de castor du sud-ouest du Québec, 58 à 80 % du mercure était présent sous forme méthylée en fin d'hiver, en raison du pic hivernal d'anoxie dans le sédiment des étangs recouverts de glace[100]. Un pic moins important a été constaté en été, très élevé dans l'étang le plus récents, là et quand les bactéries responsables de la méthylation du mercure sont les plus actives, avec dans ce cas jusqu'à 2,8 nanogrammes de méthylmercure par litre d'eau dans un étang récent (taux comparable aux taux les plus élevés trouvés dans les fleuves nord-américains[101] ou dans l'eau de prairies ou forêts inondées depuis quelques mois, ou dans un réservoir expérimental créé en forêt boréale[102]), alors que dans un étang ancien (20 ans environ), ce taux (0.456 à 0.727 ng L−1 sur 3 ans) était élevé, mais similaire à celui trouvé en aval de zones humides boréale[103]. Dans ces 3 étangs, 34 à 67 % du mercure était présent sous sa forme méthylée et 80 % environ de ce méthylmercure l'était sous une forme soluble et non sous forme particulaire. Quand l'eau est claire, une partie du méthylmercure de la mare peut être dégradé par photochimie[104].

Les effets du castor sur l'azote et le carbone sont particulièrement intéressants : Le castor et tous les organismes vivant dans sa mare ont besoin de protéines, et donc de carbone et d'azote biodisponible. Les aménagements du castor ont pour effet de renforcer la captation de l'azote ambiant (par les microbes puis le réseau trophique).

Le cycle de l'azote a été étudié au Québec dans des cours d'eau de 2^e ordre où les castors aménagent le plus de barrage. Naiman & Melillo (1984) ont montré que les sédiments que les castors y stockent sont - par mètre linéaire de cours d'eau - près de 1000 fois plus riches en azote que les sédiments adjacents de même profondeur. De plus, alors qu’ailleurs (dans les creux ou évasements du lit mineur) l’azote provient essentiellement et saisonnièrement des feuilles mortes, dans le réservoir de castor, il provient aussi et surtout de la fixation microbienne de l’azote. C'est une des explications à la forte bioproductivité animale et végétale des étangs de castor. L'année suivante (1985), Francis et al. estiment que grâce aux barrages de castor, l'accumulation totale d'azote par leurs sédiments est - par tronçon unitaire - multiplié par 9 à 44, sans eutrophiser la rivière, l’estuaire ou la mer [105]. Cet azote sera en grande partie récupéré par les racines et plantes de la ripisylve et les espèces pionnières qui s’y réinstallent quand un barrage est abandonné.10 ans plus tard (1995), Songster-Alpin & Klotz, en mesurant la respiration et la biomasse microbiennes des mares de castors, confirment que l'activité microbienne globale du cours d'eau en est fortement augmentée « 13 à 35 fois plus grande dans les étangs que dans les tronçons d'amont. Exprimée par unité de longueur du cours d'eau (microgrammes d'O2 par mètre par heure), l'activité était 460 à 2180 fois plus grande. » [106]. Le castor joue donc un rôle qui a été beaucoup sous-estimé dans les cycles biogéochimiques de l'hémisphère nord.

Selon Devito et Dilon (2011), « L'accumulation initiale de matériaux forestiers submergés et l'apport de matière organique par les castors peuvent être très importants pour la dynamique de P (phosphore) et N (Azote), ce qui représenterait une source à long terme de matières nutritives pour l'eau de l'étang et son exutoire »[107]

