Acide 1-pyrroline-5-carboxylique

L’acide 1-pyrroline-5-carboxylique, ou acide δ-1-pyrroline-5-carboxylique, est un acide iminé dont l'énantiomère S est produit à partir de la proline par la pyrroline-5-carboxylate réductase (EC 1.5.1.2) et est converti en glutamate par la 1-pyrroline-5-carboxylate déshydrogénase (EC 1.5.1.12).

Identification
Acide 1-pyrroline-5-carboxylique

Structure de l'acide 1-pyrroline-5-carboxylique
N^o CAS	2906-39-0
PubChem	1196
ChEBI	1372
SMILES	C1CC(N=C1)C(=O)O PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C5H7NO2/c7-5(8)4-2-1-3-6-4/h3-4H,1-2H2,(H,7,8) Std. InChIKey : DWAKNKKXGALPNW-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C₅H₇N O₂ [Isomères]
Masse molaire[1]	113,1146 ± 0,0053 g/mol C 53,09 %, H 6,24 %, N 12,38 %, O 28,29 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Notes et références

Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

(en) Human Metabolome Database « Showing metabocard for 1-Pyrroline-5-carboxylic acid (HMDB01301) »

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[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.