Dans une région de l'Alberta où le castor avait disparu au XIX^e siècle mais qu'il a récemment progressivement recolonisée (depuis 1954) une étude a cherché dans quelle mesure les barrages et leurs retenues d'eau influençaient les microclimats voire les climats loco-régionaux (en termes d'hygrométrie, température, précipitations et de leurs fourchettes et variations) [108]. Elle a montré qu'en forêt mixte boréale, des eaux libres estivales réapparaissent depuis le retour de C canadensis, grâce à ses barrages. L'extension et les modifications de surfaces en eau sur la période de recolonisation (période comprenant des épisodes humides et secs)[108] a facilement été suivie grâce à des photos aériennes faites de 1948 à 2002. L'étude a conclu que le nombre de huttes occupées « expliquait » plus de 80 % de la variabilité de la présence d'eau libre durant ce demi-siècle[108], et que les variables climatiques températures et précipitations avaient statistiquement « beaucoup moins d'importance » que la présence/absence de castor dans le maintien de ces zones d'eau libre[108].
« En outre, les années humides et sèches, l'étendue totale d'eaux libre était multipliée par 9 dans la zone où le castor était revenu (par rapport aux zone où il est resté absent) »[108]. Les auteurs en déduisent que le castor a une influence considérable en termes de création et entretien des zones humides, y compris durant une sécheresse extrême, et que pour cette raison, sa disparition doit être considérée comme néfaste aux zones humides et aux services écosystémiques qu'elles procurent[108]. Ceci expliquerait en partie les fréquentes observations d'une augmentation de la biodiversité associée au retour du Castor.

Cette étude porte sur le Castor canadien, mais les chercheurs considèrent que les effets qualitatifs sur l'environnement du Castor européen sont comparables (là où il fait des barrages)[109] même si les barrages canadiens sont souvent plus imposants.

On connait encore peu de choses des interactions entre les activités de l'homme préhistorique et les barrages de castors, notamment durant les interglaciaires précédents. On sait que cet animal était chassé et mangé par les hommes préhistoriques, en Europe et en Asie. Mais certains auteurs pensent qu'il a joué un rôle bien plus important que celui de proie et de gibier pour l'Homme de Néandertal et de Cro-Magnon.

Selon Coles & Orme[111], le Castor est un aménageur dont le rôle sur les paysages a pu être très sous estimé, et les préhistoriens ont attribué à l'Homo sapiens des changements de paysages post-glaciaires qui ont en réalité peut-être ou probablement été directement induits par le Castor et sa capacité à retenir l'eau et freiner les eaux douces dans leurs course vers l'océan, à accumuler du bois et ouvrir les ripisylves.

Le castor, peut-être même avant le retour post-glaciaire d'Homo-sapiens régulait le débit de l'eau et amélioraient la capacité de charge des eaux douces (plus de poissons en particulier, y compris salmonidés) tout en améliorant la vitesse et l'importance de la recharge des nappes (cf loi de Darcy).

Mais aussi la succession de ses barrages a pu jouer un rôle très important de rétention des sédiments qui ont participé à la création de riches plaines ou microplaines alluviales[109]^,[112]^,[113]. Une étude récente a montré en Belgique que les barrages y interceptaient les sédiments (à raison de 25 cm en moyenne en 7 ans dans un sous-bassin des Ardennes belges).

Utilisateurs de canoë s'apprêtant à franchir un barrage de castor américain (Parc provincial Algonquin, Canada). Le dénivelé entre les 2 surfaces d'eau est d'environ 1 mètre.

Les castors sont source de débris ligneux et d'embâcles en abattant des arbres ou en construisant des barrages et des huttes, mais ils captent et stockent également ces débris, dans des zones humides (ce qui limite les risques d'incendie). Comme les morceaux de bois sont souvent coupés en morceaux relativement petits, ils posent peu de problèmes en cas de rupture de barrage (bien moins qu'un arbre grand entier déraciné à partir de la berge par exemple).

Les barrages les plus hauts peuvent gêner l'activité de canoë-kayak, et les entrelacs de branches, quoique favorables aux poissons, peuvent gêner les pêcheurs quand les hameçons s'y accrochent.

Les deux gênes ou problèmes les plus importants sont

• la montée du niveau de l'eau quand elle concerne une zone cultivée, pâturée ou occupée par l'Homme. Le barrage demande alors à être contrôlé (voir chapitre suivant) ;
• la dégradation ou coupe d'arbres de rentes cultivés en bordure de cours d'eau (qu'il est possible de protéger par un grillage, un répulsif ou un fil électrifié).

Il arrive qu'un barrage puisse être gênant pour les activités humaines, par exemple parce qu'inondant un champ ou un chemin ou bouchant un ponceau ou un exutoire de drain. La baisse du niveau de l'eau juste à son aval peut aussi déstabiliser les constructions ou seuils présents à cet endroit. On détruisait autrefois ces barrages gênants à la main, puis au moyen d'engins, voire (en Amérique du Nord) de dynamite. Mais détruire un barrage sans autres précautions est souvent sans effet à long terme, d'une part parce qu'en cas de destruction brutale une « vague de crue » est produite, avec un risque d'« effet domino » en aval, et d'autre part car les castors risquent de chercher à le reconstruire rapidement.

Divers moyens[114] permettent maintenant soit d'en contrôler le niveau sans avoir à le détruire, soit d'encourager le castor à construire son barrage à un autre endroit.

Il a été démontré que le castor se met à réparer son barrage quand l'eau baisse anormalement, quand il entend de l'eau couler ou qu'il perçoit un accroissement local du courant qui indique une fuite importante. Grâce à cela, on sait aujourd'hui que la pose d'un siphon silencieux permet de contrôler le niveau du plan d'eau créé par un barrage de castor. La prise d'eau de ce siphon doit être située à quelques mètres en amont du barrage et le rejet doit être situé à quelques mètres en aval. L'entrée de la prise d'eau doit être entourée d'une crépine (grillage de protection), sinon le castor le boucherait ou risquerait de s'y noyer, et le siphon risquerait de se boucher avec des feuilles mortes. Ce dispositif suffit à contrôler le niveau de l'eau[90]

Si le castor a commencé à construire un barrage ou qu'il risque de le faire à l'entrée d'un ponceau, il est possible de créer un peu en amont un pré-barrage : ce pré-barrage « invite » le castor à faire son barrage là où on le souhaite (le site doit aussi convenir au castor, en particulier le fond qui doit permettre l'ancrage du nouveau barrage)[115];

Sauf en cas de crue brutale et exceptionnelle, grâce à l'entrelacement des pièces de bois et parfois des racines des plantes qui y poussent, un barrage de castor ne cède pas brutalement, et il se montre même difficile à « démonter » manuellement (une technique consiste à utiliser un puissant jet d'eau pour dégager la terre poussée par le castor entre les branches, qui vont alors plus aisément pouvoir être retirées du barrage).

Un cas particulier est celui d'un barrage ancien et qui ne serait plus entretenu par un groupe de castor (par exemple décimé par une maladie). Généralement, il perd peu à peu son eau et sur la zone asséchées enrichie en sédiments la forêt se reconstitue rapidement, mais dans un contexte anthropisé, une analyse de risque mérite d'être faite et aboutir à un traitement adapté du problème (si un problème est mis en évidence)[50].

• R.M Baxter et P. Glaude, Les effets des barrages et des retenues d'eau sur l'environnement au Canada : expérience et perspectives d'avenir, vol. 205F, coll. « Can. Bull. Fish. Aquat. Sc. », 1980, 36 p. (lire en ligne)
• C. Laroque, J. Lamoureux et A. Pelletier ((août 2002, révisé 2010) notamment inspiré du guide : The Beaver handbook: a guide to understanding and coping with beaver activity, du ministère des Resources naturelles de l’Ontario), Guide de gestion de la déprédation du castor, Ministère des ressources naturelles et de la faune du Québec, Société de faune et Parcs du Québec, Direction de l’aménagement de la faune du Bas-Saint-Laurent, 2010, 88 p. (lire en ligne)
• Liarsou A. (2013), Incidence des activités du castor (C. fiber L.) sur la dynamique d'évolution morphologique des rivières au Tardiglaciaire et durant l'Holocène en France : tentative de relecture des dépôts alluvionnaires et résumé
• Nyssen, J., Billi, P., Pontzeele, J., De Visscher, M., & Frankl, A. (2012). L'effet des barrages de castors sur les évènements de crues des petits cours d'eau. In 6^e Rencontre des Acteurs de la Rivière: La cohabitation avec le castor en Wallonie. Service Public de Wallonie; Contrat de Rivière Amblève.
• Petit, F., Denis, A. C., Levecq, Y., Houbrechts, G., Hallot, E., Van Campenhout, J., & Peeters, A. (2012) L'effet des barrages de castors sur le système hydrographique ; Université de Liège (PDF]) ; 6^e rencontre entre acteurs de la rivière : «La cohabitation avec le castor en Wallonie »
• Richard PB (1967) Le déterminisme de la construction des barrages chez le castor du Rhône. La terre et la vie, 4(1967), 339-470
• Richard PB (1955) Bièvres constructeurs de barrages. Mammalia, 19(2), 293-301 (résumé)
• Richard PB (1964) Les matériaux de construction du Castor (Castor fiber), leur signification pour ce rongeur. Zeitschrift für Tierpsychologie, 21(5), 592-601 (résumé)

• Adams AK (1953) Some physicochemical effects of beaver dams upon Michigan trout streams in the Watersmeet area. Unpubl. doc- toral thesis, Univ. Mich., Ann Arbor. 316pp
• Allen GH & Claussen L (1960) Selectivity of food by brook trout in a Wyoming beaver pond. Trans. Amer. Fish. Soc., 89:80- 81
• Apple LL, Smith BH, Dunder JD & Baker BW (1985) The use of beavers in riparian/aquatic habitat restoration of cold desert, gully-cut stream systems in southwestern Wyoming ; Proc. Ann. Meeting Colorado, T. Am. Fish. Soc., 18 (1985), p. 29–35
• Avery L (1991) Impact of beaver dam removal on summer water temperatures in a northeastern Wisconsin trout stream ; Research Management Findings, 30 (6) (1991), p. 1–4
• Bailey RW & Stephens RF (1951) Effects of beavers on fish. W.V. Cons., 15(6): 11-16, 26.
• Bigler, W., et al. (2001), Beaver-pond sequence morphology and sedimentation in northwestern Montana, Phys. Geogr., 22(6), 531–540.
• Cameron E. Stevens, Cynthia A. Paszkowski, A. Lee Foote (2007) Beaver (Castor canadensis) as a surrogate species for conserving anuran amphibians on boreal streams in Alberta, Canada ; Biological Conservation, Vol.134, n^o 1, janvier 2007, p. 13
• Gurnell AM (1998) The hydrogeomorphological effects of beaver dam-building activity. Progress in Physical Geography. 22(2): 167-189.
• Hagglund A & Sjoberg G (1999) Effects of beaver dams on the fish fauna of forest streams ; Forest Ecology and Management 115 (1999) 259±266
• Harthun, M (1999) The influence of the European beaver (Castor fiber albicus) on the biodiversity (Odonata, Mollusca, Trichoptera, Ephemeroptera, Diptera) of brooks in Hesse (Germany). Limnologica 29 449–464.
• Harthun, M. (2000). Influence of the damming-up by beavers (Castor fiber albicus) on physical and chemical n parameters of high land brooks (Hesse, Germany) ; Limnologica 30:21–35
• Keast A & Fox MF (1990) Fish community structure, spatial distribution and feeding ecology in a beaver pond. Env. Biol. Fishes 27, 201-214 (résumé)
• Rupp RS (1955) Beaver-trout relationship in the headwaters of Sunkhaze Stream, Maine. Trans. Amer. Fish. Soc., 84:75-85.
• Rutherford WH (1955) Wildlife and environmental relationships of beavers in Colorado forests. J. Forestry, 53:803-806
• Sprules WM (1941) The effect of a beaver dam on the insect fauna of a trout stream. Trans. Amer. Fish. Soc., 70:236-248.
• Wilde SA, Youngberg T & Hoivind JH (1950) Changes in composition of ground water, soil fertility, and forest growth produced by the construction and removal of beaver dams. J. Wildl. Mgmt., 14:123-128.
• (en) The romance of the beaver; being the history of the beaver in the western hemisphere, Philadelphia : J.B. Lippincott company; London, W. Heinemann, 1914, 330 p. (présentation en ligne, lire en ligne)
• Zurowski W. (1987) Differences in effects of the European beaver re-introduction into the lowland and mountainous tributaries of the Vistula River. Abstracts : XVIII Congr. Int. Union of Game Biologists. Krak.
• Zurowski W (1989) Dam building activity of beavers on the mountainous streams. Abstracts : Fifth Int. Theriol. Congr. Rome, 1 : 316-317.
• Żurowski W (1992) Building activity of beavers. Acta theriol. 37: 403 - 411 PL (ISSN 0001-7051)

• Portail de l’écologie
• Portail des mammifères
• Portail des lacs et cours d’eau